대웅제약, 미국 암연구학회서 항암 파이프라인 3종 공개 2025-03-28 09:56:25

모두 글로벌 무대에서 최초로 공개된다. 대웅제약은 후보물질들에 대한 전임상 결과 등을 4건의 포스터로 발표한다. DWP216은 시험 결과 뇌혈관 장벽(BBB)을 통과함으로써 뇌암 및 뇌 전이암까지 치료할 수 있으며, 동물 모델에서 기존 TEAD1 단백질 선택적 저해제 및 TEAD 전체 유형 저해제 대비 우수한 종양 억제 효과를...

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오름테라퓨틱 “ORM-5029 SAE는 약물 한정, 후속 DAC 개발 문제없어” 2025-03-27 07:00:05

“유방암치료제 ORM-5029는 미국 식품의약국(FDA)과 협의해 기존 치료를 받고 있던 환자들에게 계속 투약하고 있습니다.” 오름테라퓨틱은 26일 코스닥 상장 이후 첫 기업설명회(IR)를 개최해 이같이 밝혔다. IR은 컨퍼런스 콜(Conference Call) 방식으로 실시됐다. IR 대상은 투자자 및 애널리스트, 기자 등이다....

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다임바이오 120억원 규모 시리즈 A 투자 유치 2025-03-25 11:21:48

변이 전이성 뇌종양 환자군까지 치료 효과를 확장 평가할 예정이다. DM5167은 지난해 10월 국가신약개발사업(KDDF)에서 임상1상 지원 기업으로 선정돼 연구 개발비를 지원받기도 했다. 후속 후보물질인 DM3159는 미각수용체 ‘TASR GPCR’을 표적으로 하는 신개념 퇴행성 뇌질환 치료제다. 기존 치료제들과는 차별화된 작용...

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아리바이오, UAE 아르세라와 알츠하이머 치료제 협력 MOU 2025-03-24 21:15:50

아리바이오는 생명과학기업 아르세라(Arcera)와 알츠하이머병 치료제 후보물질 'AR1001' 연구·협력을 위한 양해각서 (MOU)를 체결했다고 24일 발표했다. 아르세라는 아랍에미레이트 (UAE) 아부다비 국부펀드 (ADQ) 산하 글로벌 제약기업이다. 아리바이오와 아르세라의 협력은 대한민국 정부의 바이오헬스 산업...

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"한올바이오파마, 경쟁약 격차 벌리는데 상업화 지연…목표가↓"-유안타 2025-03-21 08:16:40

FcRn 저해제 신약 후보물질의 상업화가 늦어지는 점을 지적하며 목표주가를 기존 5만원에서 4만2000원으로 내렸다. 다만 경쟁약의 가파른 성장으로 FcRn 저해제의 시장성은 증명됐다며 투자의견은 ‘매수’를 유지했다. 한올바이오파마의 파트너사인 이뮤노반트는 지난 19일 바토클리맙의 중증근무력증(MG) 대상 임상 3상,...

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이엔셀 "근감소증 치료제, 전임상서 근육재생 효능 관찰" 2025-03-20 10:30:04

후보물질 'EN001'의 근감소증 비임상 연구 결과를 구두 발표했다고 밝혔다. 국제근감소증학회는 건강한 노화를 위한 치료법과 예방법과 관련해 세계적인 근감소증 권위자들과 함께 최신 임상 연구 결과와 새로운 지식을 교환하기 위해 정기적으로 개최되는 학술대회다. 이엔셀은 이번 학회에서 20개월령 이상의...

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• #이엔셀 근감소증 #감소증 #학회 #발표 #연구