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GC녹십자엠에스 "항원 진단키트, 오미크론 유효성 확인" 2021-12-03 09:02:47
GC녹십자엠에스는 신속항원 진단키트 'GENEDIA W COVID-19 Ag'가 오미크론을 포함한 코로나19 변이 바이러스에 영향을 받지 않음을 확인했다고 3일 밝혔다. GC녹십자엠에스는 오미크론에 대한 검사 유효성을 확인하기 위해 자체적으로 '인 실리코(in-silico)' 분석을 시행했다. 그 결과...
오미크론 대응에 분주해진 진단기업…‘변이 판별’ 시장 열리나? 2021-12-02 10:25:58
분석하는 전장유전체검사(WGS)가 유일한 방법이다. 방역당국은 오미크론 유입을 판단하기 위해 지난달 30일 해외 입국자 중 코로나19 확진자에 대한 전수 WGS 검사를 실시한다고 발표했다. 하지만 WGS는 분석을 위해 5일 이상이 소요돼 확산에 대한 신속한 대응이 어렵다. 항원 및 항체 신속진단키트의 경우에는 변이를...
신기록 쏟아내는 `위드코로나`…방역보다 경제 먼저 2021-11-30 17:45:32
나오면서 진단키트에 대한 관심도 다시 높아졌죠. 기존의 검사키트로도 새로운 변이 바이러스를 찾아낼 수 있는지가 가장 궁금할텐데 어떤가요? <기자> 방역당국이 오미크론 변이와 관련해 현재 국내 진단검사 체계에서도 오미크론 변이 진단이 가능하다고 밝혔습니다. 일각에서는 변이 정도에 따라 기존 진단시약이나...
에스디바이오센서 "코로나19 변이 '오미크론' 검사 유효성 확인" 2021-11-30 11:28:41
받지 않는 것을 확인했다고 30일 밝혔다. 에스디바이오센서는 내부 평가 결과 ▲15분 내 코로나19 항원 존재여부를 확인할 수 있는 코로나19 항원 신속진단키트(제품명 STANDARD Q COVID-19 Ag Test, STANDARD Q COVID-19 Ag Home Test) ▲선별진료소에서 코로나19 확진 검사 시 사용하는 분자진단 시약(제품명 STANDARD M...
에스디바이오센서 "내부 평가서 오미크론 진단 유효성 확인" 2021-11-30 10:37:56
15분 내 코로나19 항원 존재 여부를 확인할 수 있는 코로나19 항원 신속진단키트(STANDARD Q COVID-19 Ag Test, STANDARD Q COVID-19 Ag Home Test)와 선별진료소에서 코로나19 확진 검사 시 사용하는 분자진단 시약(STANDARD M nCoV Real-Time-Detection kit)에 대해 검증했다. 분석 결과 오미크론의 변이된 영역과 회사의...
에스디바이오센서 "컴퓨터 가상 테스트서 오미크론 검사 가능" 2021-11-30 10:33:41
변이 바이러스 ‘오미크론’에 대한 자사 제품들의 검사 유효성을 확인했다고 30일 밝혔다. 이번 평가는 가상실험에서의 컴퓨터 프로그래밍의 하나인 인실리코(in-silico) 분석을 통해 진행됐다. 회사의 내부 평가 결과, 15분 안에 코로나19 항원 존재여부를 확인할 수 있는 항원 신속진단키트 (제품명: STANDARD™ Q...
수젠텍, 코로나19·인플루엔자 신속진단키트 사우디 허가 2021-11-16 10:19:14
항원 복합 신속진단키트(SGTi-flex COVID-19 & Flu A/B Ag DUO)에 대한 제품 허가를 받았다고 16일 밝혔다. 이번 진단키트는 검체(콧물) 내 코로나19와 인플루엔자 A형 및 B형 바이러스 항원의 존재 유무를 검사하고, 감염 여부를 진단하는 제품이다. 검사 장비나 시설 없이 현장에서 동시 진단이 가능하며 30분 이내에...
코로나 PCR 검사 유료화 검토 2021-10-27 17:16:04
현재 국내에서도 해외 출장·여행을 위해 종합병원에서 PCR 검사를 받을 경우 10만~20만원을 내야 한다. 유료 PCR 검사비가 이보다 낮게 책정되더라도 1100만 명(18세 이상 500여만 명)에 달하는 미접종자에겐 상당한 부담이 될 수 있다. 하지만 차별 논란에도 방역당국은 백신패스의 도입 연기나 폐지는 없다고 못박았다. ...
수젠텍, '코로나19-인플루엔자 신속진단키트' 멕시코 제품 정식 승인 2021-10-26 14:38:27
밝혔다. 수젠텍의 항원 복합 신속진단키트는 비인두도말 스왑을 통해 검체(콧물) 속 코로나19와 A형 및 B형 인플루엔자(독감) 바이러스 항원 존재를 검사하고 감염 여부를 진단하는 제품이다. 사측에 따르면 지금까지 멕시코에서 정식 허가를 받은 복합 진단 키트는 수젠텍의 진단키트를 포함해서 2개에 불과하다. 허가를...
수젠텍, 코로나19·독감 신속진단키트 멕시코 허가 획득 2021-10-26 14:32:01
인플루엔자(독감) 항원 복합 신속진단키트(SGTi-flex COVID-19 & Flu A/B Ag DUO)에 대한 제품 허가를 받았다고 26일 밝혔다. 이 제품은 검체(콧물) 속 코로나19와 A형 및 B형 인플루엔자 바이러스 항원의 존재를 검사하고 감염 여부를 진단한다. 멕시코에서 정식 허가를 받은 복합 신속진단키트는 수젠텍 제품이 최초란...