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동해로 쏜 미사일이 서쪽서 '쾅'…민가 700m 거리 공군기지 덮쳐 2022-10-05 17:54:28
현무-2A 미사일(사거리 300km) 한 발이 발사 직후 동해상에 떨어졌다. 사거리가 1000km인 현무-2C는 실전 배치 이후 실사격이 이번이 세 번째다. 장영근 항공대 교수는 “현무-2C는 2017년 전력화 배치가 시작돼 오래된 무기는 아니다”며 “제작상의 오차나 품질 보증, 미사일 보관·관리상의 문제로 보인다”고 말했다....
프레스티지바이오파마, 췌장암 촉진 원리 밝혀내…치료제 박차 2022-10-05 11:21:10
1/2a상을 진행 중이며, FDA의 패스트트랙(Fast Track) 신청도 준비할 계획이다. 고상석 프레스티지바이오파마 IDC 원장은 “이번 연구를 통해 PAUF 과발현 췌장암 치료에 있어 중요한 바이오마커를 규명하게 됐다”며, “PAUF의 암 진행 관여에 중요한 영향을 미치는 TLR4 단백질의 발현양을 조절해 PBP1510의 치료효과를...
[코스피·코스닥 전 거래일(4일) 주요공시] 2022-10-05 06:05:01
흡수합병" ▲ 에스티팜[237690], 에이즈 치료제 미국 임상 2a상 시험 승인 ▲ 얼라인운용 "SM엔터에 이사회 의사록·회계 장부 공개 청구" ▲ 유안타증권[003470] "증권업 3분기 실적, 상반기보다 부진 전망" ▲ 네이버 "미국 자회사 주식 2조3천441억원에 취득…지분율 100%" (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
에스티팜, 에이즈 치료제 미국 임상 2a상 시험 승인 2022-10-04 13:44:26
임상 2a상에서 HIV-1에 감염됐지만 처방은 받지 않은 18~65세 성인 36명에게 10일 동안 매일 1회 STP0404를 투여해 약물의 항바이러스 활성, 안전성 등을 평가할 예정이다. 에스티팜은 임상 2a상 결과에 따라 기술수출 가능성을 살피고 다음 단계 개발 계획을 수립하겠다고 밝혔다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
美 FDA, 5년 만에 루게릭병 신약 승인…아밀릭스 ‘릴리브리오’ 2022-09-30 08:45:40
근육세포의 퇴행 속도를 늦출 것으로 기대하고 있다. 미국 2a상까지의 결과에서 안전성을 확인했다. 지뉴브는 손상된 신경세포의 자가포식(autophagy) 활성을 높이는 ‘SNR1611’로 국내 1·2a상을 진행 중이다. 총 30명 중 마지막 환자군 10명에 대한 임상이 진행되고 있다. 지엔티파마는 ‘크리스데살라진’의 2상을...
티움바이오, 中 한소제약서 'TU2670' 기술수출 계약금 수령 2022-09-28 13:49:21
유럽 5개국에서 총 80명의 환자를 대상으로TU2670의 2a상을 진행하고 있다. 현재 60%이상 환자 모집이 완료됐다. 북미 및 유럽의 복수 제약사들과 추가 기술이전 논의가 진행 중이라고 했다. 2a상이 완료되는대로 보다 높은 가치로 기술수출 계약이 체결될 것으로 기대 중이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
티움바이오, 中 한소제약서 기술수출 계약금 450만 달러 수령 2022-09-28 13:41:30
덧붙였다. ‘TU2670’의 유럽 임상2a상은 유럽 5개국에서 총 80명의 환자를 대상으로 진행하고 있으며, 현재 60%이상 환자 모집이 완료됐다. 티움바이오는 북미 및 유럽 지역내 복수의 제약사들과 추가 기술이전 논의가 진행중이며, 임상2a상이 완료되는 대로 보다 높은 가치로 기술수출계약이 체결될 것이라고 설명했다....
큐라클, 당뇨병성 황반부종 후보물질 `CU06` 미국 2a상 승인 2022-09-26 17:20:14
‘당뇨병성 황반부종’ 치료제 CU06의 임상2a상 시험 최종승인을 획득했다고 26일 밝혔다. 큐라클은 CU06에 대해 지난 6월 초 반복독성 자료확보, 6월 말 1상 임상시험 완료에 이어 8월 2a상 임상시험계획(IND)을 제출했다. 큐라클 경영진과 임상실무진은 10월 초 미국 시카고에서 개최되는 미국안과학회(AAO) 기간 중...
큐라클 "당뇨병성 황반부종 치료제, 미국 임상2a상 계획 승인" 2022-09-26 14:26:15
치료제, 미국 임상2a상 계획 승인" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 큐라클[365270]은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 먹는 형태의 당뇨병성 황반부종 치료제 후보물질 'CU06'의 임상 2a상 시험 계획을 승인받았다고 26일 밝혔다. 당뇨병성 황반부종은 당뇨 합병증으로 인해 망막의 중심부인 황반이 부어오르는 등...
큐라클, 당뇨병성 황반부종 美 임상 2a상 승인 2022-09-26 11:21:30
치료제 'CU06'의 임상 2a상을 승인받았다고 26일 밝혔다. 큐라클은 올 6월 초 반복독성 자료 확보, 6월 말 1상 완료, 8월 2a상 신청 등의 과정을 순조롭게 완료해, 본격적인 임상에 진입할 수 있게 됐다는 설명이다. 회사의 경영진과 임상 실무진은 내달 초 미국 시카고에서 개최되는 미국안과학회(AAO) 기간 중...