브라질 보건당국은 백신여권 확대 권고…'백신 불신' 대통령은 거부 2021-11-25 11:39:34

입국자가 실시간 유전자증폭(RT-PCR) 검사를 통해 음성 판정을 받았더라도 5일간 자가 격리할 필요가 있다는 의견을 냈으나 이 역시 묵살된 것으로 전해졌다. 보우소나루 대통령은 지난해 7월 코로나19 양성 판정을 받고 관저 격리에 들어갔다가 20여 일 만에 업무에 복귀한 사실을 들어 "코로나19에 걸렸던 사람은 항체가...

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화이자, 前통계 부국장 고소…"코로나 백신 정보 유출 혐의" 2021-11-25 07:36:30

항체에 관한 발표 내용 등이 담겨있는 자료다. 화이자는 “리 부국장이 자신의 행적을 은폐하려는 시도를 반복적으로 했다”며 “심지어 위장용 노트북을 제공하기까지 했다”고 말했다. 화이자에 따르면 리 부국장은 15년 만에 사임한 후 오는 29일 미국 캘리포니아의 젠코로부터 합류 제안을 받았다. 암 및 자가면역질환...

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전두환 전 대통령 생전 앓았던 '다발성 골수종' 어떤 병? 2021-11-23 17:08:42

만들어내고 외부 유입세균과 바이러스에 대항하는 항체인 면역 단백을 분비한다. 다발성 골수종 세포는 비정상적인 항체를 만들어 골수에 쌓이게 하고 콩팥 손상을 주기도 한다. 이에 뼈가 잘 부러지거나 통증을 유발해 이른바 '뼈를 녹이는 병'으로도 알려졌다. 백혈구와 적혈구, 혈소판 수치가 감소해 감염과 출...

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카자흐 한인들, '변이 바이러스 유행국' 선정기준 공개 요구 2021-11-22 16:40:17

부스터샷을 우선 시작하고 60세 이상 고령자와 항체검사에서 음성 판정을 받은 사람들에게도 추가접종을 할 예정이다. 카자흐스탄 보건부는 1단계 부스터샷으로 약 100만명, 2단계로 600만명 이상이 코로나19로 부터 보호받을 수 있을 것이라고 전망했다. 올해 2월부터 전 국민을 대상으로 코로나19 백신 접종을 개시한...

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[단독] 대원제약 "티지페논, 코로나 치료 뿐 아니라 예방약 가능성도" 2021-11-18 14:46:45

<앵커> 취재기자가 기업을 탐방해 회사의 이슈를 알아보고 대표의 얘기를 직접 들어보는 <밀착취재 종목 핫라인> 시간입니다. 성장기업부 김수진 기자 나와 있습니다. 김 기자, 오늘 어떤 기업을 다녀왔습니까? <기자> 네, 국내 호흡기 치료제 시장 강자로 알려진 대원제약을 다녀왔습니다. 호흡기 치료제라고 하면...

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보로노이, 'MPS1' 표적 고형암 치료제 1조원에 기술수출 2021-11-17 08:50:40

등에서 옵디보(PD1 항체) 렐라틀리맙(FDA 심사 중, LAG3 항체) 등 항암제 치료제 개발 및 시판에 관여한 경영진이 포진해 있다는 설명이다. 피라미드는 현재 항암제와 건선 치료제 후보물질의 임상 1상을 각각 진행 중이다. 피라미드 자문단에는 하버드대 스탠포드대 MGH 등 미국 유수 대학의 임상의들이 포진해 있다고...

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• #보로노이 MPS1 #치료제 #피라미드 #기술수출

셀트리온 "이번엔 'mRNA 신약' 날개 달것" 2021-11-15 17:06:45

신약 개발 능력과 다양한 플랫폼 기술로 항체치료제의 영역을 넓히는 글로벌 바이오 기업으로 도약하겠다.” 기우성 셀트리온 부회장은 15일 렉키로나(성분명 레그단비맙)로 ‘유럽 1호 코로나19 항체치료제’ 품목 허가를 받아낸 일성을 이같이 밝혔다. ‘본업’인 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 사업이 창출하는 탄...

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• #셀트리온 이번엔 #개발 #셀트리온 #신약 #바이오시밀러 #기술 #플랫폼 #항암제 #렉키로나 #능력 #유럽

셀트리온 '유럽 1호' 코로나 항체치료제 예약…이젠 美시장 간다 2021-11-12 17:34:05

1호 코로나19 항체치료제’ 타이틀을 예약한 것은 안전성과 약효를 검증받은 덕분이다. 먼저 안전성. 지난 5일 기준 국내에서 2만1366명이 맞았지만, 사망 사례는 단 한 건도 나오지 않았다. 다른 심각한 부작용도 보고되지 않았다. 약효도 입증됐다. 경증 및 중등증 코로나19 환자 1315명을 대상으로 실시한 임상 3상 결과...

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• #셀트리온 유럽 #렉키로나 #셀트리온 #미국 #환자 #코로나19 #먹는 #허가 #임상 #유럽 #항체치료제

'입사 때 꿈' 이룬 셀트리온 연구개발본부장의 감회 2021-11-12 16:22:35

대해 승인 권고 의견을 내렸다. CHMP가 코로나19 항체 치료제에 대해 승인 권고 의견을 낸 것은 처음으로, 렉키로나가 최종 사용 승인을 받으면 EMA 승인을 획득한 최초의 국산 항체 신약이 된다. '국산 1호' 코로나19 치료제로 꼽히는 렉키로나는 올해 7월과 8월 각각 인도네시아 식약처(BPOM)와 브라질...

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• #입사 때 #승인 #렉키로나 #셀트리온 #본부장 #신약 #치료제