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[마켓인사이트]큐라클, "IPO 통해 글로벌 신약기업 도약" 2021-06-16 09:06:50
내피기능장애 신약 치료제를 개발하고 있다. SOLVADYS® 플랫폼 기술은 전세계에서 유일한 기술이다. 전임상 과정 중 안전성이 확인돼 빠른 임상 진입이 가능하며 높은 임상 성공률을 지녔다. 기존의 혈관질환 관련 치료제는 단일 인자를 타깃으로 해 근본적인 치료가 불가능했다. 하지만 큐라클은 다중인자를 타깃으로...
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큐라클 증권신고서 제출…7∼8월 코스닥 상장 추진 2021-06-15 17:44:56
상장 절차에 돌입한다고 15일 밝혔다. 큐라클은 혈관내피기능장애 차단제 개발에 특화한 플랫폼 기술 'SOLVADYS'를 활용해 다양한 난치성 혈관내피기능장애 신약 치료제를 개발하는 회사다. 개발 중인 신약으로 당뇨 황반부종 치료제(CU06-RE), 당뇨병성 신증 치료제(CU01), 습성 황반변성 치료제(CU03) 등이 있다....
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신약개발 회사 큐라클, 증권신고서 제출…"IPO 돌입" 2021-06-15 15:48:50
혈관내피기능장애를 저해하는 효과적인 질병 표현형 스크리닝을 거쳐 기전, 약효검증을 종합적으로 수행할 수 있다"며 "기존의 혈관질환 관련 치료제가 단일 인자를 타깃으로 했지만, 큐라클은 다중인자를 타깃으로 하는 다중작용 내피세포 기능장애 차단제를 내세운다"고 설명했다. CU06-RE는 전세계 특허권을 획득하고...
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에이비엘바이오, 파킨슨병 치료 이중항체 국내 특허 취득 2021-06-07 14:12:41
내피세포(brain endothelial cell)의 표면에 존재하는 IGF1R을 표적한다. 알파 시누클레인 항체가 BBB를 효과적으로 통과할 수 있도록 돕는 것이다. 또 반감기를 늘려 약효를 장기간 유지시킨다. 반복 투여에도 독성이 발생하지 않아 BBB 전달체(셔틀)로서의 역할을 충분히 입증했다고 회사 측은 전했다. 에이비엘바이오...
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노바티스, 차세대 황반변성 치료제 적응증 확장 임상 중단 2021-06-02 13:28:03
혈관내피성장인자(VEGF) 억제제가 잘 듣지 않는 황반변성 환자들을 대상으로 진행한 ‘비오뷰’(브롤루시주맙)의 임상을 중단하기로 했다. 경쟁약물인 아일리아 대비 부작용 비율과 정도가 심각해서다. 1일(현지시간) 노바티스는 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 기간보다 투약 간격을 좁혀 진행한 임상시험을 중단한다고...
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에이비엘바이오 “ABL001, 국내 1a상 종료…아바스틴 대비 우수” 2021-05-28 10:05:28
혈관내피성장인자(VEGF)를 표적하는 다른 항체 치료제에서 보고된 결과들과 유사한 수준으로 발생했다는 설명이다. 말기 위암 및 대장암 환자 3명에서는 종양 크기가 30% 이상 감소하는 부분관해(PR)가 관찰됐다. 회사에 따르면 로슈의 VEGF 표적 항암제인 '아바스틴'은 진행성 고형암 환자 25명 대상 임상 1상에서...
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에이치엘비 “리보세라닙, 동물실험서 항암제 내성 억제” 2021-05-14 07:48:16
대한 기대감을 더욱 높여줬다"고 말했다. 리보세라닙은 '혈관내피세포수용체2'(VEGFR-2)를 표적하는 표적항암제다. 에이치엘비는 작년 미국 어드밴첸으로부터 리보세라닙에 대한 세계 권리를 인수했다. 현재 간암 위암 대장암 등을 적응증으로 글로벌 병용 임상을 진행하고 있다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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에이치엘비 "항암제 리보세라닙, 간암 임상서 생존기간 개선" 2021-05-11 09:37:50
내피세포수용체2(VEGFR-2)를 겨냥해 치료한다. 이번 간암 2차 치료의 임상 3상은 중국 병원 31곳에서 환자 400명을 대상으로 이뤄졌다. 1차 유효성 지표인 전체 생존 기간 중앙값(mOS)은 리보세라닙을 투여받은 환자군에서 8.7개월로, 6.8개월인 위약 투여 환자군보다 개선됐다. 주요 부작용으로는 수족 증후군, 혈소판...
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에이치엘비 “리보세라닙, 中 간암 3상서 전체생존기간 개선” 2021-05-11 08:18:37
밝혔다. 리보세라닙은 '혈관내피세포수용체2'(VEGFR-2)를 표적하는 표적항암제다. 항서제약이 중국 31개 병원에서 400명을 대상으로 진행한 임상 3상 결과, 1차 유효성지표인 전체생존기간 중앙값(mOS)은 8.7개월을 기록했다. 위약군 6.8개월 대비 획기적인 개선(significantly improved)을 보였다는 설명이다....
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파멥신 "PMC-403, 혈관 정상화로 황반변성 치료 가능성 확인" 2021-05-10 14:17:44
내피세포성장인자(VEGF) 약물로 낮은 반응률과 내성, 잦은 투여주기 등 환자의 복용 편의성이 낮다는 설명이다. PMC-403은 기존 치료제와 기전이 달라, 항 VEGF 물질들에 반응하지 않는 환자들을 대상으로도 적용 가능할 것으로 보고 있다. 이번 발표에서 PMC-403은 비임상 결과, 황반변성 치료제인 아일리아와 유사한...
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