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서보광 유빅스 대표 "국내 첫 TPD 기반 혈액암 치료제 글로벌 임상…내성 환자 타깃" 2024-02-14 16:03:49
치료제가 시장에 나와 있다. 모두 BTK 저해제다. 서 대표는 “경구용인 데다 리툭산(성분명 리툭시맙)과 병용투여 시 효과를 높일 수 있는 좋은 약물”이라면서도 “내성이 생겨 이들 치료제를 더 이상 사용하지 못하는 미충족 수요가 분명히 존재한다”고 말했다. 유빅스는 BTK 내성을 가진 환자를 대상으로 삼았다. 서...
브릿지바이오, 제2차 IDMC 통해 BBT-877 지속 개발 권고 확인 2024-01-30 09:19:45
지속하도록 권고했다. 이에 따라 회사는 오토택신 저해제로서 계열 내 최초로 개발중인 BBT-877의 효능 및 안전성을 탐색하는 임상시험을 한층 가속화할 방침이다. 또한, 특발성 폐섬유증 표준치료제인 닌테다닙·피르페니돈과 BBT-877 병용 투여의 안전성 및 종합적인 약물 프로파일을 확인해 나가며 기술이전 협상 경쟁력...
다안바이오테라퓨틱스, 시리즈A 230억원 유치 2024-01-25 09:36:17
향후 면역관문저해제와의 병용치료 등을 통해 1차 치료요법으로의 확장도 전략적으로 추진할 것”이라고 했다. 회사가 예상하는 임상 진입 시점은 2026년이다. 다안바이오테라퓨틱스는 2022년 50억원의 시즈 투자를 받았으며, 이번 시리즈A 투자로 누적투자금액은 280억원으로 늘어났다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
파로스아이바이오 “인트로바이오파마와 CDMO 계약…올 하반기 IND 제출 목표” 2024-01-16 09:42:45
저해제로서 암 성장을 효과적으로 억제하는 ‘퍼스트 인 클래스(First-in-Class·계열 내 최초 신약)’ 치료제를 목표로 한다. 전임상 연구에서 암세포 증식을 유발하는 키나아제(TK) 신호 억제에 효과를 보였다. 오는 2월 유럽종양학회(ESMO) 주최로 열리는 표적항암요법학술대회(TAT)에서 BRAF저해제의 저항성을 극복한...
"종근당, 신규 품목 견조한 매출성장 예상…목표가↑"-한국 2024-01-12 08:04:52
1조7000억원)다. CKD-510은 HDAC6 저해제다. 오 연구원은 "CMT는 뇌의 신경세포가 손상되어 정상적으로 신호를 전달하지 못해 발생하는 질병으로, HDAC6가 관련된 원인으로 주목돼 왔다"며 "CMT 외에도 심혈관 질환, 퇴행성 뇌질환 등 HDAC6의 비정상적 기능은 다수의 질병에 관여되기 때문에 향후 노바티스의 개발 전략에...
큐리언트, 신규 항암치료제 Q901 미국 특허 등록 2024-01-04 09:47:42
Q901은 CDK7을 표적하는 인산화 효소 저해제이다. 높은 선택성과 조직 투과성을 바탕으로 고형암 환자를 대상으로 미국과 한국에서 임상개발중인 약물이다. 지난해 임상 최저용량에서부터 췌장암 환자로부터 약효에 대한 효능이 확인됐다. Q901은 세포주기조절, DNA 손상 복구 저해, 전사조절 등의 다양한 기전을 가진...
브릿지바이오, JPM에서 글로벌 사업개발 및 신규 협력 모색 2024-01-03 09:29:36
미팅들을 미국 현지에서 갖게 된다. 특히 오토택신 저해제로 개발중인 BBT-877과 면역항암제의 병용요법을 개발하기 위해 글로벌 제약사와의 신규 협업 기회도 모색하게 된다. 최근 PD-1 면역관문억제제 반응률과 오토택신간의 상관관계에 대한 연구가 늘어나고 있다. 환자 대상 임상이 진행되고 있는 BBT-207(비소세포...
유빅스테라퓨틱스, 혈액암 TPD 치료제 미국 임상 IND 승인…국내 최초 2024-01-02 09:50:24
저해제와 달리 BTK 단백질의 분해를 유도한다. 서보광 유빅스테라퓨틱스 대표는 “TPD 치료제 개발이 아비나스, C4테라퓨틱스 등 해외 바이오텍에 의해 주도되고 있는 상황에서 국내에서도 독자적인 기반 기술로 도출된 TPD 치료제의 글로벌 임상시험을 최초로 개시하게 되었다는 점에서 그 의미가 크다”며 “TPD라는 혁신...
파로스아이바이오, 백혈병 후보물질 'PHI-101' 치료목적사용승인 2023-12-28 10:38:27
PHI-101을 투약하게 된다. PHI-101은 FLT3 저해제 계열 급성 골수성 백혈병 치료제 후보물질이다. FLT3 변이 환자는 생존율이 2분의 1 수준으로 낮고 재발 위험이 높은 것으로 알려졌다. 하지만 국내에서 쓰이는 FLT3 억제계열 치료제 중 조혈모세포이식 후 유지요법을 위한 약은 없다. 파로스아이바이오는 AI 신약 개발...
FDA, 암젠 KRAS 저해제 '루마크라스' 정식 승인 거절 2023-12-27 15:45:51
KRAS 저해제 개발 경쟁은 치열해졌다. KRAS G12C 경쟁약물인 미라티테라퓨틱스의 ‘크라자티’(아다그라십)는 작년 12월 비소세포폐암 2차 치료제로 FDA 품목허가를 받았다. 지난 10월 브리스톨마이어스스큅(BMS)는 최대 50억달러(약 6조 4650억원)에 미라티를 인수했다. 지난달 아스트라제네카는 KRAS G12D 돌연변이를...