日 시오노기, 먹는 코로나19 치료제 2a상서 효능 확인 2022-02-03 08:56:17

군 대비 더 많이 줄었다. 4일째 위약군의 바이러스 역가가 약 30% 감소한 데 비해 S-217622 고용량 복용군에서는 80%, 저용량군에서는 63% 감소했다. 바이러스 감소 속도 역시 S-217622 복용군이 위약군보다 더 빨랐다. 중대한 이상 반응이 관찰되지 않아 안전성도 확인했다는 설명이다. 회사 측은 “이번 2a상을 포함해...

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• #시오노기 먹는 #바이러스 #임상 #진행 #시오노기제약 #확인

초대형 산불 헬기 신규 도입…산림청, 산불방지 종합대책 발표 2022-01-19 13:41:20

산불재난 안전통신기’는 사진과 저용량 동영상 중심에서 실시간 고용량 데이터 전송이 가능하도록 고도화해 산불 신고에서부터 현장 산불 진행 상황까지 정확히 파악하도록 개선했다. 기존의 ‘스마트산림재해 앱’은 화면개선, 증강현실을 응용한 대피소 안내 등 누구나 쉽게 산불 신고를 할 수 있고 대피소를 찾을 수...

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유바이오로직스 "개발중인 코로나백신, 임상 2상서 유효성 확인" 2021-12-29 11:00:17

중화항체가 생성된 것으로 나타났다. 또 중화항체가는 저용량 접종군 대비 고용량 접종군이 2.5배에 달했다. 이에 따라 회사는 임상 3상은 고용량으로 추진키로 했다. 고용량 접종군을 기준으로 했을 때 2회 접종 완료 후 3주 경과 시 중화항체가는 백신 투여 전보다 약 26.5배 높은 것으로 확인됐다. 유바이오로직스는 국...

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• #유바이오로직스 개발중인 #임상 #유바이오로직스 #백신 #확인

유바이오로직스 "코로나 백신, 회복기 환자 대비 결합항체가 9배" 2021-12-29 10:59:38

후 3주 경과 시점의 중화항체가는 저용량 대비 고용량에서 2.5배 높았다. 세계보건기구(WHO)의 표준혈청 기준 결합항체가(BAU) 역시 고용량에서 2.7배로 용량 비례성을 확인했다는 설명이다. 결합항체가는 바이러스와 결합하는 항체의 양을 나타낸다. 회사 관계자는 “이는 고용량군에서 백신 투여 전보다 중화항체가는 약...

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• #유바이오로직스 코로나 #백신 #대비 #접종 #회사 #변이 #이상

유바이오로직스, 코로나백신 임상2상서 안전성·유효성 확인 2021-12-29 10:41:43

시점의 중화항체가는 저용량 대비 고용량에서 2.5배, WHO 표준혈청기준인 BAU 단위로 측정하는 결합항체가 역시 고용량에서 2.7배로 용량 비례성이 있음을 확인했다. 이는 고용량군에서 백신 투여 전보다 중화항체가는 약 26.5배, 결합항체가(BAU)는 Anti-RBD 항체의 경우 1,040배, Anti-S 항체의 경우 455배 이상이며,...

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• #유바이오로직스 코로나백신 #백신 #접종 #유바이오로직스 #이상 #대비 #안전성

영국 코로나19 신규 10만명 넘어 또 최대…여왕사위도 확진(종합2보) 2021-12-23 04:23:33

and Immunisation·JCVI)는 5∼11세 아동 중 고위험 군에게 화이자 백신을 저용량으로 8주 간격으로 접종하라고 권고했다. 해당자는 33만명에 달할 것으로 추산됐다. 16∼17세와 12∼15세 중 고위험군 등에 부스터샷도 권고했다. 웨이 셴 림 JCVI 위원장은 "5∼11세 대부분은 코로나19로 중증이 될 위험이 매우 낮지만...

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영국 코로나19 신규확진 10만명 넘어 또 최대…여왕사위도 확진(종합) 2021-12-23 02:44:55

and Immunisation·JCVI)는 5∼11세 아동 중 고위험 군에게 화이자 백신을 저용량으로 8주 간격으로 접종하라고 권고했다. 해당자는 33만명에 달할 것으로 추산됐다. 16∼17세와 12∼15세 중 고위험군 등에 부스터샷도 권고했다. 웨이 셴 림 JCVI 위원장은 "5∼11세 대부분은 코로나19로 중증이 될 위험이 매우 낮지만...

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신라젠, 항암제 '펙사벡' 흑색종 병용임상 1b·2상 투약 시작 2021-11-23 10:51:42

환자를 펙사벡과 소카졸리맙 저용량군 및 고용량군으로 나눠 임상 2상에 쓸 용량을 결정한다. 환자와 연구진 모두 투여 용량을 알 수 있는 '오픈라벨'(open label) 방식으로 진행한다. 소카졸리맙은 올해 중국에서 정식으로 승인을 받은 면역관문억제제로, 리스팜이 미국 신약개발 전문업체 '소렌토'에서...

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