뉴라클사이언스 치매 항체신약 캐나다 임상 1상 승인 2021-10-28 09:47:06

성 60여명에 NS101을 1회 정맥주사해 주평가지표인 안전성과 내약성을 확인한다. 이차평가지표는 NS101 투여 후 혈액과 뇌척수액 내 약동력학과 면역원성이다. NS101은 신경세포(뉴런) 연접부인 시냅스의 활성화를 촉진해 중추신경을 재생시키는 기전을 갖고 있다. 뉴라클사이언스는 이 물질을 알츠하이머 치매를 비롯해...

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• #뉴라클사이언스 치매 #치매 #임상

치매 걸린 깐부 할아버지, '오징어 게임'하다 심해졌을까 [건강!톡] 2021-10-17 06:00:02

상황에서 대소변 실수를 범하기도 한다. 성기훈(이정재)과 구슬치기를 할 때엔 정신이 오락가락하는 모습으로 극의 긴장감을 고조시키기도 했다. 치매가 뭐길래 극중 오일남이 보여준 모습은 전형적인 치매 증상으로 꼽힌다. 치매는 지능, 의지, 기억 등 정신적인 기능이 감퇴하는 질병을 뜻한다. 방금 하려던 말이 생각...

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• #치매 걸린 #치매 #스트레스 #사람 #상황 #물건 #기억 #이상 #증상 #저하 #발병

'키트루다' 특허 만료 앞둔 MSD, M&A 전략으로 특허절벽 깬다 2021-10-07 10:55:30

후보군이다. mRNA를 활용해 낭포성 섬유증 치료제를 개발하고 있는 아크튜러스테라퓨틱스도 언급됐다. 초기 후보물질을 보유한 기업을 인수하면 개발 성공 가능성이 낮기 때문에 수익을 빠르게 올릴 수 있는 덩치 큰 바이오 기업 인수에 나설 수 있다는 전망도 나온다. 이 때문에 일각에선 MSD가 바이오젠 인수에 나설...

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• #키트루다 특허 #특허 #인수 #키트루 #파이프라인 #예상 #매출 #만료 #엑셀레론 #치료제

[탐방노트]리메드 “올해 역대 최대 200억원 매출 달성할 것” 2021-10-01 15:16:12

저항성 환자”라며 “리메드는 TMS가 치료 저항성 환자에 대해 유효함을 입증했고, 부작용도 거의 없는 것을 확인했다“고 했다. 리메드의 TMS 제품 ‘ALTMS’는 유럽 중국 일본 등에서 판매 중이다. 국내에는 400대 이상이 보급됐다. 회사는 현재 ALTMS에 대해 미국 식품의약국(FDA) 허가를 신청한 상태다. 연내 허가받을...

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바이오파마, `SG6` 적용한 난치성신경계질환치료제 개발 2021-09-28 17:42:58

`SG6`를 적용해 패치 등의 제형으로 알츠하이머성 치매 등 난치성신경계질환치료제’를 개발 중이다. 무메푸랄은 동물실험에서 상실된 인지기능을 정상화시키고 뇌염증을 감소시키는 등 치매의 주요원인들을 제거하는 작용을 보이는 것으로 드러나 치매치료제로서 가능성을 보이는 화합물이다. 바이오파마는 `SG6`와 무메푸...

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• #바이오파마 SG6 #개발 #바이오파마 #적용

고령화 심화로 작년 사망자 수 30.5만명 '역대 최대' 2021-09-28 12:00:01

6위 당뇨병(16.5명), 7위 알츠하이머병(14.7명), 8위 간 질환(13.6명), 9위 고혈압성 질환(11.9명), 10위 패혈증(11.9명) 등이다. 패혈증으로 인한 사망률은 전년 대비 24.1% 늘었고 10년 전과 비교하면 217.2% 늘었다. 패혈증은 미생물에 감염돼 발열, 빠른 맥박, 호흡수 증가, 백혈구 수의 증가 또는 감소 등 전신에 걸친...

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• #고령화 심화로 #사망률 #질환 #증가 #전년 #사망자 #패혈증 #사망원인 #감소 #사인

올 초 예심 탈락했던 디앤디파마텍, 코스닥 상장 재도전 [마켓인사이트] 2021-09-28 09:21:53

기술성 평가에서 A, A등급을 획득했다고 28일 밝혔다. 글로벌 임상시험이 진척을 보이고 있는데다 복수의 해외 기술이전 계약체결 실적을 낸 덕분에 기술의 독창성, 완성도 및 신뢰도에서 높은 점수를 받은 것으로 알려졌다. 회사는 이른 시일 내에 코스닥 상장예비심사를 청구하고 기업공개 작업을 본격화할 계획이다....

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• #올 초 #코스닥 #알츠하이머병 #상장 #개발 #시험 #글로벌 #임상

휴온스, 아리바이오와 뇌질환·치매치료제 개발 협력 2021-09-23 14:20:40

신약 개발 플랫폼 ‘ARIDD’를 활용해 알츠하이머 치료제를 개발하고 있다. 아리바이오는 지난 8월 해당 후보물질에 대한 글로벌 임상2상을 완료했다. 임상2상 결과는 오는 11월 미국 보스턴에서 열리는 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 발표될 예정이다. AR1001은 미국 FDA로부터 혈관성 치매 치료제 개발에 대한 임상...

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• #휴온스 아리바이오와 #개발 #뇌질환 #치매치료제 #아리바이오