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제넥신 "코로나 백신 후보물질, 동물실험서 부스터샷 효능 확인" 2021-11-03 14:51:58
중화항체는 GX-19N을 부스터샷으로 사용한 실험군에서 사백신 대비 76배 많았다. 면역세포인 T세포 반응 역시 실험군에서 활발하게 나타났다. 변이 코로나19 바이러스에 대해서도 유사한 결과를 보였다. 남아프리카공화국발 베타 변이와 인도발 델타 변이를 가지고 동일한 동물실험을 진행한 결과 중화항체는 54배와 76배...
제넥신, 동물서 코로나19 백신 부스터샷 중화항체 증가 확인 2021-11-03 14:12:14
실험군에서 사백신 대비 76배까지 높게 나타났다. T세포 반응도 GX-19N 추가 접종군에서 높게 나타났다고 회사는 설명했다. 변이체에 대한 중화능도 확인했다. GX-19N을 추가 접종한 실험군에서는 사백신 추가 접종군보다 우한 스트레인의 중화 항체가 76배 높았다. 남아공발 베타 변이와 인도발 델타 변이의 중화 항체는...
"조혈모세포 돌연변이 환자, 코로나19 중증 위험 2배" 2021-10-29 13:47:11
받은 413명(실험군)과 ▲ 서울대병원 등 국내 3차 의료기관 네 곳에 코로나19로 입원했으나 평소에 건강했고 암이 없는 112명(대조군)을 비교해 연구를 진행했다. 코로나19 중증도는 산소포화도 94% 이하, 1ℓ 이상의 산소 보충이 필요한 저산소증이 발생했을 때로 정의했다. 그 결과 클론성조혈증 실험군은 코로나19 감염...
랩지노믹스, 코로나19 다가백신 동물실험서 효능·안전성 확인 2021-10-29 10:16:43
동물실험에서 효능 및 안전성을 확인했다고 29일 밝혔다. LGP-V01은 철과 아포페리틴의 복합물인 페리틴을 기반으로 한 코로나19 다가백신이다. 랩지노믹스는 대규모 공급이 가능한 플랫폼 기술로 LGV-V01을 개발하고 있다. 랩지노믹스는 우한, 감마, 베타 바이러스의 스파이크 항원을 탑재한 3가 백신을 제작하고 특성...
"약물 반응 않는 담도암 환자에 췌장암약 병용시 생존기간 연장" 2021-10-28 10:35:47
진행했다. 담도암 세포 실험에서 췌장암 치료제를 병용 투여했을 때의 효과가 확인되자 환자를 대상으로도 검증하고자 했다. 이에 따라 2018년 9월부터 지난해 2월 사이에 1차 항암제 치료 후 암이 진행한 담도암 환자 174명을 플루오로우라실 단독 요법과 플루오로우라실-리포좀이리노테칸 병용 요법으로 나눠 치료했다....
태양계 탄생 비밀 탐사 나선 美…우주정거장 건설 속도내는 中 2021-10-17 17:10:12
과학실험 등을 수행한다. 6개월은 중국의 우주 도전 역사상 최장 기록이다. 왕야핑은 중국 우주정거장에서 우주선 밖 활동을 수행하는 첫 중국인 여성 우주비행사로 등록됐다. 중국은 지난 4월 톈허를 쏘아올린 데 이어 6월에는 첫 유인 우주선 ‘선저우 12호’를 발사해 톈허와 도킹시켰다. 내년 말까지 톈궁 우주정거장...
G2 우주전쟁 '치열'…美, 목성 소행성 탐사 vs 中, 우주정거장 속도 2021-10-17 13:33:12
과학 실험 등을 수행한다. 6개월은 중국의 우주 도전 역사상 최장 기록이다. 왕야핑은 중국 우주정거장에서 우주선 밖 활동을 수행하는 첫 중국인 여성 우주비행사로 등록되게 됐다. 중국은 지난 4월 톈허를 쏘아올렸으며, 이어 6월에는 첫 유인우주선 선저우12호를 발사해 톈허와 도킹시켰다. 중국은 내년 말까지 톈궁...
에이치엘비 “리보세라닙, 여성암 연구결과 학술지 게재” 2021-10-15 15:28:43
각 치료제의 병용투여 대비 리보세라닙을 병용투여한 실험군에서의 상대값을 나타내는 교차비(OR·Odds ratio)에서 ORR은 3.19로 질병통제율(DCR)은 4.97로 나타났다. 난소암 환자의 치료에서 리보세라닙을 병용투여 하는 것이 질병의 조절에 효과적인 것으로 확인됐다는 설명이다. 지난 5일 란셋온콜로지에는 임신성...
"콜라겐 화장품, 이제는 바르는 제품이 대세" 2021-10-13 11:01:23
개선하는 등 다양한 항목에서 효과를 나타내며 실험군의 피부 탄력이 110% 증가한 것을 확인했다. 이 외에도 총 54건의 인체(외) 적용시험을 통해 피부 탄력은 물론 피부 리프팅 및 타이트닝에 도움을 주는 것을 확인하며 다양한 개선 효과를 입증했다. 뉴트리는 오는 21일 GS홈쇼핑을 통해 에버콜라겐 씨티피 앰플을 최초...
머크, 먹는 코로나 치료제 FDA 긴급 사용승인 신청 2021-10-11 20:14:37
신청했다고 보도했다. 머크사의 3상 실험 자료에 따르면 몰누피라비르로 알려진 약은 환자들의 입원 가능성을 약 50% 감소시켰다. 당시 임상시험에 참여한 775명의 절반은 몰누피라비르 알약을, 나머지 절반은 플라시보(가짜 약)를 각각 닷새간 복용하는 방식으로 치러졌다. 그 결과 29일 뒤 몰누피라비르를 복용한 환자...