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말라리아 치료제 60년 만에 美 FDA서 첫 승인 2018-07-23 15:54:28
결핍증 환자의 경우 심각한 빈혈증을 야기할 수 있으므로 타페노퀸을 복용하지 않아야 한다는 것. FDA는 이에 따라 말라리아가 창궐하는 빈국에서는 이 결핍증 검사를 반드시 해야 한다고 권고했다. 정신질환을 겪고 있는 사람에게 많은 양의 타페노퀸을 복용하도록 하면 문제를 일으킬 수 있다는 것이다. 이에 따라 전...
텔콘RF제약 "엠마우스 게실증 임상약 FDA 승인" 2018-07-10 11:28:16
10일 밝혔다.게실증 치료제는 엠마우스가 겸상적혈구빈혈증(scd) 치료제 엔다리의 후속으로 개발 중인 약물이다. 엔다리와 같은 'l-글루타민'을 원료로 개발됐다. 엔다리는 판매 허가를 받았기 때문에 임상 1,2상 없이 시범연구(pilot study)를 진행한 후 바로 3상을 시작할 수 있다는 설명이다. 시범연구는 약...
[PRNewswire] 펄서스, 유럽으로 확장하며 25개 과학 및 헬스케어 단체들과 계약 2018-04-26 10:42:20
Intensive and Critical Care Societies), 국제 의료용 세라믹 학회(International Society for Ceramics in Medicine), 지중해빈혈증 국제연맹(Thalassaemia International Federation), 통합의학 세계연합(World Association of Integrated Medicine), 스위스 생명공학 협회(Switch Biotech Association)의 지원을 받는다...
한독, 세계 희귀질환의 날 맞아 ‘사랑의 헌혈’ 진행 2018-02-27 14:23:34
빈혈증상이 동반되는 환자의 경우 지속적으로 수혈 치료를 받아야 한다. 한독은 2012년부터 발작성야간혈색소뇨증 환우를 위해 헌혈 증서를 기증하고 있으며 2017년까지 총 1360여장의 헌혈 증서를 전달했다.한독은 발작성야간혈색소뇨증과 비정형 용혈성 요독증후군 치료제 ‘솔리리스’, 폐동맥고혈압 치료제...
텔콘 "엠마우스 신약, 미국 의료보조제도 적용" 2018-02-02 15:36:04
최대주주 엠마우스가 출시한 겸상적혈구빈혈증(scd) 치료 신약 엔다리가 미국 공공 의료보조제도인 메디케이드에 적용됐다고 2일 밝혔다.메디케이드는 미국 정부가 저소득층에게 의료비를 지원하는 제도다. 엠마우스는 이번 적용으로 scd 환자들의 엔다리에 대한 접근이 용이해질 것으로 기대하고 있다. 텔콘은 지난해 6월...
올해 과학인물에 유전자교정 연구자·중국 '양자의 아버지' 2017-12-19 01:00:00
변해서 생기는 '겸형적혈구빈혈증'이 대표 사례다. 리우 교수팀이 개발한 기술은 이런 유전질환 치료에 획기적인 전기가 될 전망이다. 중국에서 '양자(量子)의 아버지'로 불리는 판 젠웨이(潘建偉) 중국과기대 교수도 올해의 인물로 선정됐다. 판 젠웨이 교수팀은 양자통신위성인 '묵자'(墨子)를...
코스닥 급등주에 차익실현 매물 쏟아진다 2017-12-12 17:28:55
따른 것으로 풀이된다. 엔다리는 겸상적혈구빈혈증(scd) 치료제로 지난 7월 미국 식품의약국(fda)에서 최종 판매 승인을 받았다.에너토크도 한 달만에 주가가 3배 가량 오르면서 대주주가 매도에 나섰다. 지난달 1일 6100원이었던 주가는 한 달 만에 1만6300원(11월30일)으로 껑충 뛰었다. 에너토크는 전동액츄에이터 및...
[이 종목에 무슨 일이] '바이오 테마주' 따라 치솟는 텔콘… 두 달 새 주가 4배로 2017-12-07 17:52:43
출시 기대 때문이라는 설명이다. 엔다리는 겸상적혈구빈혈증(scd) 치료제로 지난 7월 미국 식품의약국(fda)에서 최종 판매 승인을 받았다. scd 치료제로는 세계 최초로, 소아 환자용인 것으로 알려졌다.텔콘은 지난달 “엠마우스생명과학의 구주 취득을 검토 중”이라고 공시했다. 지난 7월에는 엠마우스와...
"돌연변이 염기 하나 '콕' 집어 고친다"…새 유전자교정법 개발 2017-10-26 02:00:00
변해서 발생하는 '겸형적혈구빈혈증'이 대표 사례다. 연구진은 자연에서 염기를 제대로 돌려놓을 수 있는 힌트를 얻었다. 대장균의 경우 A를 G로 바꿀 수 있는 '마법의 효소'를 이미 가지고 있다. 연구진은 기존 '크리스퍼 유전자 가위'의 단백질 대신 이 효소를 끼우면 손쉽게 유전자를 치환할...
[연합시론] '유전자교정' 인간 배아 연구, 이제 우리도 허용해야 2017-08-03 18:32:20
"이번 연구는 혈우병, 경상 적혈구 빈혈증 같은 희소질환을 앓는 수백만 명의 환자들의 치료 연구에 큰 파급효과를 가져올 것"이라고 말했다. 연구진은 그러나 질병 유전자가 정상 유전자로 교정된 것으로 확인한 후 수정란을 곧바로 폐기했다. 관련 기술을 이용하면 좋은 형질만 골라 '맞춤형 아기'를 만들 수...