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레고켐바이오, 슈퍼박테리아 항생제 임상1상 진입 2016-08-24 13:33:12
항생제) 주사제(iv)의 임상1상 시험을 승인받았다고 밝혔다.lcb01-0371은 기존 옥사졸리디논 계열 의약품 대비 안전성 측면에서 차별적인 장점을 가진 신약후보물질이란 설명이다.이 후보물질은 전임상에서 메치실린 내성 포도상구균(mrsa)과 반코마이신 내성 장구균(vre), 다제내성 결핵균(mdr-tb) 등 다양한...
종근당, 유럽서 자가면역치료제 임상 1상 승인 2016-08-09 14:07:15
임상 1상을 승인받았다고 9일 발표했다.ckd-506은 다양한 염증성 질환에 영향을 미치는 히스톤디아세틸라제6(hdac6)를 억제해 염증을 감소시키고, 면역을 조절하는 t세포의 기능을 강화해 면역력을 유지시키는 자가면역질환 치료제다. 회사 측은 관절염 동물 모델을 이용한 경구 약효 평가 실험에서 관절 부종과 골손상이...
"더 이상 연구는 안 하겠다"…사업방식 바꾸는 바이오 벤처 2016-07-13 18:31:54
실제 신약물질을 시험하기 전에 하는 전임상시험과 환자에게 직접 투여하는 임상시험도 모두 외주를 주고 있다. 이 대표는 “외부 임상수탁기관과의 협업을 통한 가상 운영으로 내부 운영인력을 최소화할 수 있는 최신 바이오 사업 모델”이라고 설명했다.최근 상장한 큐리언트도 원천기술이 없다. 2008년...
"지카바이러스, 백신으로 예방 가능" 2016-06-29 01:50:14
매사추세츠공대(mit), 브라질 상파울루대 연구진이 생쥐에 지카 바이러스 대항 유전자(dna) 백신과 사(死)백신을 각각 투여한 뒤 지카 바이러스를 주입한 결과 완벽한 예방 효과가 나타났다고 28일 발표했다.남미 대륙을 강타한 지카 바이러스 구조는 지난 3월에야 밝혀졌다. 석 달 사이에 전임상 단계인 동물실험 결과까지...
바이로메드, 당뇨병성 신경병증 치료제 美 임상 3상 시작 2016-06-28 10:20:51
"이번 임상 시험은 신경질환과 통증 부문 유전차 치료에서 세계 최초의 3상"이라며 "환자들에게 희망을 줄 수 있는 자료가 나올 것으로 기대한다"고 말했다.바이로메드는 앞서 산업자원부의 부품 소재 기술개발사업 지원을 받아 vm202의 전임상 단계 개발을 진행했다. 임상 1/2상 및 2상은 보건복지부...
한미약품 R&D의 숨은 힘…자체신약 개발하는 북경한미 2016-06-27 18:13:34
임상시험 및 전임상 연구에 경쟁력을 확보하고 있는 것이다.지난해 대규모 기술수출에 성공한 당뇨치료제 등 신약 개 像?난관에 부딪혔을 때도 북경한미 연구인력을 적극 활용한 것으로 알려졌다.최근 북경한미의 r&d 역량은 본사가 개발 중인 프로젝트 지원을 넘어 자체 신약 개발에도 도전하고 있다. 본사와의 공동...
[한민수의 약 파는 이야기⑩] "글로벌 항암제 시장, 뭣이 중한가?" 2016-06-24 11:37:42
것이다. 올해 전임상시험, 내년 임상1상 진입을 목표하고 있다.jw신약의 자회사 jw크레아젠은 수지상세포를 이용해 면역세포치료제를 개발하고 있다. 신장암치료제(creavax-rcc) 간암치료제(creavax-hcc) 교모세포종치료제(creavax-bc) 등이다. 간암은 현재 임상3상 중이며, 2018년 완료가 목표다. 교모세포종은 올해 상업...
알테오젠, 2세대 ADC 기술 호주 특허 획득 2016-06-22 10:59:55
및 유방암 치료제를 상용화했다.알티오젠은 이번 adc 기술을 활용해 유방암치료제(alt-p7)와 난소암 치료제(alt-q5) 등을 개발하고 있다. 유방암치료제의 경우 미국 임상전문기관(cro)에서 전임상시험을 진행 중이다.회사 측은 "adc 기술 특허가 한국과 러시아에 이어 호주에서도 등록됐다"며 "알테오젠의...
진원생명과학, 지카바이러스 DNA백신 美 임상1상 승인 2016-06-21 08:02:04
상시험계획(ind)을 미국 식품의약국(fda)으로부터 승인받았다고 21일 밝혔다. 이에 따라 세계 최초로 사람을 대상으로 하는 1상 임상연구에 착수한다는 설명이다.진원생명과학은 지카 dna백신(gls-5700)의 연구개발을 이노비오, 미국 및 캐나다 대학연구팀과 공동으로 진행하고 있다.이번 임상1상은 40명의 건강한 피험자를...
녹십자셀, 연구·생산시설 500억 투자…2018년 완공 목표 2016-05-31 13:27:43
car-t 면역세포치료제는 2016년 전임상시험, 2017년 1상 임상시험 진입을 목표로 개발을 추진하고 있다.한상흥 녹십자셀 대표는 "셀 센터 건축은 이뮨셀-엘씨의 생산시설 확장 이외에도 해외시장 진출 및 차세대 신제품 연구개발 부문에서 녹십자r&d센터와의 시너지 극대화, 글로벌 세포치료제 전문기업으로 가기 위한...
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