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대웅제약, 토파시티닙 제제 ‘젤토파정’ 출시… 자가면역질환 시장 공략 2025-11-27 09:00:16
있다. 난치성 피부 자가면역질환 치료제로 임상 1상을 진행하고 있는 DWP212525 등 신약을 개발하고 있으며 지난해엔 LG화학과 휴미라의 바이오시밀러 신제품 ‘젤렌카’를 출시한 바 있다. 박형철 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “젤토파정은 고가 치료제 위주의 JAK 억제제 시장에서 환자들의 경제적 부담을 실질적으로...
파미셀, RNA간섭 치료제 핵심 원료물질 특허 취득 2025-11-26 16:26:41
약물로는 접근이 어려웠던 유전성·난치성 질환의 새로운 대안으로 부상하면서 향후 그 수요가 더욱 증가할 것으로 기대되고 있다. 파미셀은 대량생산의 한계로 상업화가 어려웠던 기존 기술을 대체해 공정 효율성과 생산성을 개선한 신기술을 2023년 개발 완료했으며, 이번에 해당 기술에 대한 특허를 취득했다. 파미셀...
암 환자 임상시험 문턱 낮춘다…"초기 암 환자도 참여 가능" 2025-11-25 19:24:07
초기 단계부터 참여할 수 있도록 하는 명확한 기준이 담길 예정이다. 환자 입장에서는 자신에게 더 유리할 수 있는 최신 치료법을 선택할 수 있는 권리를 보장받게 되고, 제약·바이오 업계 입장에서는 초기 환자 데이터 확보로 난치성 암 질환 치료제 개발을 더욱 가속할 수 있는 동력을 얻게 될 것으로 기대된다....
'난공불락' 치매, 위고비도 못 뚫었다…빅파마 임상 줄줄이 '좌절' 2025-11-25 14:02:52
난치성 신경퇴행성 질환에 효과적일 수 있다는 가설도 치명타를 입었다. 지난해 벨기에 제약사 UCB가 로슈·제넨텍과 공동 개발하던 타우 항체 ‘베프라네맙’ 역시 임상 2상에서 실패했다. 기대를 모았던 알츠하이머병 치료제 임상 실패 소식에 시장은 민감하게 반응했다. 이날 덴마크 증시에서 노보노디스크 주가는 전...
프레스티지바이오 삼중음성유방암 치료제, 국가신약개발사업 과제 선정 2025-11-25 10:45:11
난치성 암종으로 꼽힌다. 프레스티지바이오파마는 PBP1710이 CTHRC1 단백질을 표적해 이러한 삼중음성유방암의 진행을 억제할 수 있는 가능성을 보여주고 있다고 평가한다. 연구책임자인 강태흥 프레스티지바이오파마IDC 신약개발본부장은 “이번 국가신약개발사업 과제 선정은 IDC의 혁신 신약 연구 역량을 한층 강화하고...
제이인츠바이오, 난치성 폐암 내성 극복 위한 서울시 R&D 핵심 과제 선정 2025-11-24 16:44:54
제이인츠바이오가 서울특별시와 서울경제진흥원(SBA)이 주관하는 2025년 바이오·의료 기술사업화 지원사업에 최종 선정됐다고 24일 밝혔다. JIN-A02 병용치료의 개발 필요성과 연구의 방향비소세포폐암(NSCLC)은 전체 폐암의 85%를 차지하는 대표적 난치암이다. EGFR-TKI 치료 후 약 18개월 내에 내성이 발생하는 경우가...
SK바이오팜, 美 뇌전증학회서 세노바메이트 전신발작 임상 발표 2025-11-24 10:37:59
난치성 뇌전증 치료 진화 과정과 3세대 항발작제 역할을 조명한다. 수니타 미스라 SK라이프사이언스 글로벌 임상개발 및 메디컬 담당 부사장은 "이번 AES 2025는 세노바메이트의 전신 발작 치료 가능성을 임상적으로 확인하고, 세계적인 전문가들과 함께 뇌전증 치료의 혁신 방향을 모색하는 자리"라며 "세노바메이트 관련...
[IPO챗] '향기치료 샴푸' 아로마티카 상장…'코스닥 英 1호' 테라뷰 청약 접수 2025-11-22 09:00:03
일종) 기술을 활용해 항암제와 희소난치성 치료제 등을 개발하는 바이오 업체다. 다음은 다음 주 IPO(기업공개) 일정 ◇ 상장 ▲ 아로마티카, 27일, 공모가 8천원 ◇ 청약 ▲ 에임드바이오, 24일, 공모가 1만1천원 ▲ 테라뷰홀딩스, 24일, 공모가 8천원 ◇ 수요조사 ▲ 티엠씨 24∼27일, 공모희망가 8천∼9천300원 ▲...
세계 유일 '겹규제'…수술로봇 5년째 심사중 2025-11-20 17:20:47
어려운 난치성 결석을 제거하는 데 유용해 시장의 수요가 많지만 아직도 상용화가 안 돼 환자들의 불만이 크다. 업계에 따르면 큐렉소, 로엔서지컬, LN로보틱스 등 국내 수술로봇 기업들은 식약처에서 3~6개월여간 유효성과 안전성 심사를 거쳐 인허가를 받은 뒤 또다시 3~6개월여간 혁신의료기술심사를 받는다. 이후엔...
메드팩토, 신규 면역항암제 국가신약개발 과제 선정 2025-11-19 15:19:34
단독 투여만으로 난치성 암종인 췌장암 및 삼중음성유방암에서 높은 완전관해(CR)율 및 장기생존율, 면역기억효과 등을 확인한 바 있다. 메드팩토는 이번 과제 선정으로 'MP010'의 임상시험계획(IND) 승인과 초기 임상 개발을 본격화할 예정이다. 특히 'MP010'은 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있는...