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가상자산에 180조 유입?…빗썸 "2025년 은행 규제안 도입시 가능" 2023-02-03 09:25:44
가상자산 중에서는 비트코인과 이더리움만이 `그룹 2a`로 분류되며, 이에 따라 은행의 가상자산 투자 선호가 비트코인과 이더리움에 집중될 가능성이 클 것으로 전망했다. 또 비트코인과 이더리움 등 `그룹 2a`에 유입될 수 있는 은행의 자금 규모는 2030년 기준 최대 1,463억 달러(한화 약 180조원, 익스포저 1%) 수준일...
프레스티지바이오파마, 췌장암 치료제 호주 임상 신청 2023-02-02 15:50:18
병용 투여해 안전성과 내약성을 평가할 계획이다. 임상 2a상에서는 50명을 대상으로 약물의 효능을 평가한다. PBP1510은 췌장암에서 발견되는 단백질을 중화하는 항체 신약이다. 지난 2020년 미국식품의약국(FDA) 등으로부터 희귀의약품으로 지정되기도 했다. 박소연 프레스티지바이오파마 대표는 "임상 진행이 더 원활...
지아이 이앤에스, 라오스에 태풍 감시·예측 통합 플랫폼 위성시스템 구축 2023-01-30 14:41:27
위성 2A호 수신처리시스템 구축까지 성공적으로 수행했다. GI E&S는 라오스 기상청에 태풍 감시ㆍ예측 통합 플랫폼 구축 및 고도화, 천리안 위성 2A호 수신처리 시스템 구축, 기상청의 시스템 운영 역량 강화를 위한 기술전수 현지교육 및 전문가 파견을 통한 기술지원 및 현지교육을 완료했다. 라오스 기상청 관계자는...
올리패스 "진통제 2a상 중간평가서 효능 경향성 확인" 2023-01-30 09:01:13
올리패스는 비마약성 진통제 신약 'OLP-1002'에 대한 호주 임상 2a상의 최초 30명 환자들에 대한 중간 평가(Interim Analysis)를 진행 중이라고 30일 밝혔다. 2a상은 위약 대조 및 이중맹검 방식으로 총 90명의 만성 관절염 통증 환자를 대상으로 한다. OLP-1002 1mcg(마이크로그램)이나 2mcg, 또는 위약을 1회...
큐라티스, 코스닥 상장예비심사 통과 2023-01-26 16:38:52
및 성인 임상2a상 시험에서 위약 대비 강력한 면역원성을 형성하고 1년 이상 지속 유지함을 확인했으며, 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 다국가 임상2b/3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 또, 지난해 4월 보건복지부 신·변종감염병 mRNA 백신사업단의 차세대 mRNA 결핵백신 연구 과제에 선정되는 등 활발하게...
샤페론, 코로나19 치료제 다국가 2b상 환자 등록 완료 2023-01-26 09:09:40
샤페론은 이르면 올해 상반기 주요결과(탑라인)를 확보하고, 국내외 허가 기관에 조건부 판매 승인 절차를 시작할 계획이다. 샤페론 관계자는 “누세핀의 임상이 순조롭게 진행되고 있다”며 “지난해 루마니아에서 완료한 2a상에서 효과와 안전성을 확인해 좋은 결과를 보여준 만큼, 이번에도 성공적인 임상 결과를...
VC가 꼽은 올해 유망 스타트업은 '로·디·이' [긱스] 2023-01-24 10:29:02
브릿지 펀딩을 조달 중이다. 연내 시린이 치료제의 임상(2a상)을 마무리하고 기술성 평가를 신청하기 위한 자금 마련을 위해서다. 기업가치는 2021년 6월 130억원 규모 시리즈 C 라운드와 같은 800억원으로 적용된다. 일리미스테라퓨틱스를 공동 창업한 김찬혁 정원석 KAIST 교수는 신경과 시냅스에 손상을 주는 염증 부작...
술 안먹어도 걸리는 간염 'NASH'의 위험성 [더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2023-01-17 07:37:02
상반기에 LAPS-듀얼아고니스트 임상2a상 결과발표와 LAPS-트리플아고니스트 임상2b상 중간결과를 앞두고 있어 기대를 모으고 있습니다. 앞으로 발표될 매드리갈의 치료물질 레스메티롬 임상3상의 상세 부작용 데이터와 공동 1차유효성평가지표인 복합장기사건발생 54개월 임상데이터 결과를 신중히 확인할 필요가 있지만,...
에스씨엠생명과학, `JP모건 헬스케어`서 기술이전 논의 2023-01-16 14:36:20
하반기 급성 췌장염 줄기세포치료제 임상2a상을 통해 안전성과 탐색적 유효성을 확인하고 해당 치료제의 유효성 확증을 위한 임상2b상을 준비하고 있다. 급성 췌장염 치료제 후보물질에 대해 에스씨엠생명과학은 지난 2020년 식약처로부터 개발단계 희귀의약품 지정을 받았으며, 임상2b상이 성공적으로 완료되면 조건부...
에스씨엠생명과학 "JP모간서 글로벌 기업 등과 회의 실시" 2023-01-16 13:50:16
2a상을 통해 안전성과 탐색적 유효성을 확인했다. 유효성 확증을 위한 임상 2b상을 준비하고 있다. 아토피피부염과 만성 이식편대숙주질환 치료제도 임상 2상 중이다. 아토피피부염 치료제의 경우 올해 임상 결과가 발표될 예정이다. 급성 췌장염은 아직 근원적 치료제가 없는 질환이라고 했다. 에스씨엠생명과학은 급성...