인재가 모여드는 나라, 빠져나가는 나라[EDITOR's LETTER] 2024-07-24 13:52:09

[EDITOR's LETTER] 필리포 브루넬레스키는 이탈리아의 건축가입니다. 미술 시간에 배운 원근법을 발명한 사람이기도 합니다. 피렌체의 상징인 유명한 산타마리아 델 피오레, 두오모 성당의 아름다운 지붕을 완성한 것으로 더 유명합니다. 영화 ‘냉정과 열정 사이’의 무대가 되는 곳, 이탈리아 여행의 필수...

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파키스탄 "불법체류 아프간인 추방 중단 아냐…재개할 것" 2024-07-12 11:32:07

공식 방문한 필리포 그란디 유엔난민기구(UNHCR) 최고 대표는 파키스탄 정부가 강제 추방 조치를 중단했다며, 중단 조치가 계속될 수 있도록 해달라고 요청했고 거주증 유효 기간도 연장해줄 것을 촉구한 바 있다. 이런 가운데 발로치 대변인은 미국 등 서방으로 이주하기로 약속하고 파키스탄에 임시로 머물러 있는 아프간...

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• #파키스탄 불법체류 #파키스탄 #중단 #아프간 #조치 #추방 #이주

GC녹십자·노벨파마, 산필리포증후군 치료제 국내 1상 IND 승인 2024-07-11 14:38:01

공동 개발중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제인 ‘GC1130A’에 대한 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 11일 밝혔다. 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 IND 승인을 받은데 이어, 이번 국내 IND 승인으로 GC1130A의 다국가 임상 개발에 속도가 붙을 전망이다....

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GC녹십자 "산필리포증후군 치료제 임상 1상 계획 식약처 승인" 2024-07-11 13:59:50

필리포증후군 치료제 임상 1상 계획 식약처 승인" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제 'GC1130A'가 식품의약품안전처(식약처)로부터 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다. MPSIIIA는 유전자 결함으로 체내 헤파란 황산염이...

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• #GC녹십자 산필리포증후군 #치료제 #임상

유엔, 파키스탄에 '아프간 난민 추방 중단' 지속 이행 촉구 2024-07-10 14:20:57

AP통신에 따르면 필리포 그란디 UNHCR 최고 대표는 지난 7일부터 사흘간 파키스탄을 공식 방문, 아프간 난민들은 물론 셰바즈 샤리프 총리 등 정부 관계자들을 만난 뒤 전날 이 같은 내용의 성명을 발표했다. 그란디 최고 대표는 성명에서 파키스탄 당국이 작년 말 이후 수 십만명의 아프간 난민을 추방했지만, 최근 이를...

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수단·가자 분쟁에 세계 강제이주민 1억2천만명…12년새 2배로 2024-06-13 16:18:23

지적했다. 강제 이주민 증가 추세는 계속될 것으로 UNHCR은 내다봤다. 필리포 그란디 UNHCR 최고대표는 "분쟁은 강제이주의 뿌리 깊은 원인으로 남아 있다"면서 "국제 지정학상의 변화가 없다면 불행히도 수치는 계속 늘어날 것"이라고 말했다. inishmore@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI ...

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• #수단가자 분쟁에 #강제 #이주민 #세계 #지난해 #분쟁 #수단 #국내

GC녹십자 "FDA, 산필리포증후군 치료제 패스트트랙 지정" 2024-06-10 10:19:47

산필리포증후군 A형 치료제에 적용한 바이오 신약으로, 치료제를 뇌실 안에 직접 투여해 치료 효과를 높인다고 회사는 설명했다. GC녹십자 관계자는 "현재 산필리포증후군을 위한 승인된 치료제가 없는 상황"이라며 "이번 패스트트랙 지정을 통해 신약 개발에 더욱 속도를 높이겠다"고 말했다. hanju@yna.co.kr (끝)...

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• #GC녹십자 FDA #치료제 #산필리포증후군 #패스트트랙

늘어나는 'FDA 희귀의약품' 지정…"R&D 촉진에 도움" 2024-06-04 09:00:03

중인 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA) 후보물질 'GC1130A'도 FDA 희귀의약품으로 지정됐다. 산필리포증후군은 유전자 결함으로 조직 발달과 암 전이 등에 관여하는 물질인 '헤파란 황산염'이 체내에 축적돼 뇌 손상을 유발하는 열성 유전 희귀 질환이다. GC1130A는 지난달에는 FDA에서 임상 1상 시험...

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• #늘어나는 FDA #지정 #희귀의약품 #치료제 #세포 #허가 #개발 #질환

GC녹십자, 美FDA서 ICV 방식 희귀질환 치료 후보 임상 진입 승인받아 2024-05-20 15:29:02

산필리포증후군 A형 치료 후보 GC1130A에 대한 임상 1상 시험계획서(AND)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 이에 따라 GC녹십자와 노벨파마는 GC1130A의 안전성, 내약성 등을 평가할 글로벌 임상시험을 미국, 한국, 일본에서 올해 안에 시작할 예정이다. 산피릴포증후군은 유전자 결함으로 체내에...

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• #GC녹십자 FDA서 #녹십자 #희귀의약품 #안전성