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'고립무원' 민희진…'어도어' 새 이사진 후보 모두 '하이브' 출신 2024-05-23 15:54:49
대표를 비롯한 기존 경영진 해임안과 함께 김 CHRO를 비롯해 이재상 CSO와 이경준 CFO 사내이사 선임안을 올린 것으로 전해졌다. 이중 김 CHRO는 하이브 사업보고서상 임원 17명 가운데 이미경 사외이사를 제외하면 유일한 여성 임원이다. 하이브는 “(사내이사 후보 가운데) 어도어의 등기상 대표이사는 아직 정해진 바...
어도어 새 경영진 후보에 이재상·김주영·이경준…"대표이사는 아직" 2024-05-23 14:47:12
안건으로 민희진 현 대표 등 경영진 해임안과 함께 세 사람을 선임하는 안을 올린 것으로 전해졌다. 하이브는 등기상 대표이사가 아직 정해지지 않았다면서도 "이사 후보 3인의 역할과 범위, 조직 안정화와 지원 방안 등은 결정되는대로 공개할 계획"이라고 전했다. 하이브는 지난달 22일 민 대표와 A 부대표가 경영권 탈취...
민희진 이대로 해임?…어도어 경영진 '물갈이' 준비 2024-05-23 13:24:33
임시주주총회 안건으로 민희진 현 대표 등 경영진 해임안과 함께 김 CHRO를 비롯해 이재상 CSO와 이경준 CFO 사내이사 선임안을 올린 것으로 전해졌다. 이 가운데 김 CHRO는 하이브 사업보고서상 임원 17명 가운데 이미경 사외이사를 제외하면 유일한 여성 임원으로 눈길을 끈다. 하이브는 이와 관련 "(사내이사 후보...
교황청 中대표부 설치 추진에 바짝 긴장하는 대만 2024-05-22 23:57:29
양국 관계의 오랜 걸림돌이었던 주교 임명안과 관련해 잠정 협정을 맺었다. 협정을 통해 교황청은 중국 정부가 임명한 주교를 받아들이고 중국은 교황을 가톨릭교회 최고 지도자로 인정해 주교 임명과 관련한 최종 결정권을 부여하는 방식으로 절충점을 찾았다. 2년 시한의 이 협정은 2020년 10월 갱신된 뒤 2022년 10월...
'수소차 드라이브' 현대차 급등...K-푸드·화장품 선방 2024-05-22 16:04:00
큐라클이 프랑스 안과 전문기업 '떼아 오픈이노베이션'으로부터 망막 혈관질환 치료제 'CU06' 기술이전에 대한 권리 반환 의사를 통보받으며 하한가로 직행했다. 결국 코스닥 시장에서 큐라클은 전 거래일 대비 30% 내린 8,750원에 장을 마쳤다. 이재원 신한투자증권 연구원은 "엔비디아 실적 발표 앞두고...
큐라클, 기술이전 치료제 반환 통보에 '하한가' 2024-05-22 09:26:33
습성 황반변성 치료제로 2021년 10월 프랑스 안과 전문회사 떼아 오픈이노베이션에 아시아를 제외한 글로벌 판권을 기술이전했다. 계약 종료가 확정되면 CU06 판권과 임상 진행 권리는 큐라클에 반환된다. 문제는 떼아 측이 지불하기로 했던 연내 예정된 글로벌 임상 2b 상에 필요한 약 400억원을 큐라클이 부담해야 한다....
"혈관 치료제 권리 반환합니다"…하한가 직행 2024-05-22 09:22:05
큐라클이 프랑스 안과 전문기업 '떼아 오픈이노베이션'으로부터 망막 혈관질환 치료제 'CU06' 기술이전에 대한 권리 반환 의사를 통보받으며 장 초반 하한가를 찍었다. 22일 코스닥 시장에서 큐라클이 오전 9시 6분 기준 전 거래일 대비 30% 내린 8,750원에 거래되고 있다. 큐라클은 지난 2021년 10월...
큐라클 "기술 이전한 망막질환 치료제, 반환 의향 통보 받아" 2024-05-21 18:57:23
= 난치성 혈관 질환 치료제 개발 기업 큐라클[365270]이 프랑스 안과 전문기업 '떼아 오픈이노베이션'(이하 떼아)으로부터 망막 혈관질환 치료제 'CU06-RE'에 대한 권리 반환 의향을 통보받았다고 21일 공시했다. 해당 치료제는 먹는 방식의 당뇨병성 황반부종, 습성 황반변성 치료제다. 큐라클은 2021년...
큐라클, 떼아로부터 CU06 기술이전 권리 반환 의사 통보 2024-05-21 16:40:51
10월 프랑스 안과 전문회사 떼아 오픈이노베이션에 아시아를 제외한 글로벌 판권을 기술이전했다. 하지만 떼아는 권리 반환을 결정했다. 계약이 종료되더라도 큐라클이 떼아로부터 이미 수령한 계약금(Upfront) 및 연구개발 비용에 대해서는 반환 의무가 발생하지 않는다. 계약이 종료되면 CU06의 판권과 임상 진행 권리는...
FDA, 아일리아 첫 복제약으로 삼성바이오에피스 제품 승인 2024-05-21 11:19:26
식품의약청(FDA)은 안과 질환 치료제 '아일리아'의 첫 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로 삼성바이오에피스의 '오퓨비즈'를 승인했다고 20일(현지 시각) 밝혔다. 인도 바이오콘 바이오로직스의 '예사필리'도 함께 승인됐다. 아일리아는 미국 제약사 리제네론이 개발한 안과질환 치료제로 지난해...