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[친절한 바이오] 면역항암제 시대 '개막'…동아ST·한미약품·신라젠 2017-04-14 15:42:16
화이자의 잴코리(폐암), 아스트라제네카의 이레사(폐암), 바이엘의 넥사바(간암), 한미약품의 올리타(폐암) 등이 대표적입니다. 이를 개선한 항암제가 바로 3세대 항암제로 불리우는 면역항암제입니다. 환자의 몸속 면역체계를 활용해 암세포와 싸우게 하는데 부작용이 거의 없고, 내성도 생기지 않습니다. 대표적인...
[친절한 바이오] 면역항암제 시대 `개막`…동아ST·한미약품·신라젠 `주목` 2017-04-14 09:02:39
화이자의 잴코리(폐암), 아스트라제네카의 이레사(폐암), 바이엘의 넥사바(간암), 한미약품의 올리타(폐암) 등이 대표적입니다. 이를 개선한 항암제가 바로 3세대 항암제로 불리우는 면역항암제입니다. 환자의 몸속 면역체계를 활용해 암세포와 싸우게 하는데 부작용이 거의 없고, 내성도 생기지 않습니다. 대표적인...
"올리타, 부작용보다 치료 효과 더 커"…최악은 면한 한미약품 2016-10-04 18:36:17
부작용으로 논란을 낳았다. 2002년 일본에서 이레사를 처방받은 환자 80여명이 간질성 폐렴이라는 부작용으로 잇따라 사망했다. 하지만 한국 등 다른 나라에서는 부작용을 면밀히 관찰하면서 투약이 이뤄졌다.이대호 서울아산병원 종양내과 교수는 “미국에서 2005년 이레사의 판매 허가가 취소된 것은 기존 치료제...
유한양행, 바이오투자 첫 결실…중국에 1억2천만弗 신약기술 수출 2016-07-28 18:29:02
성장인자 수용체(egfr) 억제제다. 이레사와 타세바 같은 기존 egfr 억제 약물에 저항성을 갖는 변이성 비소세포폐암에 우수한 약효가 있다.중국 내 비소세포폐암 환자는 70만명 안팎으로 중국 시장 규 霽?2019년께 14억달러에 이를 것으로 전망된다.이번 기술 수출은 유한양행이 지난해부터 추진해온 오픈 이노베이션...
유한양행, 中 뤄신과 1억2000만달러 기술수출 계약 2016-07-28 10:34:44
3세대 egfr 억제제다. 이레사 및 타세바와 같은 기존 egfr억제 약물에 저항성을 갖는 변이성 비소세포폐암에 약효를 갖고 있다. 특히 높은 발병율에도 효과적인 치료제가 없는 뇌 전이성 비소세포폐암 환자에서 우수한 약효가 기대되고 있다.중국 시장 규모는 2019년 약 14억달러로 추정되며, 비소세포폐암 환자는 2022년에...
오스코텍, 폐암 표적치료제 유한양행에 기술이전(상보) 2015-07-30 09:41:33
약제인 타세바나 이레사 투여 후 저항성의 원인 돌연변이 및 이중돌연변이를 선택적으로 저해하는 제3세대 치료제다.항암 효능 및 부작용을 감소시킬 수 있을 뿐 아니라, 폐암이 뇌로 전이되는 뇌암의 치료에도 매우 효과적일 것으로 기대하고 있다 김세원 연구소장은 "폐암치료제의 경우 앞서가던 글로벌 제약사의...
한미약품, 내성표적 폐암신약 미국 임상종양학회 발표 2015-05-28 09:26:16
195명을 대상으로 HM61713 800mg을 투여한 결과에 대한 국내 1/2상 결과를 발표할 예정입니다. HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 내성표적 폐암신약으로, 기존 치료제인 `이레사`나 `타세바` 투약 후 나타나는 내성과 부작용을 극복한 3세대 폐암치료제로...
암 오진 피해 '최다'…꾸준한 검진으로 예방을 2015-04-11 07:00:04
약 가운데 하나가 ‘이레사’입니다. 하지만 이 약은 전체 폐암 환자 중 15~20%에만 효과를 발휘하는 것으로 알려져 있습니다. 돌연변이를 일으킨 유전자가 암 환자마다 다르기 때문입니다. 이대호 서울아산병원 종양내과 교수는 “마치 사람 얼굴이 모두 다른 것처럼 암의 모습도 개인마다 다르다”고...
한미약품, 폐암신약 1차 치료제 2상 착수 2015-03-11 16:26:52
환자들에게 1차 치료제로 투여할 수 있는지를 확인하는 연구로, 약물의 안전성과 내약성, 항암효과 등을 평가합니다. 정진아 한미약품 임상팀 이사는 "이번 2상을 통해 이레사, 타세바 등 기존 폐암의 1차 치료제로 사용되던 항암제를 대체할 HM61713의 개발 가능성을 확인할 계획"이라며 "폐암으로 고통 받는 환자들에게...
한미약품, 폐암신약 1차 치료제 임상2상 착수 2015-03-11 09:58:25
평가한다. 현재 비소세포폐암환자는 이레사 타세바 등을 1차 치료제로 사용할 수 있다.정진아 임상팀 이사는 "이번 2상을 통해 이레사 타세바 등 기존 폐암의 1차 치료제로 사용되던 항암제를 대체할 hm61713의 개발 가능성을 확인할 계획"이라며 "폐암으로 고통받는 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할...