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에이비엘, GSK에 최대 4.1조 기술수출…뇌질환 치료제 개발 2025-04-07 08:09:05
기반으로 새로운 퇴행성뇌질환 치료제 개발을 위한 기술이전 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 계약은 siRNA, 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)를 포함한 올리고뉴클레오타이드 또는 폴리뉴클레오타이드, 항체 등의 다양한 모달리티(치료접근법)를 활용해 복수의 새로운 표적 기반 치료제를 개발하는 것을 목표로...
제약·바이오 업계, 수장 선임 완료…"신성장동력 발굴 주력" 2025-04-06 06:00:02
주력할 계획이다. 차세대 표적 항암물질 개발에도 나선다. 김 대표는 이를 위해 파트너 기관인 독일 리드디스커버리센터(LDC)와 공동 연구를 진행할 예정이라고 설명했다. 차바이오텍은 최석윤 전 메리츠증권 고문을 부회장으로 영입해 주주총회 및 이사회를 거쳐 대표이사로 선임했다. 40여년간 투자은행 업계에 종사한...
"에이비엘바이오, 기술력 좋지만 당장은 관망 필요" 2025-04-02 15:31:20
치료제로는 극복하기 어려웠던 한계를 이중 항체 기술을 통해 보완할 수 있다는 것이다. 또한 이를 바탕으로 표적항암제 개발에도 성공할 가능성이 있다고 보고 있다. 따라서 현시점에서는 주가가 3만원대까지 하락할 때까지 관망하다가 매수하는 전략을 추천한다. ※ 본 기사는 한국경제TV, 네이버클라우드, 팀벨 3사가...
"오름테라퓨틱, 다양한 파이프라인 기대감...보호예수는 주의" 2025-04-02 07:56:40
또한, ORM-1153도 혈액 악성 종양 치료제로 내년 하반기에 FDA 임상시험 계획이 있음. - 한편, 상장한 지 3개월밖에 되지 않아 아직 보호 예수 물량이 6개월, 1년 물량이 남아 있으므로 이 부분을 체크해야 함.● 자동차 부품주와 오름테라퓨틱, 미래 전망은? 오름테라퓨틱은 ADC와 TPD라는 표적 단백질 분해 기술을 융합한...
에이비엘, 담도암 신약 1차 지표 충족…"ORR 3배 이상 개선" 2025-04-01 23:24:04
및 전이성, 재발성 담도암 치료제로 패스트트랙 지정받았다. 컴퍼스테라퓨틱스는 올해 4분기 안에 임상 2/3상의 최종 데이터를 공개할 계획이다. 2차 평가지표에는 무진행생존율(PFS), 전체 생존기간(OS), 지속반응기간(DoR) 등의 데이터가 포함된다. 토베시미그는 DLL4와 VEGF-A를 표적으로 하는 이중항체 항암제다. 국내...
앱클론, 미국암연구학회에서 차세대 이중항체 면역항암제 연구결과발표 2025-03-31 15:39:49
EGFR과 T세포 면역자극 인자인 CD137을 동시에 표적해 암세포를 효과적으로 제거하는 차세대 면역 항암제다. 앱클론은 AACR에서 AM105의 우수한 효능을 보여줄 수 있는 동물실험 결과와 치료기전을 발표할 예정이다. 기존 EGFR 타깃 치료제보다 개선된 항암 효과를 중심으로 이중항체 플랫폼인 어피맵의 내성 극복 가능성을...
[한경유레카 특징주] 온코닉테라퓨틱스, 4월 AACR에서 네수파립 연구결과 발표 예정 2025-03-31 15:38:36
이중저해 표적항암제 신약 후보물질인 '네수파립(Nesuparib)'의 위암 관련 비임상 연구결과를 발표할 것이라고 밝혔다. 이번 연구에서 네수파립은 기존 RARP 저해제(유전자 발현을 조절하는 저분자 약제)와 차별화된 이중기전의 우수성을 증명하며 위암 치료제로서의 가능성을 입증했다고 전했다. 네수파립의 보다...
온코닉테라퓨틱스, AACR서 네수파립 위암 비임상 결과 발표 2025-03-31 14:53:56
열리는 미국암연구학회(AACR 2025)에서 차세대 이중저해 표적항암제 신약 후보물질인 네수파립(Nesuparib)의 위암 관련 비임상 연구결과를 발표한다고 31일 밝혔다. 이에 앞서 발표 초록이 공개됐다. 초록에 따르면 네수파립은 PARP와 Tankyrase(TNKS)를 동시에 억제하는 차세대 합성치사 이중표적항암신약후보로 기존 PARP...
'FDA허가 2차 불발' HLB "승인 재도전…간암신약 약효 문제없어" 2025-03-31 11:33:40
장 부사장은 담관암 치료제 '리라푸그라티닙'에 대해 "올해 12월 FDA에 신약허가신청을 해 내년 8월 승인받는 게 목표"라며 "글로벌 빅파마와도 협업하고 있다"고 말했다. 이날 정기주총에서는 제40기 연결 및 별도재무제표 승인의 건, 사내이사 한용해 신규 선임의 건, 사외이사 양충모 신규 선임의 건, 감사위원...
유한양행 폐암약 렉라자, 미국·유럽 이어 일본서 승인 2025-03-28 16:12:31
치료제로서 제조·판매 승인을 받았다고 밝혔다. 렉라자는 폐암 세포 성장에 관여하는 EGFR의 신호 전달을 방해해 암세포 증식과 성장을 억제하는 표적항암제다. 지난해 8월 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 허가받았고 미국, 유럽 등에서도 판매 승인됐다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...