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대웅제약, 코로나19 치료제 '호이스타' 임상 2b상 완료 2021-06-07 11:05:09
대웅제약, 코로나19 치료제 '호이스타' 임상 2b상 완료 '코비블록'으로 상표 출원…"3분기 내 조건부 허가 신청" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 대웅제약[069620]은 먹는 형태의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 '호이스타'(성분명 카모스타트 메실레이트)의 임상 2b상...
GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 접는다…허가신청 '취하'(종합) 2021-06-04 17:45:02
더 효율적으로 활용될 수 있도록 하겠다"며 사실상 후속 임상을 진행하지 않겠다는 뜻을 내비치기도 했다. GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 상용화를 중단했지만 국내에서 대웅제약[069620], 종근당[185750] 등이 코로나19 치료제를 개발하고 있다. '호이스타정'으로 임상 2·3상을 동시에 진행하고 있는...
이뮤노반트, 한올바이오 항체신약 임상 재개 결정…주가는 '급락' 2021-06-02 08:13:56
임상 2b상 및 온난항체용혈성빈혈(WAIHA) 임상 2a상을 중단했다. TED 2b상에서 HL161 투여군의 총콜레스테롤과 저밀도지방단백질(LDL) 콜레스테롤 수치가 상승했기 때문이다. 이날 이뮤노반트는 중증근무력증 임상 3상과 WAIHA 임상 2상을 연말 또는 내년 초에 재개할 예정이라고 밝혔다. 이와 함께 2~3개의 추가 임상을...
美 이펙터 테라퓨틱스, 스팩 통해 나스닥 시장 상장 도전 2021-06-01 11:31:18
'PD-1' 면역관문억제제 키트루다와 병용요법으로 폐암 임상 2b상 단계에 있다. 'RAS' 돌연변이 등으로 발생하는 MAPK의 활성은 고형암을 유발하는 것으로 알려져 있다. 한미약품의 벨바라페닙이 국내에서 개발 중인 대표적인 MAPK 저해제다. 이펙터는 이번 스팩합병을 통해 총 2억3500만 달러의 투자금을...
티움바이오 "면역항암제, 7월 미국 FDA 임상 진입" 2021-05-27 10:56:19
있는데요. 최근 글로벌 바이오기업 NGM이 임상2b상에서 실패하기도 한 분야여서 업계에서도 난이도가 굉장히 어려운 것으로 평가됩니다. 아직 제대로된 치료제가 없다는 점에서 블루오션으로 떠오르는데, 이에 대한 김 대표의 말을 직접 들어보시죠. [김훈택 티움바이오 대표: 저희가 가지고 있는 물질 자체는 지방간을...
엔케이맥스, 키트루다·SNK01 병용 국내 임상 1·2a상 종료 2021-05-27 10:53:44
거쳐 임상 종료를 선언하게 됐다. 엔케이맥스는 앞서 20명 중, 키트루다를 단독 투여한 대조군 8명과 키트루다와 SNK01을 병용 투여한 치료군 12명 중 9명에 대한 중간결과를 발표했다. 회사 관계자는 "중간결과와 유사하게 키트루다 단독 투여군에 비해 키트루다·SNK01 병용 투여군에서 치료반응률(ORR)이 우수했다"며...
美 NGM바이오파마, NASH 임상 실패로 주가 40% 급락 2021-05-25 13:43:44
바이오파마슈티컬이 개발 중이던 비알콜성 지방간염(NASH) 치료제 임상에서 실패했다. 결과가 발표된 24일(현지시간) 이 회사의 주가는 40% 이상 급락했다. NGM 바이오파마슈티컬은 'FGF19'를 표적하는 NASH 치료제 후보물질의 임상 2상에 실패했다고 밝혔다. 지방간 수치를 낮추는 덴 효과를 보였으나, 섬유화 개...
[Cover Story - COMPANY] 안지오랩, 혈관신생 억제하는 천연물로 NASH 정복 도전 2021-05-21 11:24:51
‘AL101-AOB’로 임상 2b상을 이미 마쳤다. 5월 말 임상 2a상 마지막 환자 투약 안지오랩은 복부비만 임상을 하다가 NASH 치료제 개발의 단초를 찾았다. 국가마다 다르지만 통상 복부비만 환자의 30% 이상에서 NASH가 발견된다. 안지오랩은 복부비만 임상에 참가한 사람들의 상복부 컴퓨터단층 촬영(CT)을 통해 지방간이...
[Cover Story - COMPANY] 체중감량 기전으로 NASH 사냥 나선 한미약품 2021-05-21 10:49:14
3중 작용제 ‘트리플아고니스트’, 미국·유럽서 임상 2b상 중 트리플아고니스트(3중 작용제)는 한미약품이 독자적으로 개발 중인 또 다른 NASH 치료 후보물질이다. 지난해 8월부터 미국과 유럽에서 임상 2b상을 진행하고 있다. 트리플아고니스트는 GLP-1과 글루카곤 수용체 외에도 GIP 수용체에 결합하도록 만든 바이오...
5곳이 임상 3상 앞둬…화이자·모더나 같은 mRNA 임상 시작도 못해 2021-05-17 17:46:15
개발에 도전하고 있다. 임상 2·3상 시험 가운데 2상 절차를 마친 미국 이노비오와 ‘최초’ 자리를 놓고 경쟁 중이다. DNA 백신은 바이러스 단백질과 비슷한 모양의 단백질을 만들어내는 DNA를 체내에 주입해 면역 효과를 유도한다. 제넥신은 임상 2a상 시험을 위한 환자 투약을 마치고 결과를 기다리는 중이다. 셀리드도...