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미국 하버드대 연구진 "나이 들수록 신체 활동 많이 해야" 2021-11-24 17:26:24
골다공증, 알츠하이머병, 우울증 등의 발생 위험을 낮추는 것으로 확인됐다. 하지만 신체 활동이 없으면 손상 반응의 활성도가 확연히 떨어졌다. 리버먼 교수는 "인간이 진화한 결과로, 건강한 노년을 보내려면 신체 활동이 필요하다는 게 핵심 포인트"라면서 "건강과 보기 좋은 몸매를 위한 신체 활동으로 운동을 선택할...
한국인 10명 중 8명 '이 질환'으로 사망한다는데… 2021-11-19 10:31:41
차지했다. 만성질환은 오랜 기간 발병해 지속되는 비감염성 질환이다. 사망 원인 상위 10위 중 8개도 만성질환이었다. 암이 27.5%를 차지해 가장 많았다. 이어 심장질환(10.5%), 뇌혈관질환(7.3%), 당뇨병(2.7%), 알츠하이머병(2.3%), 간질환(2.2%),만성하기도질환(2.1%), 고혈압성질환(1.9%) 등의 순이었다. 만성질환 중...
“내년 제약·바이오 키워드 CDMO·신약…삼바·유한양행 유망” 2021-11-17 13:59:48
내성 환자 대상 ‘레이저티닙·아미반타맙’ 병용요법의 FDA 혁신신약 지정(BTD) 및 조건부 허가 신청에 주목할 필요가 있다”며 “앞서 유럽종양학회(ESMO)에서 긍정적인 결과를 발표한 만큼, 임상 3상에서도 낙관적인 결과가 기대된다”고 했다. 뇌질환 치료제 부각될 것뇌질환 치료제도 관심 분야로 꼽혔다. 2022년에 뇌...
아이큐어, 美 CTAD학회서 도네패질 패치 임상 3상 결과 발표 2021-11-09 10:37:00
성공 결과를 세계에 알릴 수 있어 기쁘다”며 “다양한 글로벌 제약사 및 치매 치료 권위자들과 교류하면서 치매 환자들에게 더 나은 치료법을 제공할 수 있도록 하겠다”고 말했다. 아이큐어는 글로벌 알츠하이머병 시장 진출을 위해 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 도네패질 패치의 임상 1상을 승인받았다. 내년...
피플바이오, 싱가포르 알츠하이머 검진키트 공급계약 체결 2021-11-09 09:09:19
Eights)와 3년 간 총 20억원 규모의 알츠하이머 검진키트 공급 계약을 맺었다고 9일 밝혔다. 이번 계약은 싱가포르 보건과학청에 제품이 등록되는 날부터 시작된다. 통상 3~6개월이 걸린다는 설명이다. 추가적인 임상 등이 필요하지 않은 행정절차다. 올 에이츠는 체외진단 의료기기의 연구개발(R&D)과 의료제품을...
셀트리온, `붙이는 치매치료제` 식약처 품목허가 획득 2021-11-05 10:50:44
국내 마케팅과 유통을 맡을 예정이다. 알츠하이머성 치매는 베타 아밀로이드 단백질이 축적되면서 이로 인해 신경세포가 손상을 받으면서 발생, 진행되는 질환이다. 아리셉트(성분 도네페질 염산염)의 경우 일본 에자이가 개발해 현재 우리나라에서는 종근당이 올해 판권을 가지고 와서 판매, 유통을 담당하고 있고, 국내...
셀트리온·아이큐어, 알츠하이머 치료 도네페질 패치 국내 승인 획득 2021-11-05 09:39:51
셀트리온과 아이큐어는 알츠하이머 치매 치료제 '도네리온패취'가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 세계 최초의 도네페질 패치제 승인이다. 도네페질은 현재 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 알츠하이머 치료제 중 가장 오랜기간 처방되고 있는 성분이다. 현재까지 경구용으로만...
알츠하이머병 싹틀 때부터 독성 단백질은 퍼져 있다 2021-11-03 17:45:00
표현을 많이 쓴다. 실제로 과학자들은 알츠하이머병이 암과 비슷한 방법으로 진행한다고 믿는다. 미세한 독성 단백질 알갱이가 뇌의 한 영역에서 먼저 형성된 뒤 연쇄반응을 일으켜 뇌 전체로 퍼진다는 것이다. 그런데 실제로 알츠하이머병이 진행하는 방식은 지금까지 알려진 것과 전혀 다르다는 연구 결과가 나왔다. 핵...
뉴라클사이언스, 치매 치료제 ‘NS101’ 캐나다 임상 1상 승인 2021-10-29 14:21:19
퇴행성 뇌질환 항체치료제인 ‘NS101’의 임상 1상을 캐나다 보건복지부로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. NS101은 신경연접 억제 단백질을 제거해 중추신경을 재생시키는 기전의 신약후보물질이다. 이연제약에 따르면 국내 개발 치매 항체 신약으로는 최초로 글로벌 임상에 진입했다. 이연제약은 2018년 뉴라클사이언스와...
뉴라클사이언스, 치매 신약 후보물질 글로벌 임상 1상 승인 2021-10-29 10:25:46
캐나다 보건복지부로부터 퇴행성 뇌질환 항체치료제 후보물질 `NS101`의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 지난 28일 밝혔다. NS101은 시냅스 연접의 구조적 활성화를 촉진해 중추신경을 재생시키는 신규 약물 기전을 갖고 있으며, 알츠하이머 치매를 비롯한 근위축성 측삭경화증(루게릭병), 외상성 척수손상 등 다양한...