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[인터뷰+] 한소희, '마이네임' 베드신부터 10Kg 증량까지… 2021-10-22 17:46:54
정도 늘었는데, 증량을 했다기 보단 잘 먹고, 훈련을 잘 하면서 체력을 키우다보니 촬영 직전에 10kg 정도 쩌 있더라고요. 덕분에 촬영을 잘 마친 거 같아요. 거의 모든 액션을 제가 직접 했는데, 사전에 액션스쿨에서 다양한 합을 연습하고, 충분한 리허설을 하면서 다치지 않는 선에서 최대한 촬영을 진행했어요." 또...
엔케이맥스 "美 학회서 불응성 암 임상결과 발표 예정" 2021-10-21 10:11:29
암 환자에서 생체 외 확장된 자가 자연살해 세포의 용량을 증량하는 1상 연구'다. 지난 8월 엔케이맥스는 미국에서 진행 중인 불응성 고형암 임상 1상의 중간결과를 공개했다. 임상은 불응성 고형암 환자 27명을 대상으로 진행되며, 지난해 미국 식품의약국(FDA) 특별 승인을 받아 환자군 18명(코호트4)을 추가했다. 이...
J&J, 또 이중항체 도입…에프스타와 1조6000억원 딜 2021-10-21 08:29:50
대한 세계 독점권을 확보했다. 플라모타맙은 'CD20'과 'CD3'에 작용하는 이중항체다. CD20 발현 악성 혈액종양 환자에 대한 임상 1상 용량증량 시험을 완료했다. 젠코는 1억달러를 계약금으로 받는다. 마일스톤은 최대 11억8800만달러, 상업화 시 변동 로열티를 받기로 했다. 얀센과 젠코는 작년 말...
GC녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 치료제 국내 1상 승인 2021-10-20 10:03:58
다기관, 공개, 용량 증량 임상으로 서울대병원 분당서울대병원 서울특별시보라매병원에서 진행된다. ARDS는 외상이나 감염, 폐질환 등의 원인으로 폐에 체액이 축적돼 발생하는 질환이다. 코로나19 환자의 주요 사망원인이기도 하다. 사망률이 약 45%에 이르지만 아직까지 효과적인 치료제가 없어, 의학적인 수요가 큰...
유틸렉스, 면역항암제 `앱비앤티` 임상1,2a상 첫 환자 투약 2021-10-19 10:17:25
기존 임상1상 시험에 비해 투약 용량을 2배 증량했고 항암면역 T세포의 순도도 개선됐다고 강조했다. 최수영 유틸렉스 대표는 "이번 임상은 특히 T세포치료제를 고형암인 EBV양성 위암에도 적용하는 임상이기에 표준치료법이 없는 새로운 시장을 개척할 수 있다는 점에서 우수한 결과 확보에 대한 기대감이 크다"고 말했다...
"골다공증 환자 치료제 투여, 백신 접종과 4∼7일 간격 둬야" 2021-10-15 14:54:55
평소보다 2∼3배로 증량해야 할 수도 있다. 이후에도 이상반응이 지속하면 반드시 주치의와 상의해야 한다. 당뇨병 환자는 코로나19 백신 접종 후 면역반응에 따라 일시적으로 고혈당이 될 수도 있다고 학회는 지적했다. 이럴 때는 평소처럼 약물을 복용하면서 치료하되 고혈당이 계속된다면 주치의와 상의해 치료법을...
'나 혼자 산다' 이장우, 5kg 증량(?)한 모습으로 등장! '우대갈비' 뼈째 먹방 → 카누 위 폭풍 면치기까지 2021-10-08 17:32:12
산다’ 이장우가 5kg가 증량한 모습으로 등장, 하지만 여전히 멋있는 비주얼로 시선을 강탈한다. 이장우는 아름다운 자연 풍경과 어우러지는 ‘말잇못’ 먹방 릴레이를 선보여 기대감을 끌어올린다. 오늘(8일) 오후 11시10분에 방송되는 mbc ‘나 혼자 산다’(연출 허항 김지우)에서는 이장우의 캠핑 하이라이트,...
에이비엘바이오, `ABL501` 국내 임상1상 첫 투여 완료 2021-10-07 09:42:01
용량증량 코호트(동일집단)는 최대 36명을 대상으로 한다. 결과에 따라 용량 확장 코호트 및 병용요법 용량 증량 코호트를 추가할 예정이다. 임상기관에 삼성서울병원외 서울대병원, 서울아산병원과 신촌세브란스병원에도 포함됐다. ABL501의 중국 개발 및 판매 권리를 보유한 파트너사 아이맵(I-Mab Biopharma)은 연내...
에이비엘바이오, ‘LAG-3’ 이중항체 국내 1상 첫 투여 완료 2021-10-07 09:00:43
내약성 및 안전성을 평가한다. 용량 증량(dose escalation) 환자군(코호트)에서 최대 36명을 대상으로 먼저 임상을 수행하게 된다. 이후 용량 확장(Dose Expansion) 환자군 및 병용요법에 대한 용량 증량 환자군을 추가할 계획이다. 임상 기관은 삼성서울병원 서울대병원 서울아산병원 신촌세브란스병원이다. 첫 투약은...
북경한미 ‘펜탐바디’ 적용 항암신약, 中 임상결과 첫 공개 2021-09-29 14:19:36
증량 단계 결과가 포함됐다. 올 5월 말 기준 27명의 환자가 사전에 지정된 7개 용량 중 하나의 용량으로 투여받았다. 용량제한독성(DLT)은 나타나지 않았다. 최대내약용량(MTD)에도 도달하지 않았다는 설명이다. 회사에 따르면 치료 후 종양 평가를 최소 1회 이상 완료한 15명 환자 대상의 객관적반응률(ORR)은 20%였다....