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크리스탈지노믹스 "룩셉티닙 신규제형, 약물 침투효과 향상" 2022-04-15 14:34:02
환자에게 투여한 약동학(PK) 데이터 중간 결과 기존 제제 대비 혈중농도 약 67배 증가 및 약물 노출량(농도X시간)은 약 200배 증가함을 확인했다고 15일 밝혔다. 미국 앱토즈(Aptose)에 따르면 개선된 신규 제형 룩셉티닙을 먼저 경구 투여(oral)하고 3일 동안 약동학 샘플링을 진행해 혈중농도와 노출량이 크게 증가됨을...
크리스탈지노믹스 "룩셉티닙 신규제형, 생체 이용률 대폭 높여" 2022-04-15 10:32:12
약동학 샘플링을 통해 도출한 중간결과다. 룩셉티닙에 적용된 새로운 제형은 약물이 체내에 들어가 생체에 이용되는 비율인 생체이용률을 향상시키기 위해 개발됐다. 약물이 환자에게 더 많이 노출되면 임상시험에서 피험자에게 약물 투여량을 줄여 부작용 가능성을 감소시킬 수 있다고 회사 측은 강조했다. 앞서 앱토즈는...
비보존, 약물중독 치료물질 국내 임상1상 신청 2022-04-13 09:26:12
‘VVZ-2471’ 경구제의 안전성, 내약성, 약동학 평가를 위한 임상1상 시험을 신청(IND)했다고 13일 밝혔다. 이번 임상은 분당서울대병원에서 건강한 성인 남성 78명을 대상으로 진행될 예정이다. 앞서 비보존은 성균관대학교와 함께 진행한 비임상 효력 시험에서 모르핀 중독의 치료와 예방 효능이 입증됐고, 모르핀 사용...
브릿지바이오, AACR서 4세대 폐암치료제 연구 포스터 발표 2022-04-13 07:40:01
가능할 것으로 회사는 보고 있다. 동물 모델에서의 BBT-207의 약동학적 평가도 공개됐다. 개와 원숭이 등 동물 모델에서 BBT-207 단회 투약 후 혈중 약물 농도의 흐름을 확인한 결과, 24시간 이상 IC50 이상의 혈중 약물 노출이 유지돼 BBT-207의 1일 1회 복용에 대한 약동학적 근거를 확보했다. 회사 관계자는 “미충족...
아이엔테라퓨틱스 "골관절염 통증 치료제 안전·내약성 확인" 2022-04-11 11:12:22
후 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가했다. 아이엔테라퓨틱스는 이번 임상 1상을 통해 향후 임상시험에서 용법을 결정할 수 있는 주요한 약물노출 데이터를 확보했으며, 신약 후보물질 iN1011-N17의 안전성, 내약성, 약동학적 우수성을 확인했다. 본 데이터를 기반으로 앞으로 진행할 임상에서도 긍정적인 결과를 얻을...
아이엔테라퓨틱스, 국제학회서 골관절염 통증 1상 중간결과 발표 2022-04-11 10:58:56
iN1011-N17을 경구투여 한 후 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가했다. 아이엔테라퓨틱스는 이번 1상을 통해 향후 임상에서 용법을 결정할 수 있는 주요한 약물노출 데이터를 확보했다. iN1011-N17의 안전성, 내약성, 약동학적 우수성을 확인했다. 이 데이터를 기반으로 앞으로 진행할 임상에서도 긍정적인 결과를 얻을...
아이엔테라퓨틱스, 골관절염 통증 치료제 임상 1상 중간 결과 발표 2022-04-11 10:44:36
iN1011-N17을 경구투여 한 후 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가했다. 아이엔테라퓨틱스는 이번 임상 1상을 통해 향후 임상시험에서 용법을 결정할 수 있는 주요한 약물노출 데이터를 확보했으며, 신약 후보물질 iN1011-N17의 안전성, 내약성, 약동학적 우수성을 확인했다고 밝혔다. 박종덕 아이엔테라퓨틱스 대표는...
강세찬 경희대 교수 "코로나19 치료제로 천연물 기술력 증명할 것" 2022-04-08 14:49:52
약동학적인 면에서도 뛰어나다"고 말했다. 때문에 만성이나 난치성 질환, 바이러스 질환 치료에 이상적이란 판단이다. 강 교수는 천연물 등 'NCNB(Non-chemicals non-biologicals)' 제제가 현대 의학의 한계를 극복할 수 있는 대안이라고 강조했다. 천연물은 여러 성분을 포함하고 있어 새로운 기전을 발견할 수...
HK이노엔 "케이캡, 美 1상서 안전성 확인…후속 임상 착수 예정" 2022-04-07 15:54:00
투여해 약동학·약력학적 특성 및 안전성을 평가했다. 약동학 평가 결과, 케이캡정의 혈중 농도는 함량에 따라 비례했다. 투여 1일째와 7일째 모두 유사한 상태를 유지했다. 위 내 산도(pH)를 측정하는 약력학 평가에서는 투여 1일째와 7일째 모두 24시간 동안 위약 대비 높은 산도를 기록했다. 특히 투여 1일째 용량과...
유한양행 "위무력증 치료제 美 2a상 첫 환자 투여" 2022-04-06 09:38:28
환자를 대상으로 한다. YH12852의 용량에 따른 안전성, 약동학적 특성과 ‘13C-스피루리나 위 배출 호흡 검사(GEBT)’에 의해 평가된 위 배출률에 대한 효능을 평가한다. 미국 최대 8개 기관에서 24명을 대상으로 진행될 예정이다. 위무력증은 위 배출이 지연돼 심한 속쓰림, 메스꺼움, 구토 및 팽만감을 유발하는 만성 위 ...