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머크·화이자 "면역항암제, 방광암에도 처방 가능" 2021-11-05 16:00:10
결과, 바벤시오주 투여군에서 전체 생존 기간의 중앙값이 7개월 길었고 사망 위험은 31% 낮았다. 한국화이자제약 항암제사업부 대표 송찬우 부사장은 "바벤시오주는 임상에서 국소 진행성 또는 전이성 요로상피세포암 환자의 수명을 연장하고 사망 위험을 낮추는 결과를 보였다"며 "고통받는 환자들에게 새로운 희망이 될...
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머크·화이자 "면역항암제 바벤시오주, 방광암에도 처방 가능" 2021-11-05 15:39:01
결과, 바벤시오주 투여군에서 전체 생존 기간의 중앙값이 7개월 길었고 사망 위험은 31% 낮았다. 한국화이자제약 항암제사업부 대표 송찬우 부사장은 "바벤시오주는 임상에서 국소 진행성 또는 전이성 요로상피세포암 환자의 수명을 연장하고 사망 위험을 낮추는 결과를 보였다"며 "고통받는 환자들에게 새로운 희망이 될...
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진매트릭스 "코로나 백신 후보, 동물서 델타 변이 효과 확인" 2021-11-02 13:44:00
“동물실험 결과, 바이러스 공격 시험에서 후보물질 투여군의 생존율은 100%인 반면, 비교군은 0%를 나타냈다”고 말했다. 진매트릭스는 자체 개발한 차세대 ‘GM-ChimAd’ 바이러스 전달체 기술을 기반으로 코로나19 백신을 개발했다. 바이러스 전달체의 병원성과 인체 내 증식성을 제거하고, 항원 전달 효율을 높인 백신...
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삼천당 “먹는 당뇨藥, 추가 비임상 완료…中 통화동보 전달 예정” 2021-11-01 10:38:07
경구용 인슐린 'SCD0503'을 투여한 투여군(용량별로 노랑, 파랑, 초록)은 당부하 수치를 동일한 흐름으로 조절했다. 약효발현 시간은 30분으로 주사제와 SCD0503이 같게 나타났다. 경쟁사인 오라메드의 경구용 인슐린이 90분만에 발현되는 것에 비해 경쟁력이 있다고 했다. 공복 혈당 수치는 가장 기본적인 당뇨병...
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지트리비앤티, 신경영양성각막염 美 3상 결과 내달 학회 발표 2021-10-29 10:38:11
임상 결과, RGN-259 투여군은 4주 투여 후 10명 중 6명에서 각막 상처가 완치됐다. 위약군에서는 8명 중 1명만이 완치됐다. 회사 관계자는 “이번 AAO에서의 결과 발표는 티모신베타4의 우수성이 다시 한 번 입증되는 중요한 자리가 될 것”이라고 말했다. RGN-259는 안구건조증 신약으로도 개발 중인 물질이다. 지난 5월...
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랩지노믹스, 코로나19 다가백신 동물실험서 효능·안전성 확인 2021-10-29 10:16:43
않았다. 장기분석에서도 유의미한 독성이 발생하지 않았다.투여군에서 단일백신 대비 T세포 및 B세포 활성 확인 랩지노믹스는 안전성이 확보된 LGP-V01을 동물모델에 두 번 접종 후 체내의 'CD4 T세포' 및 B세포의 활성을 분석했다. CD4 T세포는 체내의 중화항체를 형성하는 B세포와 감염된 세포를 사멸시키는...
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'침묵의 장기'…간암 사망률 높은 이유 [건강!톡] 2021-10-26 09:20:59
밝혔다. 또 이 학술지의 2018년 간 이식 관련 임상 논문에서는 간 이식을 시행한 간세포암종 환자에게 자닥신(싸이모신알파1)을 병용 투여한 결과, 대조군 환자 전원이 2년 이상 생존하지 못한 반면, 자닥신 투여군은 5년 77.8%의 생존율을 보였으며 무질병 생존율도 5년 50%로, 생존율과 재발률 모두 크게 개선된...
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화이자 "코로나19 백신 부스터샷 효능 95.6% 확인" 2021-10-22 08:41:02
16세 이상 1만 명을 대상으로 진행됐다. 부스터샷 투여군과 위약군으로 나눠, 1차 접종과 동일한 용량(30마이크로그램)의 부스터샷 혹은 위약을 투여했다. 그 결과 투여군과 위약군에서 각각 5건과 109건의 코로나19 감염이 발생했다. 부스터샷 미 접종자 대비 코로나19 백신 추가접종자의 상대적 백신 효능은 95.6%로...
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엔지켐 '3조원 구강점막염 치료제' 선점 나서 2021-10-20 17:11:54
이 기간이 13.5일에 달했지만 진짜약 투여군에선 발병 기간이 단 하루도 지속되지 않았다. 보조 지표로 활용한 중증 발생률은 45.5%로 가짜약(70%)보다 약 24.5%포인트 낮았다. 엔지켐생명과학은 이번 임상 성과를 바탕으로 해외 제약사와 논의 중인 기술이전 계약을 성사하는 데 주력하기로 했다. 회사 관계자는 “신약...
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“엔지켐, 구강점막염 치료제 기술이전 논의 본격화 기대” 2021-10-20 08:40:24
2상에서 주평가지표인 중증 지속기간(Duration)은 EC-18 투여군에서 0일을 기록했다. 대조군인 위약군은 13.5일로 나타나, 100%의 감소율을 기록했다는 설명이다. 중증 발생률은 45.5%로, 위약군 70%에 비해 약 25%포인트 감소했다. 이동건 연구원은 “현재 경쟁사들의 후보물질(파이프라인)과 비교하더라도 유효성 및 ...
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