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제주, 구제역 청정지역 지위 얻나…WOAH 총회서 논의 2025-05-25 11:00:03
채택할 예정이다. 이 밖에 동물 질병진단 표준물질 협력센터 활성화 방안도 다룬다. 정부는 협력센터 부스를 운영하며 회원국 간 정보와 의견을 교환하고 우리나라와 교역 확대를 희망하는 에콰도르, 페루 등에 동물 질병 진단 방법을 설명할 계획이다. WOAH는 동물 질병 관리, 진단, 검역기준 등을 수립하는 국제기구로...
제조업 취업자 비중 역대 최저…미 관세發 '충격파'에 악화 우려 2025-05-18 06:03:11
한국표준산업분류 기준 통계가 집계되기 시작한 2013년 이후 가장 낮은 수준이다. 산업화 시대 20%를 웃돌던 제조업 취업자 비중은 2000년대 중반 이후 16∼17%대를 유지하다가 코로나19 팬데믹 이후 하락세가 본격화했다. 연간으로는 2023년 처음으로 15.7%를 기록해 16% 아래로 내려왔고, 작년에도 15.6%로 하락세가...
[단독] 보로노이 "글로벌 제약사 3곳과 기술수출 논의" 2025-05-16 15:40:32
치료에서 표준으로 선정된 경구약이 전 세계적으로 없는 상황입니다. 경쟁사인 미국 제약사 블루프린트 메디슨스 또한 EGFR 돌연변이에 대한 유효성 입증에는 실패한 것으로 알려졌습니다. 때문에 보로노이는 VRN11을 내세워 2차 표준치료제 자리를 선점하기 위해 속도를 내겠다는 방침입니다. [김대권/보로노이 대표:...
올해 1∼4월 해외기술규제 1천664건…역대 최고 2025-05-14 11:00:01
화학물질(EU) 등 다양한 분야에서 기술규제가 강화됐다"고 밝혔다. 정부는 이 같은 해외기술규제 증가세에 대응하기 위해 올해 4월까지 총 54건의 무역기술장벽 애로를 발굴하고, WTO 무역기술장벽(TBT) 위원회 등을 통한 양자·다자 협의를 통해 24건의 애로를 해소했다. 김대자 국가기술표준원 원장은 "급변하는 국제통상...
큐리언트, 혁신신약 항암제 Q901 국제일반명 ‘모카시클립’ 확정 2025-05-12 09:23:33
확정됐다고 12일 밝혔다. 큐리언트는 세계보건기구(WHO)로부터 Q901의 국제일반명(International Nonproprietary Name, INN)으로 ‘모카시클립(mocaciclib)’을 공식 부여받았다. 동일한 명칭으로 미국 채택명칭위원회(USAN Council)의 승인을 받아 국제일반명을 최종 확정했다. 국제 일반명은 해당 물질이 전 세계적으로...
"게임 과몰입 질병화? 70년대 만화산업 탄압과 유사" 2025-04-28 16:03:18
게임이용장애를 질병으로 규정하고 국제표준질병분류(ICD) 11판에 반영했다. 이에 정부는 2019년 국무조정실 주도로 민관협의체를 꾸리고, 국내 질병분류 체계인 KCD에 게임이용장애를 실을지 여부를 논의해왔다. 그러나 6년이 지난 현재도 문화산업계와 정신의학계, 문화체육관광부와 보건복지부 간 입장이 평행선을...
30년동안 없었던 '생수' 품질·안전 인증제…드디어 도입 2025-04-25 14:23:55
물질에 대해서는 관리를 강화한다. 미세플라스틱, 과불화화합물에 대해 조사를 확대한다. 국내 생수뿐만 아니라 수입품도 미세플라스틱 조사 대상에 포함하고 지름 20㎛(마이크로미터) 이상 미세플라스틱에 대한 표준 분석 지침을 마련한다. 내년까지 지름 1㎛ 수준의 초미세 플라스틱의 분석 방안을 찾을 전망이다. 다만...
3D 디스플레이 선명히 구현…KIST, 고순도 발광 나노입자 개발 2025-03-30 12:00:18
안쪽 셸에서는 적색, 바깥쪽 셸에서는 청색 발광이 나타나도록 물질 조성을 설계한 입자를 개발했다. 이렇게 만든 입자는 동시에 여러 파장의 적외선을 쏘아 다양한 색을 구현했으며, 미국 국가텔레비전 표준위원회(NTSC) 색공간의 94.2%, 표준 RGB 색공간인 sRGB 색공간의 133% 수준의 색 재현 범위를 달성했다. 또 나노입...
강스템바이오텍, 골관절염치료제 후보물질 임상 2상 투약 개시 2025-03-26 09:43:24
오스카 임상 2a상은 ICRS(연골결손 정도에 대한 국제표준기준) 3~4등급에 해당하는 중등증의 골관절염 환자 108명을 대상으로 한다. 오스카 단회 투약 후 6개월 시점의 유효성을 위약군과 대조해 평가할 예정이며, 시험약군은 중용량군과 고용량군으로 나뉜다. 또한, 장기추적조사와 연계한 12개월 시점 유효성 평가도 진행...
바이오솔루션, 흡입독성 평가시험법 발표 2025-03-21 11:24:36
학회 이후 이번 시험법을 화학물질의 규제관리에 활용할 수 있도록 국제표준에 등재하겠다는 계획이다. 이수현 바이오솔루션 비임상 연구센터 센터장은 “바이오솔루션은 2024년 10월 식품의약품안전처로부터 피부 및 각막 자극시험에 대한 우수실험실기준(GLP)인증을 획득한데 이어, 국립환경과학원과 농촌진흥청 등 주요...