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셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 유럽 임상 3상 신청 2024-08-23 10:24:49
지난 12일 승인받았다. CT-P51 임상이 본격화되면서 셀트리온은 기존 표적항암제 위주 포트폴리오에서 면역항암제로 사업 영역을 넓히게 됐다. 지금까지 셀트리온이 출시한 표적항암제 바이오시밀러는 유방암 및 위암 치료제 ‘허쥬마’, 전이성 직결장암 치료제 ‘베그젤마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ 등이 있다....
셀트리온, '키트루다' 바이오시밀러 미국 3상 계획 승인 2024-08-12 09:41:34
장암 치료제 '베그젤마(베바시주맙)', 혈액암 치료제 '트룩시마(리툭시맙)' 등 3개의 표적항암제를 출시하고 유럽, 미국, 아시아 등 글로벌 시장 점유율을 키우고 있다. 셀트리온 관계자는 "약 32조원 규모의 글로벌 시장 공략 준비를 위해 CT-P51의 개발을 차질없이 진행할 예정"이라며 "앞으로도 다양한...
셀트리온 "키트루다 복제약 미국 임상 3상 계획 승인" 2024-08-12 09:05:28
'허쥬마'(성분명: 트라스투주맙), 전이성 직결장암 치료제 '베그젤마'(성분명: 베바시주맙), 혈액암 치료제 '트룩시마'(성분명: 리툭시맙) 등 3개의 표적항암제를 출시했다. 셀트리온 관계자는 "셀트리온은 앞으로도 다양한 치료제 영역에서 포트폴리오를 강화해 내년까지 누적 11개 제품 허가...
조기 발견 중요한 전립선암…주목받는 AI 진단·방사성 치료제 2024-08-04 08:00:05
암 발생 비중은 전립선암이 17.9%로 폐암(8.8%), 직결장암(6.6%), 방광암(4.8%) 대비 높은 것으로 나타났다. 조기 진단과 치료 기술 발전에 따라 전립선암은 5년 생존율이 약 96%에 달하지만, 암이 다른 장기로 전이되는 '원격 전이'가 발생할 경우에는 해당 확률이 약 46%로 낮아지는 것으로 알려졌다. 국내 남성...
"X세대·밀레니얼, 부모 세대보다 암 걸릴 확률 높아" 2024-08-01 11:41:09
췌장암, 소장암 발병 위험 2∼3배 비만·해로운 식단·수면부족·발암물질 노출 등 원인 추정 (서울=연합뉴스) 신재우 기자 = X세대와 밀레니얼세대는 그 이전 세대보다 암에 걸릴 위험이 더 높다는 연구 결과가 나왔다고 미국 일간 워싱턴포스트(WP)가 지난달 31일(현지시간) 보도했다. 미국 암학회(American Cancer...
환자 월세까지 건넨 공공병원 의사…"필수·공공의료 악순환 빠져" 2024-07-17 15:54:52
한다고 생각하기 때문이다. 그는 2022년 십이지장암으로 적십자병원을 찾아온 환자 A씨에게 췌장, 십이지장 등을 함께 절제하는 고난도 수술을 시행했다. 수술을 마친 뒤 퇴원을 머뭇거리는 환자에게 이유를 물었더니 "고시원 방값을 못내 갈 곳이 없다"고 했다. 신 과장은 주저하지 않고 한달치 월세 30만원을 뽑아 환자에...
"국가별 맞춤 전략 통했다" 셀트리온 유럽 점유율 20%돌파 2024-07-17 09:04:31
직결장암, 유방암 치료용 바이오시밀러 ‘베그젤마’는 올 1분기 유럽에서 17%의 점유율로 전분기 대비 2배 가까이 상승했다. 유럽에서 처방 선두권을 유지 중인 ‘트룩시마’ 및 ‘허쥬마’ 등 항암제 포트폴리오 간 시너지 효과가 발생하며 이탈리아, 벨기에 등에서 주정부 및 병원연합 입찰 수주에 성공한 결과다....
JW중외제약, STAT3 표적 항암제 ‘JW2286’ 임상 1상 IND 승인 2024-06-19 13:58:59
직결장암 등 고형암이 적응증이다. 이번 임상시험은 서울대학병원에서 70여 명의 건강한 한국인 및 코카시안 성인을 대상으로 JW2286의 안전성, 내약성, 약동학적 특성 평가를 목적으로 한다. STAT3은 세포 내에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는 단백질(전사인자)이다. STAT3의 비정상적 활성화는 암세포의 성장과 증식,...
JW중외제약 "고형암 치료제 임상 1상 식약처 승인" 2024-06-19 13:09:07
장암 등 고형암이 적응증이라고 회사는 설명했다. JW중외제약은 이번 임상에서 한국인 등 코카시안 성인 70여 명을 대상으로 JW2286의 안전성, 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도), 약동학(약물의 흡수·분포·대사 등) 등을 평가할 예정이다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
셀트리온, 32兆 키트루다 시장 노린다…美 임상3상 IND 신청 2024-06-17 10:47:12
전이성 직결장암 치료제인 ‘베그젤마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ 등 3개 항암제는 이미 미국과 유럽에서 출시했다. CT-P51 IND 제출로 면역항암제 분야까지 포트폴리오를 확대하게 됐다는 설명이다. 항암제뿐 아니라 자가면역질환, 골질환, 안과질환 등 치료제 영역을 빠르게 넓혀가는 중이다. 셀트리온은 내년까지 총...