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공동 R&D계약 셀트리온, 차세대 면역항암제 후보 물질 확보 2025-10-31 14:47:48
플랫폼을 활용해 후보물질 설계와 발굴, 초기 동물 효능시험 등 초기 연구개발 단계를 맡는다. 이번 계약에 따라 셀트리온은 머스트바이오에 선급금으로 30억원을 지급할 예정이다. 총 계약규모는 선급금을 포함해, 개발 마일스톤 최대 395억원, 상업화 마일스톤 최대 6700억원(순매출 10조원 달성시) 등을 지급하는 조건으...
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셀트리온, 머스트바이오와 다중항체 신약 공동 연구개발 계약 2025-10-31 14:36:58
효능시험 등 초기 연구개발 단계를 맡는다. 셀트리온이 머스트바이오에 선급금 30억원을 포함해 개발 마일스톤 최대 395억원, 상업화 마일스톤 최대 6천700억원(순매출 10조원 달성시) 등을 지급하는 조건으로, 총계약 규모는 최대 7천125억원이다. 상업화 성공시 순매출에 따른 판매 로열티 5%는 별도 지급하기로 했다....
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한미약품, 3분기 누적 매출 1.1조 돌파 2025-10-30 17:05:06
선두주자인 '에페글레나타이드'의 임상3상 중간 톱라인 결과는 우수한 효능과 확보된 안전성을 기반으로 '국민 비만약'으로 자리매김할 수 있다는 기대를 모으고 있다. 나아가 한미약품은 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)와 신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)의 상용화 목표 시점...
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제이인츠바이오 폐얌 신약 JIN-A02 “MET ADC 병용 전략으로 트렌드 선도” 2025-10-29 14:13:44
통해 항암 효능과 안전성이 확인됐다. 특히 세계폐암학회(WCLC)에서 발표된 전임상 연구에서 JIN-A02는 MET 표적 ADC 병용 전략과의 병합 가능성을 과학적으로 입증했다. JIN-A02와 MET ADC 병용요법은 각 단독요법에 비해 더 큰 종양 감소 효과를 보일 뿐 아니라, 장기적으로도 효과가 유지됐다. 이러한 비임상 데이터를...
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한미, 세계 최대 의약품 전시회 참가…블록버스터 등 소개(종합) 2025-10-28 16:56:26
비만대사와 항암, 희귀질환 분야에서 가동 중인 30여개 혁신신약 파이프라인을 소개하고, 유수 글로벌 제약바이오 기업들과 발전적인 협력 기회를 모색한다. 자체 개발한 호중구감소증 치료 바이오신약 '롤론티스'를 앞세워 글로벌 시장 경쟁력을 홍보한다. 롤론티스는 한국의 33번째 신약이자, 한국 제약기업이...
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제이인츠바이오, 4세대 폐암 신약 ‘JIN-A02’로 식약처 희귀의약품 지정 2025-10-28 16:01:28
중간결과를 통해 우수한 안전성과 항암 효능이 확인됐다. 이 같은 초기 임상 데이터는 JIN-A02의 혁신성이 실제 환자 치료에서 발휘될 수 있음을 뒷받침한다.종양 축소·뇌전이 억제·안전성…초기 임상서 다중 효능 검증 임상 중간 결과를 살펴보면 JIN-A02는 내성 폐암 환자들을 대상으로 뚜렷한 종양 축소 효과와 양호한...
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한미, 세계 최대 의약품 전시회 참가…블록버스터 등 소개 2025-10-28 11:54:47
비만대사와 항암, 희귀질환 분야에서 가동 중인 30여개 혁신신약 파이프라인을 소개하고, 유수 글로벌 제약바이오 기업들과 발전적인 협력 기회를 모색한다. 자체 개발한 호중구감소증 치료 바이오신약 '롤론티스'를 앞세워 글로벌 시장 경쟁력을 홍보한다. 롤론티스는 한국의 33번째 신약이자, 한국 제약기업이...
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진근우 대표 "종양 미세환경 파괴해…항암제 내성 극복할 것" 2025-10-27 17:09:31
화학항암제를 병용했을 때는 그 효과가 증대됐다. 진 대표는 “페너트리움이 암의 보호막을 걷어내고 생존 환경을 무너뜨려 기존 항암제의 효과가 배가됐다”고 분석했다. 페너트리움은 1982년 미국 식품의약국(FDA)이 허가한 구충제 성분인 ‘니클로사마이드’에서 출발했다. 회사는 식품의약품안전처가 지난달 승인한...
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'항암제 내성'과 싸우는 글로벌 바이오테크 2025-10-26 17:06:11
내성도 최소화되는 것으로 확인됐다”고 말했다. 화학항암제 대신 표적항암제를 페이로드로 활용한 ADC의 초기 임상 데이터도 처음 공개됐다. 중국 신약개발사 애들라이 노티는 CEACAM5 단백질을 표적으로 하는 ADC에 KRAS 억제제를 페이로드로 장착한 전임상 결과를 발표해 안전성과 효능을 모두 입증했다. CEACAM5는 국내...
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한미약품 첫 표적단백질분해제 베일 벗었다…'퍼스트 인 클래스' 정조준 2025-10-25 06:30:03
김지숙 한미약품 표적항암팀 파트장은 “비바체와 노바티스의 임상개발 속도가 더 앞선 것은 사실이나 신장독성 문제가 있어 용량과 투약 간격으로 부작용을 조절하고 있다”며 “한미의 후보물질은 더 우수한 안전성 프로파일을 갖고 있다는 점이 경쟁력”이라고 강조했다. 안전성이 확보되면 더 고용량 처치가 가능해 더...
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