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"안트로젠, 다양한 연구개발 성과 대기 중"-미래에셋대우 2018-10-22 10:52:42
당뇨병성족부궤양치료제(미국 시장 약 13조원)의 임상개발 일정이 가장 중요하다"며 "국내 임상 3상은 내년 말 제품을 출시할 계획"이라고 했다. 미국 임상 2b상은 내년 환자 투약이 진행될 예정이다. 시장에 파급 효과가 클 것으로 예상되는 이영양성수포성표피박리증은, 일본 혁신신약 패스트트랙의...
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바이오리더스, 면역 항암 치료제 적용 가능한 다수 특허 출원 2018-10-12 10:06:41
서울대학교병원을 비롯하여 국내 14개 대학병원에서 임상 2b상을 진행중이며 임상 1상 승인 직전인 희귀의약품 듀센형 근디스트로피증(DMD) 치료제(BLS-M22) 신약을 개발하고 있습니다. 자궁경부전암 치료제는 전세계 시장규모가 10조원으로 추산되며, 지난 4월 보건복지부의 보건의료기술연구개발사업(41억 정부지원) 과...
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알파홀딩스, 미국 온코섹 1차 투자 완료 2018-10-05 15:10:53
현재 인터류킨-12(il-12) 흑색종 fda 임상 2b를 진행 중이며, 삼중음성유방암 임상 2상과 두경부암 임상2상으로 적응증 확대를 준비 중에 있다. 알파홀딩스는 연내 미국 온코섹 본사를 방문해 머크, 키트루다와 병용요법 흑색종 임상2b과 연내 시작할 키트루다 병용요법 삼중유방암 임상2상 등의 현황과 향후 진행될 신규...
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[PRNewswire] 벨로체바이오파마, VBP-926의 긍정적인 2b 단계 연구 결과 발표 2018-10-03 22:22:16
긍정적인 임상 결과를 통해 중심이 되는 3단계 임상 시험의 토대가 마련 (포트로더데일, 플로리다주 2018년 10월 3일 PRNewswire=연합뉴스) 피부과와 안과에서 해결되지 않는 부분에 대한 국부 치료제 개발에 전념하고 있는 임상 단계 바이오제약 회사 벨로체바이오파마[Veloce BioPharma, LLC ("벨로체")]는 화학 요법에...
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"부광약품, 신약후보물질 가치 상승…투자 유망"-골든브릿지 2018-09-20 08:52:49
보유하고 있다. mlr-1023은 미국과 한국에서 임상 2b상을 진행 중이다. 연말이나 내년 초 주요 결과를 확인할 수 있을 것으로 봤다. 하 연구원은 "글로벌 임상 3상은 대규모 자금이 필요하기 때문에 다국적사로의 기술수출을 통해 mlr-1023이 개발될 것"이라며 "이런 전략이 상품화 이후에도 시장점유율을...
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알파홀딩스, 美 바이오기업 '온코섹'에 지분 투자 2018-09-03 15:03:22
면역항암제 병용임상 2b상 등을 진행하고 있다. 알파홀딩스 관계자는 "이번 투자로 최근 글로벌 바이오시장에서 주목받고 있는 인터루킨 계열 항암제 시장에 진출할 수 있게 됐다"고 설명했다.안혜원 한경닷컴 기자 anhw@hankyung.com [ 무료 주식 카톡방 ] 국내 최초, 카톡방 신청자수 38만명 돌파 < 업계 최대...
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[특징주]큐리언트, 기술수출 기대감 '강세' 2018-08-29 09:49:40
피부염 치료제 'q301'의 임상 2b상 결과는 이르면 내년 말, 다제내성결핵 치료제 'q203'의 임상 2a상 결과는 내년 상반기에 알 수 있을 것으로 보고 있다. 면역항암제 후보물질은 내년 임상 1상을 앞두고 있다. 글로벌 제약사로의 기술수출을 목표하기 때문에 모든 임상이 미국 식품의약국(fda)의 허가로...
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[인터뷰+]남기연 큐리언트 대표 "아토피·면역항암제 개발 순항…기술수출 다 왔다" 2018-08-29 08:28:50
있다.아토피 피부염 치료제 q301은 지난 6월 fda로부터 임상 2b상을 승인받았다. 남 대표는 "q301은 큐리언트에 있어 꼭 출시돼 지속적인 수익을 창출해야 하는 과제"라며 "때문에 상업화를 담보할 수 있는 협력사를 찾고 있고, 임상 2b상에는 아토피 피부염 치료제가 상업적으로 목표하는 경증 환자와...
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[인터뷰+]박순재 알테오젠 대표 "연내 아일리아 시밀러 美 협력사 선정 기대" 2018-08-27 13:55:47
적용한 'alt-p1'은 성인용에 대한 국내 임상 2a상을 완료했다. 경쟁 지속형 성장호르몬에 비해 10~50% 수준의 용량으로도 효과를 나타내기 때문에 시장 경쟁력을 갖출 것으로 보고 있다. 국내는 임상 2b상, 유럽에서는 소아용 임상을 준비 중이다. 넥스맙과 넥스피는 모두 다양한 질환 치료제에 적용할 수 있는...
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신라젠, 펙사벡 무용성 평가 결과 연말이나 내년 초 발표 2018-08-23 17:19:55
등 16개국에서 임상을 진행 중이다. 3상 모집 환자 수는 총 600명이다. 임상을 거쳐 2020년 판매허가를 받는 게 목표다.펙사벡은 바이러스를 암세포에 주입해 항체가 암세포를 공격하도록 유도하는 기전의 신약 후보물질이다. 펙사벡은 임상 2a상에서 고무적인 결과를 얻었으나 2013년 2b상은 실패했다. 신라젠은 2014년...
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