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미중 '관세 휴전'에 치솟는 해상 운송비…"50% 급등" 전망도(종합) 2025-05-16 15:46:38
물동량을 처리하고 있다"고 밝혔다. 롤프 하벤 얀센 하팍로이드 CEO는 블룸버그TV 인터뷰에서 최근 몇 주에 비해 물동량이 50% 이상 증가했으며, 특히 중국에서 미국으로 향하는 운송 예약이 크게 늘었다고 말했다. 90일간의 짧은 기간으로는 물동량이 크게 늘기 어렵다는 분석도 있다. 로스앤젤레스항만 진 세로카 전무는...
'90일 휴전' 끝나기 전에…크리스마스 물량 확보전 불붙나 2025-05-14 17:30:09
있다고 전했다. 자문업체 베스푸치 마리타임의 라스 얀센 최고경영자(CEO)는 "먼저 미국 항구에 도착하는 화물이 많이 감소하고, 그다음 중국 부두에서 대기 중인 화물이 미국으로 운송되면서 엄청난 (화물) 폭증이 발생할 것"이라며 "팬데믹 당시 경험했던 (크게 출렁이는) '휩소(whipsaw) 효과'의 복사판이 될...
美 약가인하 정책 국내 영향은 미미…기술이전 기회 관측도 2025-05-13 15:33:34
근거가 없다”고 진단했다. 이에 따라 얀센에 기술이전한 레이저티닙의 미국 판매로 로열티 수익을 기대하고 있는 유한양행 역시 영향을 받지 않을 것이란 분석이다. 바이오시밀러 사업은 오히려 순풍을 탈 수 있다는 의견도 나왔다. 이날 셀트리온은 트럼프 정부의 이번 정책이 자사 바이오시밀러 사업에 긍정적 영향을 ...
ADHD 약은 왜 계속 품절일까…‘도돌이표’ 의약품 부족 현상 원인은?[비즈니스 포커스] 2025-05-09 14:17:59
염려증·오남용 한국얀센이 공급하고 있는 콘서타는 ADHD 진단을 받으면 건강보험 급여 적용을 받을 수 있는 의약품이다. 그런데 최근 ADHD 진단을 받은 환자들의 진료 횟수가 급증한 데다 비급여 처방도 늘고 있다. 국민건강보험공단에 따르면 ADHD 진료인원은 2017년 5만3056명에서 2021년 10만2322명을 기록한 뒤...
임상 중단·기술 반환…제약·바이오업계 잇단 악재 2025-05-01 06:00:10
개발하는 것을 고려 중이다. 앞서 한미약품[128940]의 경우 얀센에 '에피노페그듀타이드'를 비만·당뇨 치료제 후보물질로 수출했다가 기술을 반환받았지만, 이를 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제로 개발해 2020년 MSD에 다시 기술 수출했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
삼성바이오에피스, J&J '복제약 계약 위반' 가처분 소송 승소 2025-04-30 09:50:29
개발사 얀센과 2월 22일부터 피즈치바를 미국 시장에 판매할 수 있는 합의 및 라이선스 계약을 체결했다. 이틀 뒤인 24일 미국 뉴저지 지방법원에 따르면 J&J와 자회사 얀센은 삼성바이오에피스가 계약 위반, 묵시적 성실 및 공정거래를 위반했다며 가처분 소송을 신청했다. 삼성바이오에피스가 처방약급여관리업체(PBM)에...
동아쏘시오홀딩스 1분기 영업익 204억원…31% 증가 2025-04-29 10:57:04
동아쏘시오홀딩스는 "'스텔라라' 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 상업화 매출 발생으로 매출이 증가했다"며 "생산 안정화 및 효율화로 영업이익도 늘었다"고 분석했다. 스텔라라는 글로벌 제약사 얀센이 개발한 자가면역질환 치료제다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
"바이오시밀러 개발 간소화로 최대 3천억원 절감…韓 기업 수혜" 2025-04-27 06:00:04
역할을 했다"고 분석했다. 스텔라라는 글로벌 제약사 얀센이 개발한 자가면역질환 치료제로 염증 유발과 관련한 물질인 인터루킨(IL)-12, 23 활성을 억제해 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등에 처방된다. 뉴커머 상무는 "FDA와 EMA는 바이오시밀러 개발 간소화를 위한 노력을 강화하고 있다"며 "이는...
존슨앤드존슨 "리브리반트 적응증 확대…폐암 환자 4년 생존 시대 연다" 2025-04-22 17:26:07
것을 확인했다"고 설명했다. 크리스찬 로드세스 한국얀센 대표 겸 J&J 제약부문 북아시아 총괄은 "세 가지 적응증을 추가로 획득한 것은 고무적이다"라며 "비소세포폐암 환자들이 리브리반트의 치료 혜택을 누릴 수 있도록 의약품 접근성을 개선하기 위해 최선을 다하겠다"라고 말했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
삼전 1Q 영업익 6.6조(-0.1%)...기대치 상회 - 와우넷 오늘장전략 2025-04-08 08:15:49
얀센의 '리브리반트(성분명 : 아미반타맙)'의 피하주사(SC) 제형이 유럽에서 정식 승인을 획득했다. '리브리반트'는 유한양행의 비소세포폐암 신약 '렉라자(성분명 : 레이저티닙)'과 병용해서 사용하는 약물인 만큼, '렉라자'의 매출 성장이 기대 - SC 제형은 투여하는 데 5시간이 걸리는...