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아리바이오, 루이소체 치매약 연구자 임상 2상 계획 승인 2023-11-07 11:40:00
예정이며 이르면 내년 말 임상 결과 톱라인(결과 요약본)을 발표할 예정이라고 회사는 덧붙였다. 아리바이오는 연세대 세브란스병원과 연구 중심병원 치매 유닛 사업을 공동 추진하고 있다. 함께 이 사업에 참여하는 삼진제약[005500]이 임상 약의 제조를 담당하며, AR1005 약물 개선을 위한 제제 개발도 착수했다고...
삼진제약, 아론티어와 AI 기반 면역항암제 공동연구 계약 2023-10-25 10:28:08
삼진제약은 아론티어와 인공지능(AI) 기반 면역 항암제 신약개발 공동연구를 위한 계약을 맺었다고 25일 밝혔다. 계약에 따라 아론티어는 신약개발 플랫폼 ‘AD3’을 활용해 삼진제약이 제안한 약물 표적에 대한 후보물질을 발굴한다. 삼진제약은 이를 검증하고 최적화해 상용화 절차를 진행한다. 도출된 신약후보물질에...
삼진제약·아리바이오 치매藥 국내 3상 전문가 회의 완료 2023-10-11 10:41:58
준비하고 있다”고 말했다. 최용주 삼진제약 대표는 “삼진제약과 아리바이오는 환자 중심의 안전하고 효과적인 치매 치료제 개발과 성공을 위해 돈독하게 협력하고 있다”며 “삼진제약은 향후 국내뿐만 아니라 ‘AR1001’의 글로벌 생산 공급처로서의 역할을 위해 준비하고 있다”고 했다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com...
'일상에서 편리하게'…심전도 측정기기로 심장 질환 잡는다 2023-10-08 08:00:06
중요한 축으로 자리 잡고 있다. 8일 업계에 제약업계에 따르면 삼진제약이 국내 판매 중인 웨어러블 심전도기 '에스패치-EX'가 최근 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 삼진제약에 따르면 환자가 가슴 주변에 심전도 모니터링 장치를 부착하면 데이터가 수집되고 실시간으로 스마트폰 클라우드로 전송된다....
삼진제약, 일회용 여드름 치료제 ‘아크원팁 스왑액’ 출시 2023-09-22 09:05:02
삼진제약은 스왑 형태의 여드름 외용제 일반의약품 ‘아크원팁 스왑액’을 출시했다고 22일 밝혔다. 여드름은 피지 분비량이 많아지며 피지가 모낭 내벽을 자극하고 모낭의 구멍을 막아 면포가 형성되면서 생긴다. 모낭 속에 고여 딱딱해진 피지는 ‘면포’라 불리는 비염증성 여드름으로 분류되며, 이를 방치하면 붉고...
삼진제약 "웨어러블 심전도기, FDA 승인" 2023-09-06 09:50:43
삼진제약 "웨어러블 심전도기, FDA 승인" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 삼진제약[005500]은 웨어러블 심전도기 '에스패치-EX'가 미국식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 6일 밝혔다. 에스패치-EX는 지난 2019년 삼성SDS로부터 분사한 디지털 헬스케어 스타트업 '웰리시스'가 개발한 웨어러블 심전도...
삼진제약, 웨어러블 심전도기 '에스패치EX' 미국 FDA 승인 2023-09-06 09:28:27
삼진제약은 착용형(웨어러블) 심전도기 ‘에스패치-EX’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 밝혔다. 에스패치-EX는 2019년 삼성SDS로부터 분사(스핀오프)한 웰리시스가 개발 및 제조한 웨어러블 심전도 솔루션이다. 삼진제약은 국내 판매를 맡고 있다. 이 제품은 두께 6mm, 무게 9g의 작고 가벼운 크기로 IP55...
아리바이오 먹는 치매치료제 임상 3상 식약처 승인 2023-08-29 15:59:44
임상시험계획 신청을 준비 중이다. 삼진제약과 공동으로 임상 전반을 진행하며, 약 150여명의 환자를 모집할 계획이다. 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 52주간 투약해 안전성과 유효성을 평가하며, 추후 일정에 따라 국내 주요 의료기관과 치매센터에서 임상 환자 모집이 시작된다. 해당 임상은 보건복지부 산하...
아리바이오 "먹는 치매치료제 임상3상 계획 식약처 승인" 2023-08-29 14:26:36
29일 밝혔다. 한국 임상 3상은 아리바이오와 삼진제약[005500]이 공동으로 진행된다. 양사는 지난 2월 이 치료제의 임상을 공동 진행하고 삼진제약이 독점적 제조 판매권을 갖는 협약을 한 바 있다. 임상에서는 약 150여명의 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 52주간 후보물질을 투여해 안전성과 유효성을 평가한다....
아리바이오, 먹는 치매치료제 글로벌 3상 식약처 승인 2023-08-29 13:54:11
있다. 국내에서는 아리바이오와 삼진제약이 공동으로 임상을 진행한다. 초기 알츠하이머 환자를 대상으로 52주간 투약해 안전성과 유효성을 평가한다. 추후 일정에 따라 국내 주요 의료기관 및 치매센터에서 임상 환자를 모집할 예정이다. AR1001의 국내 임상 3상은 복지부 산하 국가임상시험지원재단(KoNECT)의 공익적...