동아에스티, 매출액 18% R&D 투자, 파이프라인 확대 2024-09-22 16:18:09

신약개발에도 나섰다. ADC는 암세포 표면의 특정 표적 항원에 결합하는 항체와 강력한 세포사멸 기능을 갖는 약물을 결합해 암세포를 효과적으로 제거한다. 앱티스는 항체 변형 없이 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술인 ‘앱클릭(AbClick)’을 기반으로 위암, 췌장암에 있는 표적인 클라우딘...

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• #동아에스티 매출액 #개발 #동아에스티 #효과 #연구개발 #확인 #비만치료제 #치료제 #임상 #기초대사량

HK이노엔, 위식도역류질환 신약 '케이캡' FDA 도전 2024-09-22 16:12:45

진행 중이며 곧 결과가 나온다. 먹는 자가면역질환 치료제로는 알로스테릭 TYK2 저해제를 개발 중이다. 단백질 활성 부위인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 것이 아니라 TYK2 효소의 알로스테릭(단백질 자리 중 하나) 결합부위를 공략해 면역·염증 조절 단백질 JAK 선택성을 극대화했다. 현재 선도물질을 도출한...

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• #HK이노엔 위식도역류질환 #개발 #임상 #신약 #이노 #치료제 #변비 #비임 #연내

식약처, 희귀 위선암 치료 신약 허가 2024-09-20 18:44:28

환자에 대해 화학요법과 병용하는 1차 치료제다. 이 약은 클라우딘 18.2 단백질을 표적으로 하는 최초의 단클론항체 의약품으로, 해당 단백질이 발현된 세포에 선택적으로 결합해 면역반응을 유도함으로써 암세포를 사멸하게 한다고 식약처는 설명했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...

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[취재수첩] 유럽종양학회 찾은 유한양행 사장의 고민 2024-09-20 17:47:48

항체약물접합체(ADC), 키메릭항원수용체(CAR)-T세포 치료제 등 약물 한 개를 생산하는 비용만 수천만원이 훌쩍 넘는 혁신 신약도 연이어 등장하고 있다. 지난 13~17일 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)에서도 이런 변화를 체감할 수 있었다. 면역항암제에 새 면역항암제를 붙여 암을 잡는...

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• #취재수첩 유럽종양학회

유한양행, 잇단 호재에 15% 급등…장중 신고가(종합) 2024-09-20 15:38:06

얀센과의 차세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 표적 항암 치료제 공동 연구개발을 종료하기로 했다는 소식에 20일 15% 넘게 급등했다. 이날 유가증권시장에서 유한양행은 전 거래일보다 15.86% 오른 14만5천400원에 거래를 마쳤다. 장중 22.31% 오른 15만3천500원에 거래되면서 52주 신고가도 경신했다. 유한양행은 이날...

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• #유한양행 잇단 #유한양행 #종료 #연구개발 #얀센 #치료제

유한양행, 美 얀센과 4세대 표적항암제 공동개발 종료 2024-09-20 10:07:36

바이오테크와 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 표적 항암 치료제인 타이로신 키나제 억제제(TKI) 공동 개발을 종료하기로 했다고 20일 밝혔다. 이날 유한양행은 2018년 얀센과 체결한 기술이전 계약조건도 정정, 치료제 개발과 허가 및 매출에 따라 받을 수 있는 마일스톤(단계별 기술료)을 당초 12억500만 달러(약...

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• #유한양행 #개발 #유한양행 #얀센

[특징주] 유한양행, 차세대 항암제 공동개발 중단에 7% 급등 2024-09-20 09:30:20

얀센과의 차세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 표적 항암 치료제 공동 연구개발을 종료하기로 했다는 소식에도 20일 주가가 강세를 보이고 있다. 이날 오전 9시 24분 현재 유가증권시장에서 유한양행은 전 거래일보다 6.61% 오른 13만3천800원에 거래 중이다. 장중 7.81% 오른 13만5천300원에 거래되기도 했다. 유한양행은...

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• #특징주 유한양행 #유한양행 #종료 #연구개발 #얀센

유한양행, 얀센과 4세대 EGFR 표적항암제 공동개발 않기로 2024-09-20 09:00:14

EGFR(상피세포성장인자수용체) 표적 항암 치료제인 타이로신 키나제 억제제(TKI) 공동 연구개발을 종료하기로 했다고 20일 밝혔다. 유한양행은 이에 따라 2018년 얀센과 체결한 기술이전 계약조건도 정정해 치료제 개발, 허가 및 매출에 따라 유한양행이 받을 수 있는 단계별 마일스톤 기술료를 애초 12억500만 달러(약...

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• #유한양행 얀센과 #유한양행 #얀센 #렉라자 #개발

HLB "20일 FDA에 간암 신약 재심사 서류 제출" 2024-09-19 16:00:53

시각) 미국 식품의약품청(FDA)에 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 간암 신약 허가 재심사 서류를 제출할 예정이라고 19일 밝혔다. HLB에 따르면 회사는 20일 리보세라닙과 중국 항서제약의 면역 항암제 '캄렐리주맙' 병용요법에 대해 FDA에 간암 신약 재심사 서류를 제출할 계획이다. 앞서 HLB는 지난해...

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• #HLB 20일 #간암 #신약 #서류