퓨쳐켐, 中에 전립선암 진단 신약 기술수출 2020-09-01 17:11:34

계약으로 퓨쳐켐은 국내 임상 자료와 의약품 제조 기술을 이전해 HTA와 제품을 공동 개발하게 된다. HTA는 FC303의 중국 내 임상 및 상업화에 대한 권리를 갖는다. 지난달 25일엔 식품의약품안전처에 FC303으로 전립선암을 진단하는 내용의 임상 3상 시험계획(IND)을 신청하기도 했다. 지대윤 퓨쳐켐 대표는 “중국, 유럽...

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퓨쳐켐, 전립선암 진단신약 6560억원에 기술수출 2020-09-01 09:40:54

퓨쳐켐은 중국 HTA와 전립선암 진단 신약후보물질 ‘FC303’의 공동개발 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 경상기술료(로열티)를 포함한 전체 계약 규모는 37억8496만위안(약 6560억원)이다. 중국 국영 기업인 HTA는 중국 전역에 31개 생산시설을 둔 방사성의약품 전문기업이다. 퓨쳐켐은 FC303의 국내 임상 자료 및 의약품...

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퓨쳐켐, 전립선암 진단약 임상3상 신청 2020-08-26 16:59:34

퓨쳐켐이 전립선암 진단에 쓰이는 방사성 의약품으로 임상 3상 시험을 한다. 내년 2~3분기께 임상을 마친 뒤 상품화에 나선다. 퓨쳐켐은 26일 “전립선암 진단 방사성 의약품인 FC303의 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다”고 공시했다. 서울성모병원 강남세브란스병원 분당서울대병원 등 국내 7개...

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퓨처켐, 전림선암 진단 방사성의약품 국내 임상 3상 신청 2020-08-26 08:59:31

퓨쳐켐은 전립선암 진단 방사성의약품 ‘FC303(프로스타뷰)’의 임상 3상을 식품의약품안전처에 신청했다고 26일 밝혔다. 내년 중순 임상 종료 이후 신약허가신청(NDA)을 추진할 방침이다. 회사는 3상 승인 시 FC303의 임상 시험을 서울성모병원 강남세브란스병원 분당서울대병원 등 국내 7개 기관에서 진행할 예정이다....

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퓨쳐켐, PSMA 전립선암 신약후보물질 국내 임상1상서 효능 확인 2020-08-19 15:32:12

퓨쳐켐이 전립선암 진단 신약후보물질 임상 1상을 성공적으로 마쳤다고 19일 밝혔다. 퓨쳐켐은 PSMA 전립선암 진단 신약후보물질(F-18FC303)의 국내 임상1상을 완료하고 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 임상시험 결과보고서를 수취했다. 퓨쳐켐은 지난해 7월부터 1년간 한국원자력의학원과 서울성모병원에서 임상1상을...

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퓨쳐켐, 전립선암 진단신약 임상 1상 완료…"내달 3상 신청" 2020-08-19 15:21:24

퓨쳐켐이 전립선암 진단 신약의 국내 임상 1상을 마쳤다. 다음달 식품의약품안전처에 임상 3상 시험계획(IND)을 신청한다는 계획이다. 퓨쳐켐은 전립선암 진단 신약 ‘F-18FC303’의 국내 임상 1상을 완료하고, 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 임상 결과 보고서를 받았다고 19일 밝혔다. 퓨쳐켐은 지난해 7월부터 1년간...

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[코스닥 메모] (5일) 변경상장=엔에이치스팩12호 등 2020-08-05 00:34:19

◇변경상장=엔에이치스팩12호→와이즈버즈 케이알피앤이→대한그린파워(이상 상호변경) ◇무상기준일=퓨쳐켐 ◇공모주청약=브랜드엑스코퍼레이션(대신, 삼성)

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