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티움바이오, 中 제약사서 단계별 기술료 19억원 수령 2023-01-02 13:31:54
추가 공급계약을 통해 빠른 임상 진행을 위한 토대가 만들어졌다"며 "이를 기반으로 한소제약에서 상반기 내 중국 임상 1/2상의 임상시험계획을 제출할 예정"이라고 말했다. 한편 티움바이오는 TU2670 임상 2a상을 유럽 5개국에서 진행 중으로, 현재 목표 환자 모집이 약 70% 완료됐다고 밝혔다. shjo@yna.co.kr (끝)...
티움바이오, 中 한소제약서 마일스톤 150만달러 수령 2023-01-02 12:07:22
내 빠른 임상진행과 상업화를 위해 양사간 강력한 파트너십 체계를 구축하고, 적극적으로 협력하고 있다”며 “한소제약에서 상반기내 중국 임상 1,2상 시험계획(IND)을 제출할 예정”이라고 밝혔다. 티움바이오의 ‘TU2670’은 유럽 5개국에서 임상2a상을 진행중에 있으며 현재까지 약 70% 수준의 환자모집이 완료됐다....
젬백스, 진행성핵상마비 치료제 GV1001 2상 임상시험 IND 신청 2022-12-29 13:53:39
국내 2a상 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다고 29일 밝혔다. 이번에 신청한 임상시험은 진행성핵상마비 환자를 대상으로 GV1001 0.56mg 또는 1.12mg을 피하투여해 질환의 중증도 개선 효과와 안전성을 평가하기 위한 것으로, 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 설계, 전향적, 제2a상 임상시험이다....
젬백스, 진행성핵상마비 국내 임상 2a상 신청 2022-12-29 13:34:51
supranuclear palsy, PSP) 임상 2a상을 신청했다고 29일 밝혔다. 이번 임상은 진행성핵상마비 환자를 대상으로 GV1001 0.56mg 또는 1.12mg을 피하투여해 질환의 개선 효과와 안전성을 평가한다. 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 설계, 전향적 임상이라고 했다. 서울특별시보라매병원 외 국내 4개...
日, 내년 미 정부로부터 14조원 무기 구매…올해의 4배 2022-12-29 11:18:01
블록 2A(595억엔)·SM-6(136억엔) 등이 있다. 일본 정부의 방위력 강화 방침에 따라 FMS 구매액이 많이 늘어난 것으로 보인다. 특히 순항미사일 토마호크는 일본 정부가 지난 16일 발표한 '반격 능력'(적 기지 공격 능력) 보유를 실현하기 위한 원거리 타격 수단으로 꼽힌다. 일본 회계검사원은 FMS를 통한 무기...
“네오이뮨텍, 내년 다수의 병용임상 결과 발표 예정” 2022-12-23 07:51:13
입증(PoC)에 주목해야 한다고 했다. NIT-110 2a상은 내년 중순 생존 기간 데이터가 확인될 예정이다. 이와 함께 신규 교모세포종을 대상으로 하는 NIT-107(CCRT 병용 1·2상)의 중간 결과와 비소세포폐암 1차 치료 임상 NIT-119(티쎈트릭 병용 2상) 중간 결과도 발표된다. 피부암 임상 NIT-106(티쎈트릭 병용 2상) 중간...
아이진 "창상치료용 연고, 임상 2상서 유효성 확인 못해" 2022-12-22 17:21:30
개발 중인 '이지데코린' 국내 임상 2a 시험에서 유효성을 확인하지 못했다고 22일 밝혔다. 아이진은 2019년 2월부터 6월까지 아주대학교병원에서 성인 창상 환자 20명을 대상으로 임상을 진행했다. 임상은 4주간 이지데코린과 위약, 대조약인 시판 새살 연고를 상처 부위에 바르고 유효성과 안전성을 확인하는...
펩트론, 파킨슨병 후보물질 임상2a상 통계적 유의성 확보 못해 2022-12-22 10:18:51
2a상 시험에서 1차 유효성 평가지표의 통계적 유의성(p-value)을 확보하지 못했다고 22일 밝혔다. 임상시험의 1차 유효성 평가변수인 UPDRS part 3 score(파킨슨병의 운동 증상을 평가하는 지표) 결과, 위약군에서는 증상이 악화된 반면에 PT320 2.5mg 투여군에서 통계적 유의성을 입증하지는 못했다. 2.5mg 투여군내의...
큐라클, 미국서 `CU06` 임상2a상 환자 첫 등록 2022-12-22 10:05:35
임상2a상 시험으로, 회사측은 지난 10월 초 연구 기관별 IRB(임상윤리위원회) 승인과 대상자 스크리닝을 거쳐 첫 시험 대상자 등록까지 순조롭게 진행했다. 큐라클은 내년 하반기내 임상 대상자 투약을 마무리할 계획이며, 임상시험 결과는 내년 12월쯤 윤곽이 드러날 것으로 예상했다. 회사 관계자는 “CU06의 비임상...
큐라클, 먹는 당뇨병성 황반부종 치료제 美 2a상 첫 환자 등록 2022-12-22 10:01:37
임상 2a상의 첫 환자가 등록됐다고 22일 밝혔다. 전체 환자의 투약 완료 시점은 내년 하반기로 예상 중이다. 큐라클은 지난 10월 초 2a상 개시 회의를 진행했다. 이후 연구기관별 임상윤리위원회(IRB) 승인과 대상자 선별(스크리닝)을 거쳐 이번 첫 환자 등록을 완료했다. 회사 관계자는 “이번 임상이 성공하면 당뇨병성...