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안트로젠, 희귀 피부질환 치료제 日서 '3상 투약' 2021-07-07 17:42:15
시도로 풀이된다. 안트로젠은 이영양성 수포성 표피박리증(DEB)이라는 희귀병을 앓는 환자를 대상으로 지난 2일 일본에서 임상 3상 첫 투약을 시작했다고 7일 밝혔다. 임상 3상에 참여하는 환자는 6명이며, 연내 전체 환자 모집을 마치겠다는 계획이다. 이영양성 수포성 표피박리증은 인구 1만7000명당 1명에게서 발생하는...
[단독]안트로젠, 이영양성 표피박리증 日 3상 투약 개시 2021-07-01 11:34:57
안트로젠이 2일부터 이영양성 수포성 표피박리증 환자를 대상으로 임상 3상 투약을 개시한다고 1일 밝혔다. 이영양성 수포성 표피박리증은 미국 기준 인구 100만명당 2~3명에게서 발생하는 희귀질환이다. 콜라겐 관련 유전자에 생긴 돌연변이 때문에 진피와 표피층이 분리돼 수포(물집)가 생기는 질환이다. 환자는 수포...
"희귀난치성 피부질환, 제대혈 유래 줄기세포로 치료 가능성" 2021-03-18 09:32:01
가능성" 강남세브란스병원, 수포성 표피 박리증 질환 치료법 제시 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 유전적 결함으로 인해 외부의 작은 충격에도 피부에 물집이 잡히고 표피가 벗겨지는 희귀난치성 피부질환을 줄기세포로 치료할 수 있는 가능성이 제시됐다. 연세대 강남세브란스병원 피부과 이상은 교수와 용인세브란스병원...
안트로젠, 표피박리증 치료제 日 임상 3상 승인 2021-01-08 15:27:46
이영양성수포성 표피박리증 환자를 대상으로 한 줄기세포 치료제 ‘ALLO-ASC-SHEET’의 임상 3상을 승인받았다고 8일 밝혔다. 이영양성수포성 표피박리증은 유전적으로 ‘콜라겐7’에 결함이 생겨 발생하는 희귀 유전질환이다. 콜라겐7은 피부의 표피와 진피 사이를 이어주는 역할을 하는 단백질이다. 이 콜라겐7 생성이 잘...
[PRNewswire] TWi Biotechnology, AC-1101 제1상 CTA 승인 획득 2020-05-08 11:35:08
TWi Biotechnology의 제품 개발 파이프라인은 수포성 표피 박리증, EGFR 억제제 관련 피부 발진 및 백반 환자를 치료할 세 가지 신약 후보를 포함한다. 더 자세한 정보는 회사 웹사이트 https://www.twibiotech.com/website를 참조한다. 출처: TWi Biotechnology, Inc. [편집자 주] 본고는 자료 제공사에서 제공한 것으로,...
지트리비앤티, JP모건 헬스케어 컨퍼런스서 빅파마와 미팅 진행 2019-12-10 08:02:08
현재 지트리비앤티는 안구건조증 치료신약 'RGN-259', 수포성표피박리증 치료신약 'RGN-137', 교모세포종 치료신약 'OKN-007'의 미국 임상을 하고 있다. 회사 관계자는 "지트리비앤티의 신약후보물질이 대부분 후기 임상 단계를 진행하고 있어 글로벌 제약사들이 관심을 가지고 있다"며...
해외 석학 손잡고…바이오 합작사 설립 '붐' 2019-10-07 17:01:41
합작사 레누스를 미국에 설립하고 수포성 표피박리증 치료제를 개발 중이다. 룩사바이오는 유양디앤유가 세운 두 번째 바이오 합작회사다. 세계적인 줄기세포 분야의 권위자인 샐리 템플 박사와 손잡았다. 그는 2007년 미국에 설립된 최초의 줄기세포 비영리 연구기관인 미국신경줄기세포연구소(NSCI)를 설립한 인물이다....
차세대 먹거리 '바이오'…조인트벤처로 '승부수' 2019-10-07 14:55:23
발전하기 쉽지 않는 부분이라고 생각합니다. 그래서 제조업을 기반으로 해서 수익 기반을 만들고 재투자를 통해서 차세대 먹거리인 성장 산업으로서 바이오를 선택한 것입니다." 유양디앤유는 다른 미국 조인트벤처 `리뉴스 테라퓨틱스`를 통해 수포성 표피박리증 치료제 신약 임상 3상을 준비 중입니다. 한국경제TV...
유양디앤유, 미국 합작사 통해 건성 황반변성 치료제 개발 2019-10-07 14:43:49
지트리비앤티와의 합작사인 리누스테라퓨틱스는 수포성 표피박리증 치료제 임상 2상을 마치고 내년 임상 3상을 준비하고 있다. 박일 유양디앤유 대표는 “바이오를 회사의 미래 성장동력으로 정하고 희귀 난치성 질환 치료제 개발에 노력하고 있다”며 “연구기관과의 협력으로 확보한 원천기술을 합작사...
유양디앤유 "내년 건성황반변성 줄기세포치료제 임상1·2a상 돌입" 2019-10-07 12:07:12
2018년 바이오 사업부를 신설한 유양디앤유는 룩사바이오 등 미국 현지 합작사와 인력을 통해 신약개발 속도를 높인다는 방침이다. 국내 자회사 지트리비앤티와는 미국 합작사 레누스 테라퓨틱스를 설립했다. 레누스는 수포성 표피박리증 치료제(RGN-137)의 임상 3상 진입을 위한 연구를 진행 중이다. 한민수 한경닷컴...