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10월부터 오미크론 대응용 모더나 백신 접종 전망 2022-09-21 16:11:20
주요 평가 변수를 충족했다. 스파이크박스 2주 추가접종은 코로나 감염 경험이 없는 환자에게 오미크론 대항 중화항체를 약 8배 증가시켰다. 또한 기존 모더나 백신과 비교하면 스파이크박스 2주는 오미크론 하위 변이체 BA.4와 BA.5에 대해 더욱 강력한 중화항체반응을 이끌어냈다. BA.4, BA.5 변이를 기준으로 살펴보면...
`부스터 샷` 필요 없어지나…오미크론 잡는 항체 찾았다 2022-09-08 19:02:45
그러나 코로나 변이가 등장하면서 기존의 항체는 대부분 쓸모없는 것이 됐다. 새로운 코로나 변이체라고 해서 몰라보게 변하는 건 아니다. 스파이크 단백질의 ACE2 결합 지점에서 아미노산 염기서열 일부가 달라진 게 전부다. 그런데도 새로운 변이가 나올 때마다 바이러스의 전파력은 대폭 강해졌다. 이번에 찾아낸 두...
오미크론도 잡는 항체 발견, '부스터 샷' 필요 없는 날 올까 2022-09-08 17:57:04
그러나 코로나 변이가 등장하면서 기존의 항체는 대부분 쓸모없는 것이 됐다. 새로운 코로나 변이체라고 해서 몰라보게 변하는 건 아니다. 스파이크 단백질의 ACE2 결합 지점에서 아미노산 염기서열 일부가 달라진 게 전부다. 그런데도 새로운 변이가 나올 때마다 바이러스의 전파력은 대폭 강해졌다. 이번에 찾아낸 두...
화이자, 오미크론 BA.4/BA.5 변종 백신 부스터 승인 신청 2022-08-23 00:16:36
대중에게 공개될 것이라고 밝혔다. 화이자는 FDA가 승인하는 즉시 오미크론 BA.4/BA.5 부스터를 출하할 수 있다고 말했다. 미국 질병 통제 예방 센터에 따르면 오미크론 BA.5는 현재 미국에서 유행하는 코로나19의 지배적 변종으로 새로운 감염의 90%를 차지한다. 오미크론 BA.4 및 BA.4.6 하위 변이체는 새로운 감염의...
오미크론 등 모든 코로나 변이체 중화하는 '마스터키' 찾았다 2022-08-19 18:22:46
미래에 나타날 코로나 변이체도 중화 가능성 높아 캐나다 브리티시 컬럼비아대 연구진, '네이처 커뮤니케이션'에 논문 (서울=연합뉴스) 한기천 기자 = 원래 항체는 감염을 퇴치하기 위해 우리 몸이 만들어내는 것이다. 하지만 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증)에 쓰는 항체 치료제처럼 실험실 등에서 만들...
머스트바이오 “부작용 줄인 PD-L1·CD3 이중항체 개발” 2022-07-11 13:54:33
면역세포를 활성화시키는 ‘IL-2’ 변이체를 결합한 이중항체다. 최근 암 질환 모델 동물에서 우수한 효능을 확인했다고 전했다. 두 개 물질 모두 2024년 임상 1상 진입을 목표하고 있다. 우선 투자 유치를 통해 내년 비임상을 시작할 계획이다. 이후 기술이전을 통해 계약금 및 단계별기술료(마일스톤) 수익으로 재무...
지아이이노베이션 “내년 말 알레르기 치료제 日임상 계획” 2022-07-11 13:23:34
및 ‘인터루킨2(IL-2)’ 변이체의 기능을 동시에 가진다. 면역관문억제제와 면역세포활성제가 융합돼, 항암 치료효과를 낼 수 있도록 설계된 계열내 최초(first-in-class) 신약이란 설명이다. 이 대표는 “GI-101은 이미 항암제로 시판되고 있는 ‘여보이’(성분명 이필리무맙)처럼 ‘CTLA-4’ 면역관문을 억제하지만,...
지아이이노베이션, 면역항암제 GI-101 미국 물질특허 등록 2022-06-27 16:03:28
IL-2의 변이체도 권리범위에 포함돼 특허적으로 넓은 권리범위를 가진다. 또한, ‘아미노산 서열’로 한정되지 않아 특허 회피설계가 어렵다. 키트루다나 표적 항암제 등 다른 항암제와의 병용 치료에 대한 사항도 모두 포함하기 때문에 GI-101을 이용한 모든 사업화 영역이 특허로 강력히 보호된다는 게 회사측 설명이다....
지아이이노베이션, 면역항암제 'GI-101' 美 물질특허 등록 2022-06-27 08:43:48
IL-2의 변이체도 권리 범위에 포함됐다. 또 아미노산 서열로 한정되지 않아 특허 회피설계가 어렵다고 했다. 이는 GI-101을 단독으로 개발하는 경우뿐 아니라, 다른 항암제와의 병용 치료도 포함하기 때문에 GI-101을 이용한 모든 사업화 영역이 보호된다고 회사 측은 전했다. 향후 글로벌 기술 이전 시 경쟁 우위를 확보할...
유럽의약품청, 화이자 코로나19 변이용 백신 순차심사 시작 2022-06-16 08:36:20
변이체(subvariant)에 대한 면역원성 등의 자료가 제출되면 평가하게 된다. 품목허가를 신청할 수 있을 만큼 충분한 자료가 모일 때까지 순차심사는 계속된다. 화이자와 바이오앤테크의 변이 대응용 백신이 다수의 코로나19 변이 또는 하위변이체를 표적할지 여부는 아직 정해지지 않았다. 화이자와 바이오앤테크는 여러...