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광동제약 "흡연자·당뇨병환자 복용가능 피임약 '순하나' 출시" 2022-12-12 10:24:48
혈전 생성 위험이 있는 35세 이상 여성, 당뇨병 환자도 복용할 수 있다고 덧붙였다. 광동제약 관계자는 "에스트로겐에 민감하거나 부작용 우려 등 이유로 저함량 제품을 찾는 소비자를 위한 제품"이라며 "소량 단일 성분임에도 임상시험 결과 최고 99% 배란 억제 효능도 확인했다"고 말했다. 순하나는 일반의약품으로 약사...
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'아일리아 복제약' 유럽 판권 계약 맺은 삼천당제약, 주가 수직 상승 [한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-12-03 11:52:58
습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등입니다. 눈에 직접 주사합니다. 의약품 전문 매체 피어스파마에 따르면 지난해 아일리아는 전 세계에서 89억 달러(11조6000억원)어치가 팔렸습니다. 코로나19 와중에도 미국에서 57억9000만 달러가 팔렸고, 이외 지역에선 29억2000만 달러가 판매됐습니다. 황반변성은 신생 혈관이...
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[2022 인천창조경제혁신센터 빅웨이브 스타트업 CEO] AI 메디컬 헬스케어 ‘위스키’ 개발한 에이아이인사이트 2022-11-28 09:53:48
하나인 당뇨병성망막병증을 확인할 수 있습니다. 수면무호흡증 앓고 있는 환자가 수면 의원에 방문해 녹내장을 확인하고, 혈중 콜레스테롤 수치가 높아 내과에 방문하는 환자가 황반변성 증상을 확인할 수 있습니다. 위스키는 안과에 가지 않고도 눈의 증상을 확인할 수 있는 플랫폼입니다. 위스키는 병증을 조기에 발견할...
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종근당, 황반변성 바이오시밀러 `루센비에스` 임상 3상 플로스원 게제 2022-11-23 10:59:30
루센티스 바이오시밀러로, 황반변성과 당뇨병성 황반부종 등에 사용되는 안과질환 치료제다. 종근당의 순수 독자 기술인 항체절편 원료제조 기술로 양산됐다. 지난 10월 20일 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받았으며, 2023년 1월 출시될 예정이다. 종근당은 2018년 9월부터 2021년 3월까지 서울대학교병원을 비롯한...
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대웅제약 "사람 당뇨병 신약 후보, 반려견에서도 안전성 확인" 2022-11-22 09:51:14
결과 당뇨병 반려견 치료와 관리에서 나타나는 중요한 부작용인 저혈당과 당뇨병성 케톤산증이 나타나지 않았다고 회사는 설명했다. 또 백혈구·적혈구와 장기에 대한 유의한 수치 변화도 확인되지 않아 1년 장기 투약에 대한 안전성을 확보했다고 덧붙였다. 대웅제약은 유효성과 안전성을 확인함에 따라 실제 동물의약품...
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대웅제약 당뇨병 신약 `DWP16001` 동물의약품 출시 가능성 2022-11-22 09:50:02
당뇨병성 케톤산증’ 평가 검사로 저혈당과 함께 가장 주요한 부작용 평가 지표로 알려져 있다. 검사 결과, 약물을 투여한 1년 동안 혈중 케톤과 LDH의 유의적인 변화가 없는 것을 확인했다. 이는 당뇨 반려견 치료에서 가장 중요한 부작용인 저혈당증과 당뇨병성 케톤산증은 위험이 없다는 의미다. 또한 백혈구, 적혈구,...
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대웅제약 "반려동물 당뇨병 신약, 장기 안전성 확인" 2022-11-22 09:35:25
등을 시행했다. 혈중 케톤 및 LDH 검사는 ‘당뇨병성 케톤산증’ 평가 검사다. 저혈당과 함께 중요한 부작용 평가지표다. 검사 결과, 약물을 투여한 1년 동안 혈중 케톤 및 LDH의 유의적인 변화가 없는 것을 확인했다. 당뇨 반려견 치료 및 관리에서 주요 부작용인 저혈당증 및 당뇨병성 케톤산증이 없었다는 설명이다....
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"면역항암제, 당뇨병 발병위험 높여…고위험군 관리해야" 2022-11-18 10:27:53
'당뇨병성 케톤산증' 등이 대표적이다. 이번 연구 결과를 보면 면역항암제를 사용했을 때의 당뇨병 발병 위험은 기존 세포독성 항암제 사용보다 2.45배 높은 것으로 추산됐다. 또 약물 사용 후 시간의 추이에 따라 혈당이 상승한 환자군의 비율도 면역항암제 사용 그룹이 10.4%로 전통 항암제 사용 그룹의 7.4%보다...
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"면역항암제 사용하면 당뇨병 발병 위험 2.45배↑" 2022-11-18 10:03:01
해당 당뇨병은 당뇨병성 케톤산증과 같은 생명을 위협하는 심각한 합병증을 동반할 위험이 있다. 면역항암제 유발 당뇨병은 그 발병률이 매우 낮아 전통적인 세포독성 항암제 대비 발병위험이 어느 정도 증가하는지, 해당 부작용 고위험군의 특징 등에 대한 연구는 부족했다. 연구팀은 2005년부터 2020년 세브란스병원에...
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셀트리온, CT-P42 적응증 美 특허 무효소송 1심 `승소` 2022-11-18 09:06:29
제공될 수 있도록 제품 개발에 집중하는 한편 미국시장 진입 절차 준비에도 최선을 다하겠다"고 말했다. 한편 셀트리온은 지난 4월 CT-P42의 글로벌 3상 임상 환자 모집을 완료하고 독일, 스페인 등 총 13개 국가의 당뇨병성 황반부종(DME) 환자들을 대상으로 오리지널의약품과의 유효성과 안전성, 약동학 및 면역원성...
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