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토종 제약·바이오 기업들, 해외 학회서 연이어 성과 발표 2023-10-17 07:00:06
1b상 결과를 발표한다. 이 밖에 신라젠[215600]은 신장암 환자를 대상으로 한 항암 바이러스 '펙사벡'과 면역 관문 억제제 '리브타요'의 병용 임상 연구 결과를 발표한다고 밝혔고 지아이이노베이션[358570]은 면역항암제 'GI-101'의 단독 요법 임상 결과 등을 발표하기로 했다. 의료 인공지능(AI)...
지아이이노베이션, 日 기업에 3천억 라이선스 아웃 2023-10-16 17:25:43
협력을 공고히 할 뿐 아니라 추후 유한양행의 GI-301(YH35324) 글로벌 기술이전에 도움이 될 수 있도록 적극적으로 협조할 것"이라고 말했다. 한편, 지아이이노베이션은 지난 2020년 유한양행에 일본을 제외한 GI-301(YH35324)의 글로벌 판권을 1조 4,000억원 규모로 기술이전 했으며 현재 국내 임상 1b상이 진행 중이다.
지아이이노베이션, 日마루호에 알레르기 치료제 기술이전 2023-10-16 13:19:03
1조4000억원 규모로 기술이전 했다. 현재 국내 임상 1b상이 진행 중이다. 이병건 지아이이노베이션 회장은 “알레르기 질환으로 고통받는 전 세계 소아 및 성인 환자들에게 큰 도움이 될 수 있도록 마루호와 일본 내 임상 협력을 공고히 할 것”이라며 “추후 유한양행의 GI-301(YH35324) 글로벌 기술이전에 도움이 될 수...
"2500억 시총 에이프릴바이오…피어그룹에 비춰 저평가 과도" 2023-10-11 10:51:25
작동하는 후보물질 ‘AVTX-007’의 임상 1b상을 진행하고 있다. 이 회사가 보유한 후보물질 중 가장 개발 속도가 빠르다. 이 연구원은 “두 회사의 임상 개발 진도가 서로 다르고, 이외에도 아폴로가 20여개 파이프라인(후보물질)을 보유해 에이프릴과 직접 비교는 어렵다”면서도 “에이프릴의 APB-R3 또한 현재 호주 1상...
“한미약품, 제품 매출 성장으로 3분기 호실적 예상” 2023-10-10 09:08:37
1b상 결과를 발표될 예정이다. 이 연구원은 "벨바라페닙은 제넥텍에 기술이전한 신약으로, 임상 성과에 따라 가치 반영이 가능할 것"이라고 말했다. 다올투자증권은 한미약품에 대한 투자의견 ‘매수’ 및 목표주가 40만원을 유지했다. 키움증권은 한미약품에 대한 투자의견 ‘매수’를 유지하고 실적 추정치 상향에 따라...
티움바이오, 글로벌 임상 순항…ESMO서 먹는 면역항암제 데이터 공개 2023-10-01 11:50:08
1b상을 진행하고 있다. 올해 말 투약을 마치고 내년 2a상에 진입하는 게 목표다. 개발 단계가 가장 빠른 후보물질은 자궁내막증 치료제 'TU2670'다. 자궁내막증과 자궁근종 치료제 분야에서 가장 주목받는 성선자극 호르몬 분비호르몬(GnRH) 길항제다. 먹는 약으로 개발돼 기존 주사제보다 투약이 편리하다. 최적...
마침내 칼 겨눈 미국…"내년엔 반드시 삼성·SK 잡는다" [황정수의 반도체 이슈 짚어보기] 2023-09-28 10:27:03
"1b(12~13nm) 기술, 고급 패키징 기술을 활용해 업계 최고의 HBM3E 제품을 개발했다"며 "2024년 초에 HBM3E 생산을 시작해 의미 있는 매출을 기록할 것"이라고 강조했다. 산제이 메로트라 최고경영자(CEO)는 "2024회계연도에 HBM3E로 '수억 달러' 상당의 매출을 올릴 것으로 기대한다"고 덧붙였다. 마이크론의...
"박살 난 계좌 보면 그저 한숨만"…연휴 끝나고 주목할 종목은 2023-09-28 07:00:01
ESMO 2023에 참여해 대장암 1b/2상 임상시험 결과를 발표한다. 또한 유럽의 주요 제약사들과 유럽 내 '리보세라닙' 유통과 판매를 위한 파트너십을 논의할 예정이다. 이외에도 한미약품과 보로노이, 에이비엘바이오, 지아이이노베이션 등도 주요 임상 결과 발표가 예정돼 있다. 김용구 삼성증권 연구원은...
'항암제 명가' 보령, 연매출 1조 클럽 노린다 [CTO에게 듣는다] 2023-09-27 17:52:45
1b상을 진행중이며, 올해 하반기 완료를 거쳐 내년 2분기 임상2상 진입에 나선다는 목표입니다. [김봉석 보령 최고기술책임자(CTO) : (임상) 1b가 끝나면 올해 안에 저희는 국내 식약처에 2상 IND(임상시험 계획서)를 신청할 예정이고, 내년 1분기 안에 승인이 나는 것을 기대하고 있습니다. 그러면 바로 2분기엔 2상을...
파멥신, 고형암 면역항암제 'PMC-309' 호주 1a·b상 승인 2023-09-18 09:58:58
확인한다. 1b상에서는 예비 2상 권장용량에서 PMC-309 단독요법 및 키트루다 병용요법의 안전성, 내약성 등을 평가할 계획이다. 임상은 호주 4개 기관에서 최대 67명의 환자를 대상으로 공개(오픈 라벨)시험으로 진행된다. 이원섭 파멥신 연구소장은 “VISTA 타깃 항체 개발의 최대 난관은 과도한 면역으로 인한 부작용에...