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제넥신, 자궁경부전암 치료백신 임상2상 중간결과 발표 2016-05-27 09:04:00
한국 임상2상 중간결과를 유럽 생식기감염종양학회 'eurogin'에서 구두 발표할 예정이라고 27일 밝혔다.제넥신은 자궁경부전암 3단계 환자를 대상으로 임상시험을 진행했다. 이번 임상을 통해 병변 제거 여부, 백신의 안전성 및 면역원성을 확인했다. eurogin 학회는 다음달 15일부터 18일까지 오스트리아...
"직장암 환자, 과도한 방사선 치료는 오히려 독" 2016-01-02 03:22:02
치료로 종양을 제거하는 것도 가능하다”고 설명했다.외과뿐 아니라 종양내과 방사선과 등 다양한 진료과의 의료진이 초기부터 함께 진료해 완치율을 높이는 방법을 찾아야 한다는 게 그의 조언이다. mri로 암 진행 정도를 명확히 파악하는 것도 중요하다. 브라운 교수는 “전문센터가 많지 않은 미국은 방사선...
한미약품, 기술수출 지속 가능성 높아…목표가↑-키움 2015-06-15 08:16:50
3월에는 유럽에서 임상1상 시험이 완료된 자가면역질환(퇴행성 관절염 등) 치료제인 'hm71224'의 모든 적응증에 대한 권리를 다국적 제약사인 일라이릴리에 기술이전했다"고 말했다. 올 하반기 미국 임상2상에 진입할 예정인 표적항암제 'hm61713(emsi)'의 기술수출 가능성도 높다고 봤다.김 연구원은...
싸이토젠, 종양세포 검출·배양기술로 코스닥 상장 추진 2015-03-18 13:51:47
종양세포 획득을 위한 희소세포 검출 디바이스 개발', 'ctc 검출기술을 활용한 최소침습 alk유전자 변이 진단 개발' 등 지금까지 7가지의 정부과제를 성공적으로 수행한 바 있다. 현재도 3개의 정부과제를 수행하고 있다.전병희 대표는 "2015년은 그동안 개발한 기술을 본격적으로 세상에 내놓게 되는...
전침항암요법, 유방암 잡는다 2015-01-26 12:40:56
6개월간의 항암치료를 계획한다. 종양의 크기를 줄여 수술 절제범위를 줄이고자 하는 목적으로 시행하는데, 문제는 이때 사용하는 아드리아마이신과 탁솔이라는 항암제가 부작용이 만만치 않아 치료를 받는 동안 환자의 삶의 질이 매우 저하된다는 점이다. 또한 6개월이나 되는 항암치료로 환자의 컨디션과 면역력이 ...
아베 박사, ‘다가 신수지상세포’ 암백신치료 결과발표 2014-11-19 15:21:04
중 18명(42.9%)에서 치료 효과가 있었다. 치료는 유전자 검사와, 항원검사, 종양마커 종합검사 후 환자의 수지상세포에 평균 5개의 펩타이드를 추가 사용했다. 사용된 펩타이드는 써바이빈, MAGE-A3, NY-ESO-1, GV1001, WT1, MUC1, CEA, CA125 등이며 아베종양내과는 암세포 인지능력을 가진 다양한 항원을 보유하고 있다...
녹십자, 호중구감소증 치료제 임상결과 유럽학회서 발표 2014-10-02 11:10:21
'2014년 유럽종양내과학회(esmo)'에서 호중구감소증 치료제 '뉴라펙'의 임상결과를 포스터 세션을 통해 발표했다고 2일 밝혔다.호중구감소증은 혈중 백혈구의 절반 이상을 차지하고 감염에 대항하는 역할을 하는 혈구세포인 호중구가 항암화학요법 항암방사선요법 등의 원인으로 정상치 이하로 감소하는...
[장익경의 건강X파일] “건강한 100세, 행복한 100세 살기” 2014-06-10 17:28:31
여성의 자궁건강도 위협받고 있다. 지난해 대한산부인과학회가 분석한 결과에 따르면 월경장애를 겪는 여성이 2000년 15만 여명에서 2010년 53만 여명으로 10년 사이 3.5배 가량 증가한 것으로 나타났다. 자궁 내에 발생하는 양성종양을 의미하는 자궁근종은 가임여성 2명 중 1명에게서 발견될 정도로 대단히 흔한 질환이...
카엘젬백스, GV1001의 바이오마커 세계 PCT 특허 출원 2014-06-09 13:31:00
6월에 유럽 출원을 완료한 후 세계를 대상으로 한 출원이란 설명이다.이번 특허의 주요 내용은 영국에서 진행한 췌장암 임상3상으로 규명한 gv1001의 바이오마커 이오탁신이 췌장암 환자의 생존율에 중요한 영향을 미친다는 것이다. 이 결과는 앞서 미국 시카고에서 열린 세계 최대 임상종양학회인 'asco 2014'에서...
[헬스 트렌드] 카엘젬백스, 췌장암 면역치료백신 상용화 '부푼 꿈' 2014-05-27 07:00:26
미 종양학회에서의 발표를 근거로 ‘gv1001’ 상용화를 추진하고 있다. 지난해 9월 식품의약품안전처에 품목허가 신청을 마쳤고, 이번에 연구 결과가 발표된 만큼 올 하반기쯤 허가가 나올 것으로 기대하고 있다. 회사는 올 하반기에 유럽과 미국에서도 품목허가 신청을 추진할 계획이다.■ 이오탁신체내에서...