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아베 박사, ‘신 수지상세포 암백신’은 개별화치료가 관건 2015-05-29 16:34:27
무한정 증식해 발생하는 병이다. 증식된 세포는 보통 유전자의 정해진 규칙에 따라 일정 기간이 지나면 스스로 죽음에 이르기 때문에 세포증식 자체는 정상적이라 볼 수 있다. 그러나 세포증식을 억제하는 유전자가 어떠한 원인에 의해 상처를 입게 돼 암으로 발전된다면 세포증식은 멈추지 않게 된다. 이를 억제하기 위한...
녹십자, 일동제약 보유지분 전량 매도(상보) 2015-05-29 14:55:05
결정하고 착공을 앞두고 있다. 글로벌 전략 품목인 면역결핍치료제 '아이비글로불린 에스엔'은 연내 미국 식품의약국(fda)에 품목 허가를 신청할 예정이고, 독점을 깨고 세계 두 번째로 개발한 희귀질환 치료제 '헌터라제'는 글로벌 임상을 계획하고 있다. 세포치료제, 유전자치료제 등 신기술을 이용한 사...
[특징주]코오롱, 티슈진-C 美 임상 3상 승인에 '강세' 2015-05-27 09:38:21
식품의약국(fda)으로부터 퇴행성 관절염 치료제 티슈진-c(invossa)에 대한 임상 3상을 승인받았다고 공시했다. 티슈진-c는 사람의 정상 동종연골세포와 세포의 분화를 촉진하는 성장인자를 가진 세포를 무릎 관절강 내에 주사로 투여해 퇴행성 관절염을 치료하는 유전자치료제다. 코오롱은 티슈진 지분 31.7%를 보유하고...
와우넷 파트너 안병일 대표, "실체 있는 기업에 선별 투자" 2015-05-21 09:00:01
세포, 유전자치료제 등 우리들이 생소했던 부문에서 엄청난 변화가 감지되고 또한 이들 종목들 중에서 기술력을 가지고 무언가를 만들기 시작한 종목들의 주가는 지금 1조 클럽에 가입하는 기업들이 많아졌다고 전했다. 안대표는 지금 시장의 흥분은 바이오에 있으며 그 흥분은 멈추지 않을 것임이 자명하다며 왜냐하면...
유전자치료제 경쟁…국내사, 미국 3상 잇단 진입 2015-05-20 21:36:48
안전성을 검증하는 마지막 단계다. 유전자를 조작해 치료 유전자를 만든 뒤 환자의 세포에 주입해 치료하는 유전자치료제 시장은 2025년 14조원 규모로 성장할 것으로 예상된다.○2025년 14조원 시장 전망유전자치료제 시장은 아직 절대강자가 없는 ‘무주공산’이다. 국내 바이오업체뿐 아니라 화이자 등 다국적...
<특징주> 코오롱·코오롱생명과학, 신약 기대에 사흘째 급등 2015-05-19 09:22:47
기록했다. 코오롱그룹은 지난 17일 퇴행성관절염 세포유전자 치료제 인보사(Invossa)가 미국 FDA의 임상 3상을 시작한다고 밝혔다. 퇴행성관절염 세포유전자 치료제의 임상 3상 진입은 세계 최초다. 3상은 신약개발을 위한 임상시험의 거의 마지막 단계로, 3상을 성공적으로 완수하면 최종 신약 허가를 받을 수 있다...
<특징주> 코오롱, 신약 기대에 상한가 2015-05-18 09:11:32
코오롱[002020]이 개발 중인 퇴행성관절염 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상 진입 소식에 가격제한폭까지 올랐다. 18일 유가증권시장에서 코오롱은 시초가부터 상한가로 직행해 7만원에 거래됐다. 코스닥시장에서 코오롱생명과학[102940]도 가격제한폭까지 올랐다. 코오롱그룹은 전날...
바이오주 조정 일시적 현상…마크로젠·메디포스트 등 주목 2015-05-18 07:01:10
중심의 신기술이 줄기세포나 유전자치료제 등 성장 잠재력이 무궁무진한 분야로 확장되고 있는 상황이다.따라서 과거 닷컴 열풍 때 처럼 바이오 열풍이 예상보다 오래 지속될 것으로 예상된다. 전체 포트폴리오의 3분의 1 이상을 바이오주로 편입한 상황에서 실적 중심의 성장주를 편입하면 큰 수익을 올릴 수 있을 것으로...
코오롱 '인보사' 미국 임상 3상 진입 2015-05-17 21:32:34
동종 연골세포와 세포분화를 촉진하는 성장인자를 가진 세포를 무릎 관절강 내에 주사하는 유전자 치료제다. 국내에서도 서울대병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등 12개 병원에서 환자 156명을 대상으로 임상 3상을 진행 중이다. 올해 7월 임상을 마무리하면 식품의약품안전처에 품목 승인을 신청할 계획이다. 이우석...
코오롱 퇴행성관절염 치료제 세계최초 美 임상 3상 진입 2015-05-17 11:20:08
"근본적 치료제로 FDA의 최초 인정 가능성 커" 코오롱그룹(회장 이웅열)이 개발하는 퇴행성관절염 세포유전자 치료제 인보사(Invossa)가 미국 FDA(식품의약국)의 임상 3상을 시작한다. 퇴행성관절염 세포유전자 치료제의 임상 3상 진입은 세계 최초다. 3상은 신약개발을 위한 임상실험의 거의 마지막...
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