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그래디언트 바이오컨버전스 "바이오마커로 EGFR 표적항암제 적용처 늘릴 것" 2025-05-23 16:12:27
분석함으로써 바이오마커의 유효성을 검증할 계획이다. 그래디언트 바이오컨버전스는 오가노이드와 유전체 분석 데이터를 기반으로 한 AI 기술을 활용해 신약 타깃 발굴 및 약물 반응 평가 플랫폼을 개발 중이다. 최근에는 1~3세대 EGFR 저해제를 포함한 주요 항암 표적 치료제에 대한 오가노이드 약물 평가를 완료했다....
아리바이오에 주목한 복지부…"치매치료제 퍼스트 무버 돼달라" 2025-05-23 09:34:50
아리바이오의 AR1001을 복용 편의성, 유효성과 안전성, 약가 경쟁력, 시장가치 등에서 우수하다는 평가했다. 이 내용은 2025년 1월에 발간된 글로벌 보고서를 통해 공식 발표됐다. 보건복지부 박민수 제2차관과 임강섭 보건산업진흥과장, 아리바이오 정재준 대표이사, 프레드 킴 미국지사장 등 주요 임원이 참석했다....
美 "'골든돔'으로 미사일 요격"…수백조 써도 실현 미지수 2025-05-21 17:43:17
불리는 이번 계획도 실현 가능성과 유효성 등에서 비판받고 있다. 우선 트럼프 대통령이 제시한 비용이 골든돔 구상을 실현하기에 한참 모자란다는 지적이다. 미국 방위산업 기업과 국방부가 사전에 논의한 골든돔 구상에 따르면 관측·추적용 인공위성만 적어도 400~1000기가 필요하고, 미사일·레이저 무기로 무장한...
트럼프 미사일방어망 '골든돔' 구상…실현 가능성·적절성 논란 2025-05-21 09:26:32
Dome) 구상의 실현 가능성과 유효성, 적절성 등을 놓고 논란이 일고 있다. 미국의 정치전문매체 '더힐'은 이날 "트럼프가 골든돔 미사일 방어망을 내놓는 와중에 알아야 할 5가지"라는 제목의 기사에서 전문가들이 지적하는 이 구상의 문제점을 짚었다. 첫째로, 트럼프가 제시한 비용이 구상을 실현하기에 한참...
미국 FDA, 삼성바이오로직스 송도 생산시설 실사 착수 2025-05-21 06:00:09
규제 감독과 조사를 받을 수 있도록 해 제품의 안전성과 유효성에 대한 신뢰도를 높이겠다는 목적이다. 이는 5일 트럼프 대통령이 서명한 '핵심의약품의 미국 내 생산 촉진을 위한 규제 완화 행정 명령'의 후속 조치로 해석되고 있다. 행정명령을 통해 FDA는 ▲ 외국 실사 수수료 인상 지시 ▲ 주문 후 90일내 해외...
SK케미칼, '기넥신' 10정 소포장 제품 출시 2025-05-20 11:19:59
설명했다. SK케미칼 특허 기술로 은행잎에서 유효성분을 추출해 제조한 기넥신은 혈액의 점도를 낮춰 혈관을 확장시키는 의약품이다. 기립성 어지럼증, 기억력 감퇴, 이명 등의 증상 개선에 효과가 있다. 박현선 SK케미칼 파마(Pharma)사업 대표는 “최근 현대인의 생활 패턴이 급격히 변하면서 어지럼증, 이명, 기억력...
혜움, 소상공인 등 법인 사업자 위한 재무·세무 AI 에이전트 ‘알프레드’ 출시 2025-05-20 10:53:04
경험을 개선하며 서비스 유효성을 입증했다”며 “앞으로 알프레드가 사업가의 필수 AI 에이전트로 자리매김 할 수 있도록 기술 및 사업 고도화를 지속, 재무·세무 분야 AI 에이전트 시장을 선도해 나가겠다”고 말했다. 한편 혜움은 IBK기업은행, 쿼드벤처스, 키움인베스트먼트 등으로부터 누적...
커지는 SKT 해킹 파장…2년여 해킹 피해 사실상 '오리무중'(종합) 2025-05-19 16:48:04
것"이라며 "유심보호서비스의 유효성에도 문제가 생길 수 있다"고 말했다. 유심보호서비스는 유심정보와 휴대전화를 1대 1로 묶어 관리하면서 두 정보가 일치하지 않으면 통신이 정상 작동하지 않게끔 막는 구조인데, 단말기 고유식별번호(IMEI)가 탈취돼 해커 손에 넘어갔다면 이러한 기능이 무용지물일 수 있기 때문이다....
5월 동행축제, 최대 50% 할인 혜택 준다 2025-05-19 15:15:09
9번 찌고 9번 말려 제작되는데, 그 과정에서 유효성분 함량이 올라간다는 게 회사측의 설명이다. 홍삼보다 진세노사이드 함량이 최대 20배 많다. 유효성분의 체내 흡수율도 홍삼보다 높다. 특유의 쓴 맛 때문에 섭취가 어렵다는 점을 보완하기 위해 문경 오미자와 섞었다. 타우린, 아르기닌, 비타민B군, 비타민 C 등 원기...
이엔셀 "샤르코마리투스병 임상 1b상 투여 마쳐" 2025-05-19 14:09:21
안전성과 유효성을 평가할 수 있도록 설계됐다. 최병옥 삼성서울병원 신경과 교수가 임상시험책임자를 맡았다. 고용량군 환자 대상 첫 투여는 지난 해 12월부터 시작했다. 저용량군(1.25 × 106 세포수/㎏) 3명 투여 후 용량제한독성(DLT) 발생이 없어 안전성 위원회 검토 후 고용량군 투여를 진행했다. 저용량군 대비 2배...