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한국콜마 2016년 조직개편 및 임원인사 단행 2015-12-31 16:41:21
위해 품질혁신팀이 신설됐다. 제약부문은 글로벌사업팀과 신규사업팀의 신설로 각 본부의 업무 효율과 전문성을 높이는 동시에 글로벌 업무 대응력을 강화할 계획이다. 기술연구원은 신제형∙신유형 연구를 관장하는 C&I Lab과 생명과학연구소 개량신약팀이 신설됐다. 본격적인 통합기술원 체제 가동을 앞두고...
[인사]동아쏘시오그룹 2015-12-30 09:40:42
-상무 혁신신약연구소 윤태영 -이사대우 경영기획팀 정경운, erp추진단 정철승, 인재개발원 김풍국, 국내법무팀 김의권, 해외법무팀 김형헌, 분자약리연구팀 신준호(연구위원)◈동아st -전무 연구기획관리실 손미원, 생산본부 이주섭, 영업본부 김학경 -상무 경영지원실 이종완, 학술의약실 신유석, 병원사업부 정용승,...
임성기 회장, 이웃돕기 성금 30억원 2015-12-27 22:32:00
성금 30억원을 기탁했다. 임성기 회장은 “7개 혁신신약에 대한 대규모 라이선스 계약을 체결한 2015년은 한미약품 역사에 남을 매우 특별한 해였다”며 “그 성과를 어려운 이웃과 함께 나누고 싶어 이번 기부를 결정했다”고 말했다.1973년 창립된 한미약품은 의약품 합성기술 개발을 시작으로...
"한미약품그룹 성과 나눈다"…이웃돕기성금 30억 기부 2015-12-27 12:00:03
기탁했다고 27일 밝혔다.임성기 회장은 "7개 혁신신약에 대한 대규모 기술수출 계약을 체결한 2015년은 한미약품 역사에 남을 매우 특별한 해였다"며 "그 성과를 어려운 이웃들과 함께 나누고 싶어 이번 기부를 결정하게 됐다"고 말했다.한미약품그룹이 기부한 30억원은 사회복지공동모금회를 통해...
SK케미칼 개발 혈우병 치료제, 유럽 허가신청 2015-12-23 06:17:30
유전자 재조합 바이오 신약"이라고 설명했다. SK케미칼은 2009년 이 의약품의 기술을 호주 CSL사에 기술수출했다. SK케미칼은 CSL과 함께 미국과 유럽에서 진행한 글로벌 임상시험 결과 기존 약물보다 효능은 개선되고 부작용은 나타나지 않았다고 주장했다. SK케미칼은 "7월 미국 식품의약국(FDA)에 이어 EU에 시판...
SK케미칼, 혈우병 치료제 美·EU 허가승인 기대 2015-12-23 06:00:00
sk케미칼 혁신r&d센터장은 "지난 7월 미국 시장에 이어 이번 eu 시장 허가 신청이 완료됨으로써 sk케미칼의 기술력을 해외 시장에서 명실공히 인정받았다"며 "난치성 질환 정복을 위해 연구 중인 신약후보물질들의 임상시험을 성공적으로 마무리 해 연구개발 혁신을 이어갈 것"이라고 말했다.a형...
[사설] 삼성은 바이오 분야에서 기필코 새 길을 뚫어야 한다 2015-12-22 17:38:08
이미 화학합성 신약을 누르고 있다. 특히 약품 하나로 세계적 제약기업이 된 암젠이나 길리어드 등에서 보듯이 이 분야는 프런티어 정신이 살아 있는 분야이기도 하다. 대규모 자본 투자와 연구개발력도 필요하다. 전자산업이 핵심인 삼성으로선 생소한 업종일 수도 있다. 하지만 ‘비약적(leap-frog)’ 혁신을...
삼성증권 "한미약품 폐암신약 긍정적…목표가 유지" 2015-12-22 08:16:07
'혁신치료제'로 지정됐다고 21일 밝혔다. FDA의 혁신치료제로 지정되면 우선 심사를 통해 임상 2상 결과만으로도 환자에게 투여할 수 있도록 허가받을 수 있다. 중대한 질병의 치료를 기대할 수 있는 신약후보물질은 혁신치료물질로 지정받을 수 있다. evan@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스....
"한미약품, HM61713 매출 발생 시기 빨라져"-하이 2015-12-22 08:04:42
대해 혁신치료제 지정으로 내성폐암 표적항암제 hm61713의 매출 발생 시기가 빨라졌다며 투자의견 '매수'와 목표주가 110만원을 유지했다.구완성 연구원은 "hm61713이 미국 식품의약국(fda)으로부터 혁신치료제로 지정됐다"며 "hm61713은 가속승인(accelerated approval) 허가절차를 밟게 될...
한미약품 3세대 내성표적 폐암신약, 美 FDA 혁신치료제 지정 2015-12-21 09:56:55
혁신치료제 지정은 한국 제약기업이 개발한 신약 후보물질 중 국내 최초의 사례다. 베링거인겔하임은 현재 진행 중인 글로벌 2상 임상을 근거로 2017년 글로벌 허가를 목표하고 있다. 이에 따라 내년부터 hm61713의 글로벌 3상 임상을 포함한 다양한 임상시험을 진행할 예정이다. 이번 fda의 혁신치료제 지정은 hm61713의...
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