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[JPMHC 2025]브릿지바이오 "폐섬유증 신약, 빅파마 협력해 내년 상반기 3상 진입 목표" 2025-01-17 08:32:23
선정됐다. 이 대표는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’을 중심으로 사업 개요 및 전망을 글로벌 투자자 및 업계 관계자들에게 소개했다. 특발성 폐섬유증은 폐 기능이 서서히 퇴화하는 만성 폐질환으로 생존 기간이 3~4년에 불과하다. 현재 승인된 치료법은 질병 진행을 늦추는 수준이라 미충족 수요가...
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"올해 제약·바이오 M&A 트렌드는 중국과 AI" 2025-01-16 10:57:33
참가해 AI로 불치병 영역에 도전하고 있다고 밝히기도 했다. 한국바이오협회 관계자는 “지난 5년 동안 AI 파트너십 및 인수가 급증한 것은 AI가 생명과학 기업에 제공하는 기회를 시사하는 것”이라며 “AI는 신약 후보물질 발굴 및 개발뿐 아니라 기업 운영, 상업화 전략까지 가치사슬 전반에 활용되고 있다는 점에서...
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"너는 다 계획이 있었구나"…셀트리온, 신약 개발 로드맵 '깜짝' 공개 2025-01-15 16:43:41
물질에 대한 IND(임상시험승인계획) 제출을 모두 마치겠다는 일정입니다. 올해 제출을 완료할 신약 후보물질은 모두 4개입니다. 이 중 3개는 ADC(항체-약물접합체) 신약, 1개의 다중항체 신약(1개의 항체가 2개 이상의 항원에 결합)입니다. <앵커> 원래 셀트리온은 바이오시밀러가 주력 사업이었죠? 회사의 몸집을...
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DXVX, 비만 치료 펩타이드 주사제 특허 출원 2025-01-15 11:37:22
치료 펩타이드 주사제 특허 출원 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 바이오기업 디엑스앤브이엑스(DXVX)는 비만 적응증으로 자체 개발한 GLP-1 유도체 펩타이드 주사제 후보물질의 특허 출원을 완료했다고 15일 밝혔다. 이 후보물질은 GLP-1과 글루카곤 수용체를 동시에 활성화해 글루카곤에 의한 에너지 대사 촉진 작용으로...
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서정진 "5조원 판매 달성할 것…바이오시밀러·신약 함께 박차" 2025-01-15 11:30:00
선택적으로 작용하거나 특정 조건에서만 활성화되는 다중항체 치료제 개발에 주력한다는 계획이다. 이날 서 대표는 신약 후보물질의 연도별 임상시험계획(IND) 계획도 공개했다. 우선 2028년까지 ADC 분야에서 9개, 다중항체 분야에서 4개 등 총 13개 후보물질에 대한 IND를 제출할 예정이다. 서 대표는 "차세대 신약 개발...
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AI가 불치병까지 고치는 시대 열린다 2025-01-14 17:39:24
신약 후보물질이 겨냥하는 폐섬유증은 현재까지 치료제가 없는 질환이다. 폐 기능이 점차 퇴화하는 만성질환이지만 증상을 개선할 약이 없는 불치병이다. 인실리코메디신이 최근 공개한 임상시험 결과 환자의 폐활량이 개선되는 것으로 나타났다. 미국 바이오텍인 리커전파마슈티컬스도 AI로 불치병 영역에 도전하고 있다....
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1400조 장전한 빅파마…JPM 첫날부터 '바이오텍 쇼핑' 2025-01-14 17:32:13
보유한 치료 약물 포트폴리오를 강화하는 방향으로 기술 거래가 이뤄질 가능성이 높다”고 했다. 회계법인 언스트앤드영에 따르면 지난해 1분기 기준 글로벌 제약사들이 바이오기업에 투자할 수 있는 자금은 1조달러(약 1400조원) 이상인 것으로 추산된다. 애브비·로슈·MSD 선택은 ‘중국’미·중 갈등 속에서도 글로벌...
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[분석+] 보로노이 폐암치료제, 얀센 리브리반트와 병용임상 개시 2025-01-14 14:45:48
보로노이로부터 폐암 치료제 후보물질 ‘VRN07’을 도입(라이선스 인)한 다국적 제약사 오릭파마슈티컬스가 존슨앤드존슨의 신약개발 자회사 얀센과 손을 잡았다. 오릭파마슈티컬스는 얀센의 비소세포폐암 치료제 ‘리브리반트’(성분명 아미반타맙) 피하주사(SC) 제형과 ORIC-114(VRN07)의 1차 치료제 임상에 나선다고...
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[JPMHC] '1400조' 장전한 글로벌 제약사, JPM 첫날부터 바이오텍 쇼핑 나섰다 2025-01-14 13:37:09
현재 보유한 치료 약물 포트폴리오를 강화하는 방향으로 기술거래가 이뤄질 가능성이 높다"고 설명했다. 애브비·로슈·MSD 선택은 '중국' 미중갈등으로 혼란한 가운데도 바이오 업계의 승자는 단연 중국이었다. 세계 주요 제약사들이 차세대 후보물질을 중국 바이오기업에서 찾았다. 이날 애브비는 중국 심시어...
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큐라클, 알츠하이머 치료제 개발 착수…"올해 FDA 사전미팅 목표" 2025-01-14 11:35:45
해당 치료제는 차세대 혈관내피기능장애 차단제 CU71을 기반으로 한다. CU71은 혈액뇌장벽(BBB) 기능장애와 신경 염증(Neuro Inflammation)을 개선하는 기전을 가진 경구용 치료제 후보물질이다. 큐라클은 지난해 7월 CU71의 물질특허를 출원한데 이어, 지난 10일 용도특허를 추가 출원했다. 전임상 결과에서 CU71은 기존...
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