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유한양행, 제약업계 최초 '인베스트먼트 데이' 개최 2025-10-01 14:26:38
발표했다. 참여 기업은 ▲항체 기반 면역항암제 개발 전문기업 '이뮨온시아' ▲다중표적항체 기술 보유기업 '프로젠' ▲개량신약 개발 전문기업 '애드파마' ▲디지털 헬스케어 선도기업 '휴이노' ▲천연물 연구 기반 프리미엄 헬스&라이프 솔루션 전문기업 '유한건강생활' 등...
[바이오스냅] 유한양행, 제약업계 최초 '인베스트먼트 데이' 개최 2025-10-01 10:37:48
1일 밝혔다. 참여 기업은 ▲ 항체 기반 면역항암제 개발 기업 '이뮨온시아' ▲ 다중표적항체 기술 보유 기업 '프로젠' ▲ 개량신약 개발 기업 '애드파마' ▲ 디지털 헬스케어 기업 '휴이노' ▲ 천연물 연구 기반 프리미엄 헬스&라이프 솔루션 기업 '유한건강생활'이며, 각 사 주요...
[표] 코스닥 외국인 순매수도 상위종목(30일) 2025-09-30 15:46:26
│이뮨온시│248,063.3 │457,004.0 │티씨케이 │545,761.1 │31,337.0 │ │아 ││ │ │ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │에스엠 │231,282.0 │17,812.0 │에코프로 │436,598.1 │91,531.0 │...
국내 제약·바이오, '이중항체 ADC' 신약 개발 러시 2025-09-24 06:33:00
보고 있다. 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 2023년 중국 바이오 기업 시스트이뮨과 이중항체 ADC 'BL-B01D1'에 대한 기술이전 계약을 체결했다. 계약 규모는 최대 11조원이다. BL-B01D1은 상피세포성장인자수용체(EGFR)와 인간 상피세포 성장인자 수용체3(HER3)을 모두 타깃한다. 다만 현재 개발되고 있는 활성 ADC...
IBK투자 "글로벌 빅파마 MASH 선점 박차…국내기업 신약 관심↑" 2025-09-22 08:44:01
이뮨, 질랜드 파마 등 주요 MASH 치료제 개발 기업의 주가가 상승세를 보였다"고 소개했다. 이중 한미약품[128940]은 올해 12월 임상 2상 종료를 앞두고 있어 국내 기업 중에선 가장 앞서 있다고 정 연구원은 평가했다. 그는 "또, 디앤디파마텍[347850]은 2026년 상반기 MASLD(대사이상지방간질환)/MASH 임상 2상 종료를,...
일동후디스 하이뮨, 누적 매출 6천억원 달성 2025-09-16 10:03:18
하이뮨은 출시 첫 해 300억 원의 매출을 기록했으며 2021년에는 누적 매출 1,300억 원을 달성하며 단백질 시장 1위 브랜드 자리에 올랐다. 이어 하이뮨은 2022년에 누적 매출액을 3천억 원, 2023년에 4천억 원, 2024년에는 5천억 원을 기록한 데 이어 올해 6천억 원을 돌파했다. 일동후디스 관계자는 “앞으로도 산양유...
네오이뮨텍 유상증자로 472억원 조달 2025-09-15 16:10:12
네오이뮨텍이 유상증자로 472억원을 조달했다. 네오이뮨텍은 주주배정후 실권주 일반공모 방식으로 진행한 이번 유상증자에서 구주주 배정 청약률 87.27%, 실권주에 대한 일반공모 청약률 4165.07%를 기록했다고 15일 밝혔다. 회사는 이번 자금확보로 법인세비용차감전계속사업손실이 자본금의 50%를 초과할 경우 발생할 수...
‘치료제의 무덤’ 교모세포종…글로벌 빅파마와 네오이뮨텍 도전 중 2025-09-09 08:56:33
이뮨텍이 장기지속형 면역단백질을 이용해 교모세포종 개발에 도전하고 있다. 핵심 파이프라인은 장기 지속형 IL-7 융합단백질인 ‘NT-I7’(에피네프타킨알파)이다. NT-I7은 체내에서 T세포 증폭과 림프구 회복을 촉진해 기존 면역항암제의 내성을 극복하는 전략이다. 교모세포종 환자에게 흔히 나타나는 림프구 감소증을...
'거래량 제한' 직면 넥스트레이드, 53개 종목 추가로 거래중지 2025-09-01 07:02:00
│ 코스닥 │이뮨온시아[424870] │ ├───┼────┼────────────┤ │ 1차 │ 코스닥 │인투셀[287840] │ ├───┼────┼────────────┤ │ 1차 │ 코스닥 │제일일렉트릭[199820]│ ├───┼────┼────────────┤ │ 1차 │ 코스닥 │청담글로벌[362320] │...
네오이뮨텍 "급성방사선증후군 영장류 실험서 생존율 개선 입증" 2025-08-28 15:38:21
이뮨텍은 미국 식품의약국(FDA)의 인간 대상 임상시험이 윤리적으로 불가능할 때 동물실험 결과를 바탕으로 승인하는 규정인 '애니멀 룰'에 따라 NT-17을 ARS 림프구 치료제로 개발 중이다. 네오이뮨텍이 공개한 실험 결과에 따르면 NT-I7 고용량 투여군은 전신 방사선 조사에만 노출된 위약 대조군 대비 43%포인트...