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브릿지바이오, 세계폐암학회서 4세대 폐암치료제 1상 중간결과 발표 2022-08-09 11:34:51
BBT-176은은 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발되고 있다. 현재 임상 1·2상의 용량상승시험 가운데 주용량군 시험을 성공적으로 마무리하고, 가속승인 근거 자료를 미리 확보하기 위한 추가 확장 시험을 준비하고 있다. 이번 발표를 통해 공개된 용량상승시험 데이터는 5월 말...
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"단백질 프로스타신 수치로 당뇨병 예측·진단" 2022-08-08 08:42:56
연구 결과가 나왔다. 전립선, 신장, 췌장, 간 등에서 발견되는 이 단백질은 상피 나트륨 채널(epithelial sodium channel)을 자극하는 것으로 알려져 있다. 이 단백질은 현재 종양 생물표지(tumor biomarker)로도 이용되고 있다. 상피 나트륨 채널은 나트륨 균형, 혈류량, 혈압을 조절하며 혈당 대사에도 관여한다....
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유유제약 "안구건조증 치료제 美임상 2상 순항…환자 등록 완료" 2022-07-21 09:40:12
상피세포 치유 효과가 있다는 것을 확인했으며, 항염증과 상처 치유를 통한 안구건조증 치료를 목표로 한다. YP-P10은 전임상시험에서 지질다당류(LPS)에 의해 활성화되었을 때 인간 말초혈액 단핵세포(PBMC)에서 염증성 사이토카인 및 케모카인 생성을 낮추는 데 있어 기존 안구건조증 치료약물인 리프테그라스트보다 더...
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유유제약, 안구건조증 치료제 美 2상 첫 환자 등록 2022-07-21 08:51:57
대비 YP-P10의 우수한 항염증 기전 및 각막 상피세포 치유 효과를 확인했다는 설명이다. 면역이 과활성화된 지질다당류(LPS) 동물 모델에서 염증성 사이토카인 및 케모카인 생성을 낮추는 효과가 더 높았다는 것이다. 회사 측은 “안구건조 동물모델 전임상에서 YP-P10가 여러 관련 염증 매개체의 활동을 용량 의존적으로...
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오가노이드 활용 침샘암 환자 맞춤치료 길 열려 2022-07-20 14:12:22
상피줄기세포를 활용해 침샘의 형태와 기능을 모사하는 3차원 오가노이드 배양법을 새로 확립한 연구를 발표했다. 침샘(타액선)은 소화와 발성을 돕고 우리 몸의 면역을 유지하는 타액을 분비하는 중요한 신체 기관으로, 침샘의 기능 저하를 극복하기 위해 침 분비를 자극하는 약물(필로카핀)이나 구강건조증을 완화하는...
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에이비온, 'ESMO 2022' 발표 연구 3편 초록 공개 2022-07-19 10:14:13
밝힐 계획이다. 두번째 포스터 발표를 통해서는 c-MET 저해제와 'EGFR(상피세포 성장인자 수용체)' 저해제의 병용 비임상 결과를 공개한다. 에이비온은 ABN401과 기존의 3세대 'EGFR-TKI' 치료제의 병용 투여가 EGFR-TKI 내성 비소세포폐암 환자에게 효과가 있음을 확인했다. 비소세포폐암 환자의 EGFR 변...
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장에 있던 세균이 어떻게 다른 기관에 질병을 일으킬까 2022-07-15 17:49:46
DNA 돌연변이가 생긴 다른 그룹은 장의 내벽 상피에서 주로 발견됐고, 장을 벗어난 뒤엔 림프절과 간에서도 오래 살았다. 림프절과 간에 생긴 소규모 세균 콜로니(colonyㆍ菌落)는 기존의 병원체와 달리 반 은폐 상태를 유지하면서 면역계의 감시를 피했다. 하지만 이들 콜로니가 계속 잠행 모드로 가지는 않았고 결국엔...
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브릿지바이오, 4세대 폐암치료제 1상 중간결과 초록 공개 2022-07-13 07:45:53
13일 밝혔다. BBT-176은 4세대 상피세포성장인자 수용체 티로신 키나제(인산화효소) 억제제(EGFR TKI)다. 내달 오스트리아 비엔나에서 개최되는 '2022 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC)'에서 1상 중간결과 발표가 예정돼 있다. 다음달 8일 비엔나 현지에서 연세암병원 폐암센터의 임선민 교수가 구두 발표한다. 1상...
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하이센스바이오 “세계 최초 상아질 재생 시린이 치료제, 이달 2a상 시작” 2022-07-12 15:43:20
했다. 하이센스바이오는 치아 발생 과정 중 치아상피에서 발굴한 ‘CPNE7’ 단백질이 사람 치주인대 세포의 조직화와 치주인대의 치아 부착을 조절한다는 것을 밝혀냈다. CPNE7이 ‘타우’와 ‘캡’ 단백질의 발현을 증가시켜 치주인대를 재생시킨다는 것이다. 임상 개발 가속화 및 기술이전도 추진한다. 이를 위해 신...
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아이씨엠 “골관절염 유전자치료제 연내 美 임상 진입 목표” 2022-07-11 15:27:56
완료됐다. 올 하반기에 미국 임상을 시작한다는 목표다. ICM-203의 한국 및 중국 판권 및 개발 권리는 2020년 12월 LG화학에 이전했다. 퇴행성 망막질환 치료제 후보물질인 ‘ICM-30X’는 전임상 연구를 진행 중이다. 망막색소상피조직에 치료 유전자를 발현시켜 망막염증을 억제하고 세포 생존을 증진시키는 기전의...
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