지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
한미약품 "4천명 규모 글로벌 임상서 당뇨약 효과 확인" 2021-06-29 09:25:35
위약 투여군 대비 에페글레나타이드 투여군에서 주요 심혈관계 질환 발생률은 27%, 신장질환 발생률은 32% 줄어드는 등 통계적으로 유의미한 감소세를 보였다. 연구 결과는 국제학술지 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디신'(NEJM)에 게재됐다. 에페글레나타이드는 한미약품이 개발해 2015년 사노피에 기술수출한 주 1회...
한미약품 "에페글레나타이드, 3상서 심혈관질환 위험 감소 확인" 2021-06-29 08:38:39
투여군 대비 에페글레나타이드 투여군에서 주요 심혈관계 질환 발생율은 27%, 신장질환 발생율은 32%로 통계적으로 우월하게 감소하는 것이 확인됐다는 설명이다. 백승재 한미약품 최고의학책임자는 "권리 반환을 겪은 에페글레나타이드가 또 다른 혁신을 창출할 수 있는 새로운 기회를 마련했다"며 "대규모 글로벌 임상...
동아에스티 “美당뇨병학회서 'DA-1241' 1b상 결과 발표" 2021-06-28 15:07:31
9% 혈당 감소 효과를 보였다. 위약 투여군은 혈당이 10.5% 증가했다. DA-1241 100mg 투여군은 2.2%의 체중 감소 효과도 나타났다. 위약과 시타글립틴은 각각 0.3% 체중 감소 효과를 보였다. 임상적으로 의미 있는 부작용은 관찰되지 않았다. 동아에스티 관계자는 “앞서 많은 제약사가 임상적 유효성 입증에 실패했지만...
인텔리아, 세계 첫 크리스퍼 유전자가위 1상서 안전성·효능 확인 2021-06-28 09:20:34
통해 단일 용량의 NTLA-2001을 투여받았다. 발표된 중간 결과는 투여군 중 첫 6명의 환자에 대한 내용이다. 영국과 뉴질랜드에서 몸무게 1kg당 0.1mg 또는 0.3mg가 투여됐다. 그 결과 혈청 TRR이 투여 용량에 비례해 감소했다. 0.1mg과 0.3mg 투여군의 TRR은 각각 52%와 87% 줄었다. 일반적으로 표준치료는 약 80%의 TRR...
셀트리온 "렉키로나, 동물시험서 델타 변이 효과 기대" 2021-06-25 19:05:48
않은 대조군에 비해 렉키로나 투여군에서 바이러스 역가가 크게 감소하는 등 사람 치료용량에서 효능을 확인했다고 강조했다. 동물시험에서 효능을 확인한 남아공 변이의 경우에도 세포주 효능 분석에서는 중화능 수치가 현저히 감소했다는 설명이다. 그러면서 세포주 수준의 실험에서 남아공발 베타형 변이에 대한...
티움바이오, 자궁내막증 임상 2a상 유럽 5개국 모두 승인 2021-06-25 14:06:20
약물 투여군(3개)과 위약군으로 나눠, 12주 동안 TU2670를 경구 투여할 예정이다. 이를 통해 TU2670의 통증 감소 효능과 안전성, 약동학, 약력학을 확인한다. TU2670은 고나도트로핀 방출 호르몬 수용체 길항제다. 고나도트로핀 분비를 억제해 난소의 에스트로겐 및 프로게스테론 분비를 억제한다. 이를 통해 자궁내막증 등...
티움바이오 “자궁내막증 치료제 후보 이탈리아 임상 2a상 승인”[주목 e공시] 2021-06-25 11:39:38
통증을 느끼는 환자들을 약물 투여군(3개)과 위약군으로 나눠 12주동안 경구투여해 TU2670의 통증 감소 효능과 안전성, 약동학, 약력학을 확인할 계획이다. TU2670은 고나도트로핀 방출 호르몬 수용체 길항제다. 고나도트로핀 분비의 억제를 통해 난소의 에스트로겐과 프로게스테론 분비를 억제하고, 이를 통해 자궁내막증...
"파킨슨병 치료제 내년에 임상"…기술수출 임박한 기업 2021-06-24 17:44:43
투여군까지 투약을 완료했습니다. 독항체보다 효과가 좋고 우려할 만한 부작용도 나타나지 않았습니다. 해당 기술은 나스닥 상장사인 아이맵과 공동개발 중인데요. 관련해서 이 대표의 설명을 좀 더 들어보시죠. [이상훈 / 에이비엘바이오 대표: 그랩바디T는 4-1BB라는 메모리 T-세포라고 해서, 공격하는 T-세포가 있고...
[CEO가 만난 CEO] “임상 실패 두 번은 없다”… 혁신신약 성공스토리 쓰는 올리패스 2021-06-24 09:28:02
문제가 없었으나, 위약(가짜약)군과 OLP-1002 투여군 사이의 통계적 유의성을 확보하지 못했다.) 정 임상 1상은 안전성 검사만 하면 됩니다. 안전성엔 문제가 없었죠. 이 과정에서 일부 약의 효능을 볼 수 있을 것으로 봤습니다. 평균적인 통증 감소 효과가 잘 나왔고요.(올리패스는 맹검이 해제되기 전 위약군과 투여군 ...
지트리비앤티, 동물시험서 대장암 치료제 효능 확인 2021-06-23 09:43:48
결과, 병용 투여군에서 면역 항암제 단독 투여군 대비 통계적으로 의미 있는 종양 성장의 억제 효과를 입증했다. 특히 병용 투여군에서 3분의 2 이상의 개체가 목표한 50일 기간 이상 생존했다는 설명이다. 지트리비앤티 관계자는 “현재 관련된 생체표지자(바이오마커) 등의 분석을 진행 중”이라며 “최종 연구 결과가...