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황반변성 치료제 '바비스모' 보험급여 적용 첫 관문 넘어 2023-05-26 18:02:28
이 혈관이 황반을 가리면 광수용체 세포가 제대로 빛을 받아들이지 못해 시력을 잃게 됩니다. 또 이렇게 자란 신생 혈관은 불안정하기 때문에 조직에 산소를 제대로 공급하지 못하고 이로 인해 눈이 점점 망가지는 악순환이 이어집니다. 아일리아와 루센티스 등은 새로운 혈관 생성을 유도하는 혈관내피성장인자(VEGF)를...
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파멥신, 새로운 황반변성 항체 치료제 국내 임상 1상 승인 2023-05-23 15:30:44
인한 실명 질환이다. 시신경 조직인 황반의 비정상적인 혈관이 원인이다. 인구 고령화로 인해 세계적으로 환자가 증가하고 있지만, 표준 치료제인 혈관내피성장인자(VEGF) 억제제로는 최적의 치료가 보장되지 못하고 있다고 했다. PMC-403은 TIE-2를 표적해 혈관을 정상화시킬 것으로 기대된다. 비임상 연구를 통해 TIE-2...
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HLB, 美 FDA에 간암 신약허가신청 완료 2023-05-17 14:46:22
2월 간암 1차 치료제로 허가 받았다. 리보세라닙은 혈관 내피 성장인자 수용체(VEGFR-2)를 억제해 암의 성장에 필수적인 산소와 영양분의 공급을 차단, 암을 효과적으로 사멸하는 TKI 계열 경구용 약물이다. 현재까지 신생혈관억제 기전의 TKI 항암제와 면역항암제의 병용요법으로 허가된 간암 1차 치료제가 없다는 점도 ...
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HLB, FDA에 리보세라닙 간암 신약허가 신청 완료 2023-05-17 13:37:08
완료되기를 고대한다"고 말했다. 리보세라닙은 혈관내피성장인자수용체2(VEGFR-2)를 억제해 암의 성장에 필수적인 산소와 영양분의 공급을 차단한다. TKI 계열 경구용 약물이다. 신생혈관억제 기전의 TKI 항암제와 면역항암제의 병용요법으로 허가된 간암 1차 치료제가 없다는 점에서 허가 기대감이 높다고 회사 측은 ...
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티움바이오, AACR서 ‘TU2218’ 전임상 결과 2건 발표 2023-04-19 14:56:05
전환성장인자베타-수용체1(TGF-β R1)과 혈관내피성장인자-수용체2(VEGF-R2)를 동시에 저해하는 계열 내 최초(First-in-class) 약물로 개발 중이다. 미국 식품의약국(FDA) 및 국내 식품의약품안전처로부터 임상 1·2상 시험을 승인받고 단독 투여 및 키트루다와의 병용 투여 임상을 진행 중이다. 티움바이오는 대장암 및...
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올릭스, 황반변성 치료제 美 1상 첫 피험자 투여 완료 2023-03-27 10:16:24
항혈관내피성장인자(Anti-VEGF) 치료와 병용 투여할 수 있도록 개발하고 있다. 올릭스 과학기술자문위원이자 미국 하버드 의대 안과 교수인 드메트리오스 바바스 박사는 "OLX301A는 VEGF의 상위 경로를 표적으로 하며, 기존 유전자 치료제에 비해 표적 특이성과 우수한 효력을 나타낸다"며 "습성 및 건성 황반변성 두 병증...
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올릭스, 미국서 황반변성치료 임상1상 환자 첫 투약 2023-03-27 09:51:55
항혈관내피성장인자(Anti-VEGF) 치료와 함께 병용 투여할 수 있도록 개발한다. 올릭스 과학기술자문위원이자 미국 하버드 의대 안과(Retina Service) 교수인 드메트리오스 바바스(Demetrios G. Vavvas, MD, PhD.) 박사는 “OLX301A는 차별화된 작용 기전을 통해 VEGF 발현 억제 뿐만 아니라 개선된 약물 지속성에 따른...
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파멥신, TIE2 활성항체 황반변성 국내 1상 신청 2022-12-20 14:29:16
신생혈관성 연령관련 황반변성(nAMD) 환자를 대상으로 진행한다. 안전성과 내약성을 평가하고 최대내약용량을 확인해 임상 2상 권장용량을 결정하는 것이 목표다. PMC-403의 임상시료 공정개발과 생산은 각각 삼성바이오로직스와 바이넥스가 맡는다. 내년 1분기 임상 개시를 목표하고 있다. 황반변성은 망막의 노화로 인한...
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'암세포 수비수' 막는 면역항암제 개발…티움바이오 23%↑ [한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-12-10 09:55:20
우리말로 혈관내피성장인자인데요, 신생혈관의 생성을 돕습니다. VEGFR-2는 VEGF 수용체의 일종입니다. 다시 말해 VEGFR-2를 통해 신호를 전달한다는 의미입니다. VEGFR-2를 억제해 궁극적으로 VEGF를 막아야 암 세포가 퍼져나갈 수 있는 신생혈관 생성을 방해할 수 있습니다. TU2218이 TGF-β와 VEGFR-2 모두를 저해하는...
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HLB생명과학, 유선암 반려견 대상 리보세라닙 첫 투약 2022-12-09 13:58:02
모색할 것"이라고 말했다. 리보세라닙은 혈관내피세포성장인자수용체2(VEGFR-2)를 표적하는 항암물질이다. HLB생명과학은 리보세라닙의 국내 판권 및 유럽과 일본 판권 일부를 보유하고 있다. 유선암을 시작으로 흑색종 등 다양한 반려견 암에 대해 리보세라닙의 임상을 이어갈 방침이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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