지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
뉴라클사이언스 기술성 평가 통과…특례 상장 시동 2023-11-17 15:49:13
하는 1b/2a 임상시험계획서를 식품의약품안전처에서 심사 중이다. 성재영 뉴라클사이언스 대표이사는 “신경질환 치료제 개발 기술력과 사업화 가능성을 인정받게 되어 기쁘며, 현재 진행 중인 NS101의 후속 임상에 집중해 가시적인 성과를 내겠다"며 "코스닥 상장을 성공적으로 마무리하고, 수년 내에 신경질환 분야에서...
나라스페이스테크놀로지, 자체 개발 위성 발사 성공..."초소형 위성 대량생산 신호탄" 2023-11-13 13:48:59
옵저버 1B호에 이어 부산시와 나라스페이스테크놀로지 등이 추진하는 초소형 인공위성 '부산샛' 발사까지 성공하면 3회의 우주 헤리티지를 확보하게 되는 셈이다. 특히 부산시의 부산샛과 동일한 본체가 적용된 옵저버1A의 성공으로 가능성은 더욱 커졌다. 나라스페이스테크놀로지는 부산시, 부산테크노파크,...
나라스페이스, 국내 첫 자체 개발 상용 초소형 위성 발사 성공 2023-11-13 09:43:05
위성 옵저버 1B호도 발사할 예정이다. 향후 5년 내 위성을 100기 이상 운용하며 세계 주요 도시에 대한 실시간 모니터링 서비스를 제공할 예정이라고 나라스페이스는 전했다. 박재필 나라스페이스 대표는 "이번 옵저버 신호 수신 성공으로 우주개발에서 가장 중요한 '스페이스 헤리티지'(우주 발사 성공 경험)를...
한세실업, 섬유의 날 임직원 2명 수출유공자·우수사원 선정 2023-11-13 09:13:46
선정됐다고 13일 밝혔다. 남 이사는 수출1B본부 소속으로 유럽 니트 오더 첫 개척 및 확대, 미국 오더 신규 고객의 지속적인 개발을 통해 지난해 약 1억2천700만달러의 매출을 달성시킨 공로로 국무총리상을 수상했다. 김 수석은 생산 현장에서 제품 품질 관련 교육을 실시하고 매뉴얼 개발, 생산 프로세스 정비 및 개선을...
"HBM 주도권 쥘 것"…SK하이닉스, 투자 50% 확대 '초강수 베팅' 2023-11-09 18:39:02
기술이다. 최첨단 D램인 10나노급 4세대(1a)·5세대(1b) 중심으로 반도체 설비도 확충한다.○내부자금으로 투자비 감당SK하이닉스는 내부 현금으로 충분히 투자를 감당할 수 있을 것으로 보고 있다. 이 회사가 보유한 현금성 자산은 지난 9월 말 기준 8조5310억원에 달한다. 9월 말 부채비율은 84.8%에 불과하다. 추가로...
알지노믹스, 다국적제약사로부터 면역항암제 무상공급 계약 체결 2023-11-09 10:54:05
공급계약을 맺었다고 9일 밝혔다. 계약 조건에 따라, 로슈는 계획된 임상 1b/2a상 연구를 위해 RZ-001과 함께 사용할 티쎈트릭을 제공할 예정이다. RNA 치환효소 기반 암 유전자치료제인 RZ-001은 텔로미어라제 역전사효소(hTERT) mRNA(메신저 리보핵산)를 표적해 절단하고 그 자리에 치료용 유전자 RNA를 삽입한다. hTERT...
한미약품 "제넨텍 이전 항암 후보물질 임상서 67%가 효과 보여" 2023-11-06 11:18:35
임상 1b상 시험에서 특정 변이가 발생한 환자에 대한 객관적 반응률(ORR)이 67%로 나타났다고 6일 밝혔다. ORR은 종양의 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율이다. 임상을 맡은 서울아산병원 암병원장 김태원 교수는 지난달 20~24일 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 이같이 발표했다. 이번 임상은 특정...
한미약품, 벨바라페닙 BRAF 변이 표적항암제 가능성 확인 2023-11-06 11:17:00
교수가 발바라페닙과 코비메티닙을 병용 투여하는 1b상 연구(HM-RAFI-103) 결과를 발표했다고 6일 밝혔다. 이번 연구 결과는 133명의 RAS·RAF 유전자 돌연변이가 있는 다양한 고형암 환자 중 BRAF 변이가 변이가 확인된 흑색종, 비소세포폐암, 대장암 환자 15명에 대한 하위 분석 결과다. 분석 결과 하위분석 그룹 15명...
티움바이오, SITC서 TU2218 1상 바이오마커 데이터 공개 2023-11-06 10:30:16
또한 키트루다(Keytruda)와 병용 투약 임상(임상 1b상)의 시작 용량인 52.5mg BID(하루 두 번 투약) 이상 투여군에서는 바이오마커의 감소가 더욱 유의하게 나타났다. 암 환경을 모방한 세포시험에서 효능을 보였던 TU2218의 약효 농도를 월등히 상회하는 수준에서의 약물 노출이 확인되면서 향후 키투루다와 병용하는...
파로스아이바이오, 미국혈액학회서 백혈병藥 1상 결과 발표 2023-11-06 10:28:31
1b상은 160mg 용량으로 진행되고 있다. 임상 1상 결과 모든 용량에서 내약성이 우수했으며, 용량제한독성(DLT)이 발생하지 않았다. 또한 기존 승인된 약물을 복용했거나 치료를 받고도 재발 또는 불응한 AML 환자 총 14명 중 9명의 환자에게서 임상적 이득을 확인했다. 복합완전관해(Composite complete remission, CRc)...