삼성 "AI 활용한 신약 후보군…내년까지 최대 10개 만들 것" 2026-02-25 17:51:30

처음이다. 항체의약품은 표적을 정확하게 공략하고 약효 지속 기간이 긴 차세대 의약품이다. 홍 대표는 “협력사가 AI로 개발한 항체 파이프라인을 삼성바이오에피스가 전임상시험 단계를 거쳐 임상계획(IND) 승인까지 이끌 예정”이라고 강조했다. 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 회사인 삼성바이오에피스 부사장을...

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김정균 "항암제부터 저궤도 위성까지…헬스케어 먹거리 무한 확장" 2026-02-25 17:19:09

자신하는 이유다. 차세대 항암제로 꼽히는 항체약물접합체(ADC)를 생산할 때도 세포독성항암제가 꼭 필요하다. 항생제도 마찬가지다. 생산 중단으로 공급 차질이 빚어지는 항생제는 12~15%에 이른다. 김 대표는 “유럽의 산도즈는 페니실린 원료부터 완제까지 모두 만들 수 있는 유일한 회사라는 것을 강점으로 강조한...

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[바이오 포럼] 조현선 핀테라퓨틱스 대표 “세계 최초 CK1α 표적 임상 순항… 2027년까지 개념입증 확보” 2026-02-25 16:55:03

구체화했다. 대웅제약과 공동 연구 중인 과제와 더불어, 자체 개발 중인 Pan-KRAS 분해제 프로그램이 대표적이다. 조 대표는 “Pan-KRAS 프로그램은 경구용 약물 개발을 우선시하고 있지만, 최근 항체약물접합체(ADC) 페이로드를 원하는 글로벌 기업들의 수요를 확인했다”며 “다양한 공동 연구 가능성을 2026년부터...

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JW중외제약, ‘헴리브라’ 일본 성과 국제학술지 게재 2026-02-25 11:07:38

항체 환자 모두 사용할 수 있다. 최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과가 지속되는 특징도 있다. 일본 나라의과대학 미도리 시마(Midori Shima) 교수 연구팀은 2018년 5월부터 2023년 1월까지 일본 내 항체 보유 선천성 A형 혈우병 환자 134명을 대상으로 장기 안전성과 유효성을 평가했다. 연구팀은 전체 투약군인 ‘안전성...

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K-OTC, 인트로메딕·파멥신 상장폐지지정기업부 신규지정 2026-02-25 10:58:19

파멥신은 유전자 재조합 항체 치료제와 항암 항체 개발을 추진하는 항체 기반 바이오 벤처기업이다. 이번 지정으로 K-OTC시장에서 거래 가능한 기업 수는 128개사로 늘었다. 상장폐지지정기업부 종목의 거래는 최초 매매일로부터 6개월이 지나면 원칙적으로 지정이 해제되며, 해산 사유 발생 등 투자자 보호가 필요할 경우...

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인트로메딕·파멥신, 장외시장 K-OTC서 최대 6개월 거래 지원 2026-02-25 10:16:17

유전자 재조합 항체 치료제 및 항암항체 개발을 추진하는 항체 기반 바이오 벤처기업이다. 금융투자협회는 "앞으로도 매월 상장폐지된 종목을 검토해 특별한 사유가 없는 한 익월 중 지정요건 충족이 확인될 경우 상장폐지지정기업부에 신규지정할 계획"이라고 밝혔다. 이번 지정으로 2개사가 추가되어 K-OTC시장에서 거래...

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[바이오스냅] JW중외 '헴리브라', 조사 결과 국제학술지 게재 2026-02-25 09:44:10

1월까지 일본 내 항체 보유 선천성 A형 혈우병 환자 134명을 대상으로 장기 안전성과 유효성을 평가한 결과, 122명(91%)에게서는 약물이상반응(ADR)이 나타나지 않았다. 조사 기간 중 인공관절 수술 등 고난도 수술을 포함해 총 30명의 환자가 수술받았으나, 지혈을 위해 우회인자제제(BPA) 등 지혈제를 병용한 상황에서도...

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리가켐바이오, 미국 노바락서 신규 항체 도입…ADC 강화 2026-02-24 18:22:03

합의에 따라 타깃 정보 및 계약 금액 등 세부 사항은 비공개다. 도입된 항체는 미충족 의료수요가 높은 고형암에서 발현되는 신규 타깃을 대상으로 한다. 리가켐바이오는 독자 ADC 플랫폼 '컨쥬올'을 해당 항체에 접목해 차세대 ADC 후보물질을 도출할 계획이다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무...

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