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한미약품, 폐암신약 1차 치료제 2상 착수 2015-03-11 16:26:52
환자들에게 1차 치료제로 투여할 수 있는지를 확인하는 연구로, 약물의 안전성과 내약성, 항암효과 등을 평가합니다. 정진아 한미약품 임상팀 이사는 "이번 2상을 통해 이레사, 타세바 등 기존 폐암의 1차 치료제로 사용되던 항암제를 대체할 HM61713의 개발 가능성을 확인할 계획"이라며 "폐암으로 고통 받는 환자들에게...
한미약품, 폐암신약 1차 치료제 임상2상 착수 2015-03-11 09:58:25
평가한다. 현재 비소세포폐암환자는 이레사 타세바 등을 1차 치료제로 사용할 수 있다.정진아 임상팀 이사는 "이번 2상을 통해 이레사 타세바 등 기존 폐암의 1차 치료제로 사용되던 항암제를 대체할 hm61713의 개발 가능성을 확인할 계획"이라며 "폐암으로 고통받는 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할...
두경부암 항암제 치료 효과 예측한다 <연구재단> 2015-01-06 12:00:37
'이레사' 등이 쓰이고 있지만,치료 반응률이 10% 내외인데다 암의 무진행 생존기간도 2∼3개월에 불과하다는 한계가 있다. 연구팀이 2세대 표적치료제인 다코미티닙을 49명의 두경부암 환자에게 투여한결과 치료 반응률이 20.8%, 무진행 생존기간이 3.9개월로 향상된 것으로 나타났다. 이를 토대로...
폐암치료제 약값 인하, 특허 만료에 70% 가량 떨어져...`언제부터?` 2014-12-06 16:42:14
있는 이레사와 타쎄바또한 2016년 말로 특허가 만료가 예정 되어 있기 때문이다. 이에 폐암치료제와 관련 국내에서도 제약업체들의 제네릭 허가가 이어지면서 페암치료제 약값 인하는 내년 5월 이후 제네릭 제품이 나오면서 가능해질 전망이다. 폐암치료제 약값 인하 소식을 접한 누리꾼들은 "폐암치료제 약값 인하, 이제...
항암 치료, 맞춤치료로 패러다임 변화중 2013-12-09 13:28:00
이레사(iressa)`와 `타세바(tarceva)`는 치료 환자의 90%가 상태가 호전될 정도로 효과가 좋지만 egfr 유전자 돌연변이가 있는 경우에만 효과가 높다. ‘이레사’와 ‘타세바’는 egfr 유전자 돌연변이가 있는 암세포의 egfr 과발현을 억제해 암세포의 성장을 막고 사멸을 유도하며, 다른 세포에는 영향을 미치지 않고 egfr...
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