에이치엘비 ‘리보세라닙’, FDA 간암 치료 희귀의약품 지정 2021-11-08 09:09:46

중이다. 리보세라닙은 ‘혈관내피세포수용체(VEGFR)-2’를 억제하는 경구용 항암물질이다. 신생혈관 생성을 억제하고 혈관을 정상화하며 면역세포를 활성화시킨다는 설명이다. 세포독성항암제 면역항암제 등 다른 종류의 항암제와의 범용성이 좋고 부작용이 적다고 회사는 설명했다. 에이치엘비는 간암 1차 3상 외에도...

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #에이치엘비 리보세라닙 #희귀의약품 #허가 #간암 #지정

에이비엘바이오 이중항체 항암제, 국가신약개발사업 과제 선정 2021-11-02 19:06:37

암세포와 면역세포를 동시에 겨냥하는 면역항암제 후보물질이다. 유방암과 난소암 치료를 목적으로 개발되고 있다. 에이비엘바이오에 따르면 종양이 이식된 생쥐에 이 물질을 투여한 결과 종양 완전 소실과 장기적 항암효과가 나타났다. 영장류 대상 독성시험에서는 안전성이 검증됐다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #에이비엘바이오 이중항체 #에이비엘바이오 #개발

티움바이오, 면역항암제 `TU2218` 임상1·2상 신청 2021-10-15 10:52:09

관계자는 "전임상 결과에서 세포독성 T세포(Cytotoxic T cell), NK세포(Natural killer cell) 등 항암면역을 매개하는 다양한 면역세포들에 미치는 TU2218의 효능뿐 아니라 TGF-β를 타깃으로 하는 경쟁 물질 대비 TU2218의 월등한 효능적 차별성을 확인했다"며 "해당 연구결과는 내년 국제암학회에서 공개할 예정"이라고...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #티움바이오 면역항암제 #신청 #임상 #확인 #진행 #용량

엔에이백신연구소, 메티메디제약과 암 치료 병용 개발 협력 2021-10-13 10:25:34

성장을 억제하고 치료하는 대사 항암제 ‘OMT-110’을 개발하고 있다. 말기 대장암 환자를 대상으로 임상 2상을 진행 중이다. 독성이 없이 고형암 내부의 환경을 암 억제 환경으로 변형하고, 자체로도 치료 효과를 나타낸다고 회사 측은 설명했다. 엔에이백신연구소는 자체 개발한 ‘넥사벡’을 이용해 펩타이드를 이용한...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #엔에이백신연구소 메티메디제약과 #개발 #환경 #메티메디제약

에이치엘비 리보세라닙, 임신성 융모성종양 임상2상 결과 `란셋` 게재 2021-10-07 10:20:00

않아 두 약물의 병용임상이 세포독성항암제 치료에 실패한 재발성 임신성 융모성 환자에게 좋은 치료 대안이 될 수 있음을 증명했다. 에이치엘비 관계자는 "리보세라닙은 옵디보, 캄렐리주맙 등과의 연구 임상을 통해 면역항암제의 효과를 강화해 주는 것으로 확인된 바 있다"며 "면역세포인 세포독성T세포(CTLs)의...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #에이치엘비 리보세라닙 #임신성 #면역항암제 #융모성종양 #환자 #결과

삼양 "20년 약물전달 노하우, mRNA에 쏟겠다" 2021-10-06 18:05:16

폐암 등이 적응증인 세포독성 항암제 ‘제넥솔(성분명 파클리탁셀)’ ‘나녹셀(도세탁셀)’ 등을 환자에게 더 편안하게 투여할 수 있도록 고분자 미셸(PM)을 개발한 것이 본격적인 시작이다. 물에 잘 녹지 않는 항암제 성분을 비눗방울 형태의 나노 고분자로 감싸 수용성을 높인 것이다. 엄 대표는 “부작용을 일으킬 수...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #삼양 20년 #개발 #항암제 #전달 #대표 #치료제 #백신 #기술 #코로나19

플럼라인 "세상에 없는 반려견 DNA항암제 도전" 2021-09-29 17:34:54

T세포가 암세포를 공격하게 된다”고 설명했다. 반려견 항암제 시장은 전망이 밝다. 열 살 이상 반려견의 절반가량이 암에 걸리는 것으로 알려져 있다. 최근에는 반려견들도 사람 못지않게 잘 먹고 잘 크다 보니 평균 수명이 늘었다. 그만큼 암에 걸리는 개체수도 증가했다. 하지만 치료제는 태반이 세포독성 물질이다....

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #플럼라인 세상에 #시장 #임상 #반려견 #대표 #백신 #항암제 #투여

한미약품, 이중항체 신약 중국서 임상 첫 공개…"가능성 확인" 2021-09-29 14:04:51

사전에 지정된 7개 용량 중 하나의 용량으로 투여한 결과 독성 등은 나타나지 않았다. 약물 투여 후 종양의 크기 등에 대한 평가를 최소 1회 이상 완료한 15명을 대상으로 약물의 유효성 등을 파악한 결과 객관적 반응률(ORR)은 20%였다. 이노벤트의 임상개발 책임자 후이저우(Hui Zhou) 부사장은 "해당 물질은 안전성과...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #한미약품 이중항체 #이중항체 #가능성 #신약 #임상 #개발