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에이치엘비 "리보세라닙, 글로벌 임상3상 환자 모집 완료" 2018-10-30 09:06:35
내년 하반기 미국임상종양학회(asco 2019) 혹은 유럽종양학회(esmo 2019)를 통해 주요결과가 발표될 수 있을 것으로 기대하고 있다. 김성철 lskb 대표는 "임상시험 최종 마무리 단계에 집중해 신약허가 신청준비를 차질 없이 진행할 것"이라며 "추가 적응증 개발을 통한 시장확대, 추진 중인 기술수출 및...
에이치엘비, 표적항암제 블록버스터 신약 눈앞 등 2018-10-28 16:38:23
표적항암제 리보세라닙이 다수의 종양을 소멸시킨 사례가 유럽암학회에서 최근 발표됐다. 전이성 폐암 위암환자 종양이 완전히 사라지는 결과를 보여주고 있다고 전해진다. 이는 리보세라닙의 효과가 다른 암 치료에 병용 치료가 가능함을 증명해주고 있다. 에이치엘비는 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 진행 중이고 2019년...
에이치엘비 "리보세라닙, 위암·폐암서 종양 완전소멸 사례 나와" 2018-10-24 11:06:43
표적항암제 리보세라닙과 관련한 다수의 종양 완전 소멸(완전관해) 사례가 유럽암학회(esmo 2018)에서 발표됐다고 24일 밝혔다.지난 23일까지 개최된 유럽암학회에서는 총 7건의 리보세라닙 관련 임상시험 결과 발표가 있었다. 이 중 3건에서 종양의 완전관해 사례가 포함됐다. 전이성 폐암 환자 2명, 전이성·진행성...
에이치엘비 "위암·폐암 환자 5명에서 완전 관해" 2018-10-24 10:50:39
국제학술대회에서 폐암과 위암 환자에게 투약한 결과 종양이 완전히 소멸되는 `완전 관해` 사례가 발표됐습니다.에이치엘비의 자회사인 LSKB는 지난 19일~23일 독일 뮈니히(뮌헨)에 개최된 `유럽암학회`(ESMO 2018)에서 `리보세라닙`을 투약한 폐암과 위암 등 5명의 환자에게서 종양이 완전히 소멸되는 완전관해 사례가...
[양재준 기자의 알투바이오] 에이치엘비, 춘추전국 `위암치료제` 시장 성공할까? 2018-10-22 18:04:19
분위기입니다.왜냐하면, 미국이나 유럽 등에서는 위암 환자가 많지 않기 때문에 상업적인 문제가 있기 때문입니다.중국 항서제약은 지난 2014년 중국에서 리보세라닙의 임상3상 시험을 허가받았고, 2015년 발매를 시작했습니다.리보세라닙은 2016년 중국내에서 1,400억원의 매출을 달성했고, 지난해 약 3,000억원의 매출을...
종근당 "항암신약 '캄토벨' 폐암환자 생존 연장효과 확인" 2018-10-04 10:33:38
1개월의 차이를 보였다. 김흥태 국립암센터 종양내과 교수는 "1차 치료에 실패한 소세포폐암은 치료를 받지 않을 경우 생존 기간이 2~3개월에 불과하다"며 "기존 항암제와 치료 효과는 동등하고 부작용 발현은 낮은 캄토벨이 좋은 치료 옵션이 될 것으로 기대된다"고 말했다. 임상시험 결과는 오는 19일부터 23일까지 독일...
[헬스플러스] 유방암 3대 예방법…몸무게·올리브유·콩 2018-10-01 11:21:08
종양이 생긴 것을 말합니다. 악성종양은 그 자리에서만 자라는 양성종양과 달리 빠르게 성장하면서 온 몸으로 퍼져 다른 장기를 침범하게 됩니다.유방암은 유방 주위의 겨드랑이 림프절, 뼈, 간이나 폐까지 전이될 수 있습니다.미국, 유럽 등 서양의 유방암 환자가 주로 50대 후반인데 비해 한국은 40대 후반입니다.다른...
"제넥신, 연구개발 동력 지속될 것"-하나 2018-10-01 08:17:38
나올 것으로 예상했다.선 연구원은 "올 6월 미국임상종양학회(asco)에서 제넥신의 비교 기업인 넥타의 임상 결과가 나쁘게 나오면서 제넥신의 주가도 동반 하락했다"며 "하지만 당시 넥타의 임상 2상 결과는 초기라는 점에서 시간이 지나면 객관적 반응률(orr)도 회복될 것"이라고 전망했다. 다음달...
한미약품 '포지오티닙' 임상2상, 세계폐암학회서 발표 2018-09-27 10:05:06
종양의 크기가 변하지 않고 생존하는 기간을 말한다. 사전에 정의된 양 이상의 종양 감소를 보인 환자 비율인 객관적 반응률(orr)의 경우 기존의 치료제는 8% 미만, 2차 치료제(도세탁셀·pd-1/pd-l1 저해제)는 19% 미만인데 비해, 포지오티닙은 43%로 도출됐다. 현재 19명의 egfr 환자들이 지속적으로 치료를 받고...
한미약품 "포지오티닙, 혁신신약 가능성 높여…상용화 속도" 2018-09-27 08:11:53
임상 2상 최신 중간결과가 국제학회에서 발표됐다. 한미약품은 협력사인 미국 스펙트럼이 최근 캐나다 토론토에서 열린 제19회 세계폐암학회(wclc)에서 포지오티닙의 최신 임상 결과를 구두로 발표했다고 27일 밝혔다. 이번 내용은 md앤더슨 암센터에서 진행 중인 임상 2상의 중간결과다. 'egfr' 및 'her2...