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SKT 개인정보 유출 우려 커졌지만…과기부 "폰복제 물리적 불가"(종합) 2025-05-19 13:44:14
커진 것"이라며 "유심보호서비스의 유효성에도 문제가 생길 수 있다"고 말했다. 다만 IMEI가 유출됐을 때 나타날 수 있는 피해가 아직 발생하지 않았고, 설사 유출됐다고 해도 스마트폰 복제까지는 어렵다는 것이 조사단과 업계 관계자들의 설명이다. 최우혁 과기정통부 정보보호네트워크정책관은 이날 발표에서 "로그가...
프나시어-미토이뮨테라퓨틱스, 페롭토시스 저해제 기반 신약 공동개발 업무협약 체결 2025-05-19 13:29:02
내약성 및 유효성을 확인했고, 두경부암 환자 대상의 구강점막염 글로벌 임상 2a상에서 환자 등록, 약물 투약, 단기 추적을 완료하고 장기 추적을 진행 중이다. 후속 임상개발과 FDA 신약승인을 주도할 글로벌 파트너사로의 기술이전을 추진하고 있다. 프나시어는 다공성 하이드로겔 기반 약물 전달 기술을 보유한 바이오...
SKT 개인정보·IMEI 유출 우려 커졌지만…"폰 복제는 불가능" 2025-05-19 11:20:34
가능성이 커진 것"이라며 "유심보호서비스의 유효성에도 문제가 생길 수 있다"고 말했다. 다만 IMEI가 유출됐을 때 나타날 수 있는 피해가 아직 발생하지 않았고, 설사 유출됐다고 해도 스마트폰 복제까지는 어렵다고 다른 업계 관계자는 설명했다. 이 관계자는 "제조사가 단말기별 별도 인증값을 가지고 있기에, 단순히...
한미약품, MSD와 HM16390·키트루다 병용 임상 추진 2025-05-19 11:02:01
19일 밝혔다. 한미약품은 스폰서로 HM16390 및 키트루다 병용요법의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상 1상을 총괄 진행하며, MSD는 임상시험에 사용되는 키트루다를 공급한다. 한미약품은 이번 계약으로 'PD-L1/4-1BB 이중항체, BH3120'과 '저분자 CCR4 길항제, 티부메시르논'에 이어 MSD와 세 번째...
한미약품, MSD 키트루다 제공받아 'HM16390' 병용 연구 돌입 2025-05-19 10:07:51
한미약품은 HM16390과 키트루다 병용요법의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상 1상을 총괄 진행하고 MSD는 임상시험에 사용되는 키트루다를 공급한다. HM16390은 면역세포 분화와 증식을 조절하는 인터루킨(IL)-2를 차별화된 전략으로 새롭게 디자인한 차세대 IL-2 변이체다. T세포의 증식과 활성화를 유도하는 방식...
'비대면진료로 불면증 치료' 길 열렸다 2025-05-18 17:43:22
1호 DTx 허가 기업 에임메드는 대표이사 교체와 주주 손바뀜을 거쳤다. 1차 의료기관(의원급) 처방을 시작했지만 아직 눈에 띄는 실적은 없다. 호흡재활 디지털 치료로 기대를 모은 라이프시맨틱스의 소프트웨어(SW) 레드필 숨튼도 유효성 입증에 어려움을 겪어왔다. 다만 건강보험 수가 적용 등 해결해야 할 과제도 아직...
'신약 출발점' 신규 유효성분, 작년 65개 출시…5년간 총 381개 2025-05-18 06:00:03
= 신약 개발의 출발점으로 여겨지는 '신규 유효성분'(New Active Substance·NAS)이 지난해에만 총 65개 출시됐다. 18일 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 작년 출시된 NAS는 65개로 지난 10년간 평균치(63개)를 뛰어넘었다. 이로써 2020부터 지난해까지 5년간 출시된 NAS는 총 381개가 됐다. NAS는...
아이도트, AI 요로결석 진단 '유로닷에이아이' 복지부 혁신의료기술 고시완료 2025-05-16 16:01:46
안전성과 유효성을 인정받은 결과이며, 만 19세 이상 요로결석이 의심되는 환자를 대상으로 진단을 보조하는 데 사용된다. 본 솔루션은 비조영 CT 영상을 인공지능이 자동 분석하여 결석의 유무, 크기, 위치를 시각적으로 제시함으로써 진단 정확도를 높이는 것은 물론, 치료 계획 수립에도 유용하다. 무엇보다 민감도...
[단독] 보로노이 "글로벌 제약사 3곳과 기술수출 논의" 2025-05-16 15:40:32
메디슨스 또한 EGFR 돌연변이에 대한 유효성 입증에는 실패한 것으로 알려졌습니다. 때문에 보로노이는 VRN11을 내세워 2차 표준치료제 자리를 선점하기 위해 속도를 내겠다는 방침입니다. [김대권/보로노이 대표: 용량이 높아지면 높아질수록 더 강력한 약효와, 뇌로 더 많이 들어가면서 기존의 한계라고 생각하던...
앱클론, CAR-T 치료제 반응률 94%…임상2상 중간결과 발표 2025-05-16 14:51:56
공개하는 초록은 다기관 임상 2상을 통해 네스페셀의 유효성과 안전성을 평가한 결과를 담고 있다. 네스페셀을 투여받은 35명 중 유효성 평가가 가능한 32명의 환자를 대상으로 분석이 진행됐다. 암 병변이 정해진 기준 이상 감소한 치료 반응을 의미하는 객관적 반응률(ORR)은 94%, 모든 병변이 사라진 완전관해율(CRR)은...